169925. lajstromszámú szabadalom • Eljráás szubsztituált transz-3a,4,9,9a-tetrahidro-benz(f) izoindolinok előállítására
19 169925 20 Példa Analóg példák RÍ R2 Olvadáspont, C° 45. 4, 5, 7 -(CH2 ) 2 CON(Me) 2 MeO-46. 4, 5 -(CH2 ) 3 COC 6 H 4 F H 47. 4, 5 -(CH2 ) 3 COC 6 H 4 F Cl 48. 4, 5 -CH2 COOH H 49. 4, 5 -CH2 COOEt H 50. 4, 5 —CH2 —CH = CH 2 Cl 51. 4. 5 -CH2 -CH=CH 2 H 52. 4. 5 -CH2 -CH=CH 2 MeOS3. 4, 5 -CH2 -CH=CH 2 Me 54. 4, 5 -CH2 -C=CH Me 55. 4. 5 -CH2 -C=CH H 56. 4. 5 -CH2 -COMe MeO-57. 2. 3. 4. 5 o-klór-fenil-etil-H 58. 1. 2. 3, 4, 5 p-metil-benzil-H 59. 1, 2, 3, 4. 5 p-metil-benzil-H 60. 4. 5 benzoilmetil-H 61. 4, 5 3,4-diklór-benzoil-propil H 61a. . 1, 3. 4. 5 ciklohexil-Me 156-163 (hmal) 154-157° (hmal) >250° (HCl, bomlik) 103-105° (hmal) 198-200° (HCl) 97-99° (hmal) 195-197° (HCl) 226-227° (HCl) 239-247° (HCl) 175-179° (hmal) 280 (biszna) (a) Me = metil. (b) biszna = bisz(bázis)naftalin-l,5-diszulfonát, (c) Et = etil. A 8. példával b) eljárásváltozat analóg módon 45 eljárva és egy II képletű vegyület és p-toluolszulfonsav diészterének egy III általános képletű vegyülettel való reagáltatásával a követkézé Ic általános képletű vegyületeket kapjuk: (d) hmal = hidrogénmaleinát, (e) HCl = hidroklorid Példa R, Olvadáspont, C° Példa R, Olvadáspont, C 50 62. H 63. Me 64. Et 65. i/.opropil-66. ciklopropil-67. ciklopropilmetil-68. ciklopentil-261-263 (HCl) 296-298° (biszna) 172-175° (hmal) 145-147° (hmal) 176-178° (hmal) 293-295° (biszna) 169-171° (hmal) 55 60 65 69. cikloheptil-70. benzil-71. -CH2 CH 2 OH 72. (CH2 ) 3 COC 6 H 4 F 73. -CH2 COOH 74. CH2 COOEt 75. -CH2 -CH=CH 2 76. -CH2 -D=CH 77. o-klórfenil-etil-170-173 (hmal) 240-243° (HCl) >280° (biszna) bomlik 156-'63° (hmal) >25Ö° (HCl, bomlik) 103-105° (hmal) 97-99° (hmal) 239-247° (HCl) 175-179° (hmal) 10
