169963. lajstromszámú szabadalom • Tetrahidro- 1,3,5-triazin -2,6-dionokat tartalmazó herbicidek és eljárás a hatóanyag előállítására
21 16" 63 22 állítottunk elő) és dimetilaminból az 1-izopropil-3--amino-4-dimetilamino-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6--diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 131-133 C°. 5 8. példa b) eljárásváltozat ; V 10 A 3. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő 1 -izo pro pil-3-a mino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l, 3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet az 5. példa szerinti módon állítottunk elő) és etüaminból az 1 -izopropil-3-amino-4-etilamifio-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-di- 15 ont színtelen por alakjában, olvadáspont: 122— -123 C°. 9. példa 20 a) eljárásváltozat Az 1. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-ciklohexil-bisz-(klőrkarbonil)-aminból (amelyet a Synthesis 1970, 542-543. oldalon ismertetett módon 25 állítottunk elő, forráspontom: 80-82 C ) és aceton-S-métil-izotioszemikarbazon-hidrojodidból trietilamin hozzáadásával az l-ciklohexil-3-izopropilidénarnino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6--diont halványsárga por alakjában, olvadáspont: 30 111-112 10. példa 35 a) eljárásváltozat A 2. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő l-ciklohexil-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 40 9. példa szerinti módon állítottunk elő) az 1-ciklohexil-3-amino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 177-179 C°. 45 11. példa a) eljárásváltozat 50 Az 1. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-benzil-bisz-(klórkarbonil)-aminból és aceton-S-metil-izotioszemikarbazon-hidrojodidból trietilamin hozzáadásával az l-benzil-3-izopropilidénamino-4--metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-diont hal- 55 ványbarna színű por alakjában, olvadáspont: 148--150 C°. 12. példa x 60 a) eljárásváltozat A 2. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő az 1 -b enzil-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 11. példa 65 szerinti módon állítottunk elő) az l-benzil-3-amino-4--metilmerkapto-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6<mt színtelen por alakjában, olvadáspont: 127-128 C . 13. példa a) eljárásváltozat Az 1. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-fenil-bisz-(klórkarbönil)-aminból és aceton-S-metil-izotioszemikarbazon-hidrojodidból trietilamin hozzáadásával az l-fenil-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6-diont halványsárga színű por alakjában, olvadáspont: 206—207 C . 14. példa a) eljárásváltozat A 2. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő l-fenil-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 13. példa szerinti módon állítottunk elő) az 1 -fenil-3-arnino-4--metilmerkapto-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6-diont színtelen tűk alakjában, olvadáspont: 205-208 C . 15. példa b) eljárásváltozat A 3. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő 1 -fenil-3-amino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l ,3,5-triazin-2,6-dionból (amelyet a 14. példa szerinti módon állítottunk elő) és metilaminból az 1 -fenil-3-amino-4--metilamino-tetrahidro-1,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 242-244 C . 16. példa a) eljárásváltozat Az 1. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő N-(4-metilfenil)-bisz-(klórkarbonil)-aminból és aceton-S-metil-izotioszemikarbazon-hidrojodidból trietilamin hozzáadásával az l-(4-metilfenil)-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-í,3,5-triazin-2,6-diont sárgaszínű por alakjában, olvadáspont: 170-173 C°. 17. példa a) eljárásváltozat A 2. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő l-(4-metilfenil)-3-izopropilidénamino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l,3,5-triazon-2,6-dionból (amelyet a 16. példa szerinti módon állítottunk elő) az 1 -(4-met ilf enil)-3-amino-4-metilmerkapto-tetrahidro-l ,3,5-triazin-2,6-diont színtelen por alakjában, olvadáspont: 196-197 C°. 11
