169925. lajstromszámú szabadalom • Eljráás szubsztituált transz-3a,4,9,9a-tetrahidro-benz(f) izoindolinok előállítására

17 169925 Példa Analóg példák RÍ R2 Olvadáspont, C 13. 2, 3, 4, 5 Me(a

> H 296-298° (biszna/

b) 14. 1, 2, 3, 4, 5 Me -N(Me)COMe 15. 1, 2, 3, 4, 5 Me -N(Me)Et(c

) 16. 1, 2, 3, 4, 5 Me -N(Me)2 17. 1, 2, 3, 4, 5 Me CI 166-169° (hmal/

d) 18. 1, 2, 3, 4, 5 Me MeO-19. 1, 2, 3, 4, 5 . Me Me 250-254° (HCl)

(e) 20. 1, 2, 4, 5. Me -N02 90-92° 21. 1, 3, 4, 5 Me -NH-COMe 22. 1, 2, 3, 4, 5 . Et H 172-175° (hmal) 23. 1, 3, 4, 5 izopropil-Me 150-155° (hmal) 24. 1, 3, 4, 5 izopropil-H 145-147° (hmal) 25. 1. 3, 4. 5 izopropil-CI 133-135° (hmal) 26. ,, 1, 3, 4, 5 izopropil-NH-COMe 27. 1 ciklopropil-metil-H 293-295° (biszna) 28. 1, 2 ciklopropil-metil-CI 143-145° (hmal) 29. 4. 5 ciklobutil-Me 148-150° (hmal) 30. 3. 5 ciklobutil-H 169-171° (hmal) 31. 1. 3. 4, 5 ciklobutil-NH-COMe 32. 1. 3, 4, 5 cikloheptil-H 170-173° (hmal) 33. 1. 2, 3. 4. 5 benzil-H 240-243° (HCl) 34. 1. 3. 4. 5 benzil-NH-COMe 35. 4. 5 -CH.CHjOH -NHCOMe bázis (nyers) 36. 4. 5, 6 CH:

CH

2

OH Me 120-121° (hmal) 37. 4. 5. 6 -CH2

CH

2

OH H >280 (biszna, bomlik) 38. 4. 5 <CH2

)

2

0-COMe H .39. 4, 5 -CH2

CH

2

COOMe -N(Me)COMe bázis (nyers) 40. 4, 5, 7 (CH2

)

2

COOEt Me olaj 41. 4. 5, 7 -(CH2

)

2

COOH Me 190-193° (HCl) 42. 4. 5,7 (CH2

)

2

COOH -N(Me)COMe 43. 4, 5, 7 -(CH2

)

2

CONH

2 CI 160-163° 44. 4, 5, 7 -(CH2

)

2

CONH

2 MeO-