169963. lajstromszámú szabadalom • Tetrahidro- 1,3,5-triazin -2,6-dionokat tartalmazó herbicidek és eljárás a hatóanyag előállítására

25 169963 26 28. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-ciklohexil-S-metil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-metil-bisz-(klqrkarbonil)-aminból az 1-metil-3-ciklohexil-4-metílSrnerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6--diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 121--122 C°. .' 29. példa l a) eljárásváltpzat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-fenil-S-metil-izotiokarbarhid-hidrojodidból és N-metil-bisz(klórkarbonil)-aminból az l-metil-3-fenil-4--metilmerkapto-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6-diont sárgaszínű tűk alakjában, olvadáspont: 216-217 C . 30. példa a.) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N,S-dimetil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-izopropil-bisz-(klórkarbonil)-aminból (amelyet a Synthesis 1970, 542-543. oldalon ismertetett módon állítottunk elő, forráspont, 2: 66-67 C )az

1-izopropil-3-metil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2.6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 73-75 C°. 31. példa b) eljárásváltozat A 3. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő 1 -izopropil-3-metil-4-metilmerkapto-tetrahidro-1.3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 30. példa szerinti módon állítottunk elő) és metilaminból az 1-izopropil-3-metil-4-metilamino-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6--diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 224--226 C°. 32. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-etil-S-metil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-izopropil-bisz-(klórkarbonil)-aminból az l-izopropil-3--etil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelén por alakjában, olvadáspont: 198-200 c°: 33. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-fenil-S-metil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-izopropil-bísz-(klórkarbonil)-aminból az l-izopropil-3-10 15 20 25 30 40 45 50 55 60 -fenil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 137— -139 C°. 34. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N,S-dimet'il-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-ciklohexil-bisz-(klórkarbonil)-aminból (amelyet a Synthesis 1970, 542-543. oldalon ismertetett módon állítunk elő, forráspont0)3: 80-82 C ) az

1-ciklohexil-3-metil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 135-137 C°. 35. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N,S-dimetil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-fenil-bisz-(klórkarbonil)-aminból az l-fenil-3-metil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelen lemezek alakjában, olvadáspont: 236-239 C°. 36. példa 35 b) eljárásváltozat A 3. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő 1 -fenil-3-metil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 35. példa szerinti módon állítottunk elő) és metilaminból az l-fenil-3-metil-4--metilamino-tetrahidro-1,3.5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 297-299 C°. 65 37. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-etil-S-metil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-fenil-bisz-(klórkarbonil)-aminből az l-fenil-3-etil-4-metilmerkapto-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6-diont szinte-' len por alakjában, olvadáspont: 149-150 C°. 38. példa a) eljárásváltozat A 24. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-n-propil-S-metil-izotiokarbamid-hidrojodidból és N-fenil-bisz-(klórkarbonil)-aminból az 1-fenil-3-n-propil-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 124-126 C°. 13