169478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szervetlen-szerves műanyagok előállítására

9 169478 10 (1 202 785 számú NSZK közzétételi irat), 2,4- és 2,6-hexahidro-toluiléndiizocianátot, valamint a felsorolt izomérek tetszés szerinti keverékét, a hexahidro-1,3- és/vagy -1,4-fenilén-diizocianátot, perhidro-2,4'- és/vagy 4,4'-difenil-metán-diizocianátot, 1,3-és 1,4-feniléndiizocianátot, 2,4- és 2,6-toluiléndiizocianátot valamint ezeknek az izomereknek tetszés szerinti keverékét, a difenilmetán-2,4'- és/vagy 4,4'-diizocianátot, naftilén-l,5-diizocianátot, trifenilmetán-4,4',4"-triizocianátot, polifenil-polimetilén-poliizocianátokat, amint az anÜin-formaldehid kondenzációjával és ezt követő foszgénezéssel például a 874 430 és 848 671 számú brit szabadalmi leírás szerint állíthatók elő, a perklórozott arilpoliizocianátokat, mint amilyenek például az 1157 601 számú NSZK közzétételi iratban vannak ismertetve, az 1 092 007 számú NSZK szabadalmi leírásban leírt karbodiimidcsoportokat tartalmazó poliizocianátokat, a 3 492 330 számú USA szabadalmi leírásban leírt diizocianátokat, az allofán-csoportokat tartalmazó poliizocianátokat, amelyek például a 994 890 számú brit, 761 626 számú belga és a 7 102 524 számú holland közzétételi iratban vannak ismertetve. Idesorolhatók továbbá az izocianurát-csoportokat tartalmazó poliizocianátok, mint például az 1 022 789, 1 222 067 és 1 027 394 számú NSZK szabadalmi leírásban valamint az 1 929 034 és 2 004 048 számú NSZK közrebocsátási iratokban ismertetett termékeket, a 752 261 számú belga vagy a 3 394 164 számú USA szabadalmi leírásból ismert uretán csoportokat tartalmazó poliizocianátokat, az 1 237 778 számú NSZK szabadalmi leírásból ismert acilezett karbamidcsoportokat tartalmazó poliizocianátokat, például az 1 101 304 számú NSZK szabadalmi leírásban, a 7 017 514 számú francia és a 889 050 számú, brit szabadalmi leírásban leírt biuret-csoportokat tartalmazó poliizocianátokat, a 723 640 számú belga szabadalmi leírásból ismert, telomerizációs reakcióval előállított poliizocianátokat, például a 956 474 számú brit, és 1 072 956 számú brit, a 3 567 763 számú USA és az 1 231 688 számú NSZK szabadalmi leírásból ismert észtercsoportokat tartalmazó poliizocianátokat, végül az 1 072 385 számú NSZK szabadalmi leírás szerint előállított, fent nevezett izocianátoknak acetálokkal képzett reakciótermékeit. . Felhasználhatók továbbá az ipari méretű izocianát előállításánál képződő, izocianát-csoportokat tartalmazó desztillációs maradékok, amelyek adott esetben egy vagy több, előbbi poliizocianátban vannak feloldva. Felhasználhatók továbbá az előbb említett poliizocianátok tetszés szerinti keverékei is. A gyakorlatban különösen előnyösnek bizonyultak a technikai szempontból könnyen hozzáférhető poliizocianátok, például a 2,4- és 2,6-toluilén-diizocianát, valamint az előbbi izomérek, tetszés szerinti keveréke („TDI"), polifenü-pohmetilén-poliizocianátok, mint az anilin-formaldehid kondenzációval és ezt követő foszgénezéssel előállított termékek („nyers MDl"' és a karDodiimid-, uretán-, allofanát-, izocianurát-karbamid- vagy biuret-csoportot tartalmazó poliizocianátok (módosított poliizocianátok). A nemionos-hidrofil módosítás például úgy történhet, hogy egy izocianát-csoporttal szemben reakcióképes csoportot tartalmazó hidrofil-poliétert vagy e

gy sziloxán vegyületet együtt alkalmazunk 5 izocianát-csoporttal szemben reakcióképes hidrogénatommal. Előnyösen jönnek emellett számításba azok a poliéterek, amelyek 1-3 értékű alkoholokból és etilénoxidból és/vagy propilénoxid funkciós cso-10 portokból épülnek fel, emellett véghelyzetű hidroxilcsoportot tartalrrtaznak. Természetesen alkalmazhatók a találmány szerint a másfajta módon előállított, poliéter- vagy poliéter-csoportokat tartalmazó vegyületek az előpoli-15 mer előállítására, ha ezek hidrofil csoportokat tartalmaznak. Különösen kiemeljük az MG 32-300 monoalkil-és etilénoxid bázisú monofunkciós poliétereket, mivel az ezekből előállított nemionos hidrofil 20 előpolimereknek a továbbfeldolgozási szempontból kedvező 50 000cP, előnyösen lOOOOcP alatti viszkozitásuk van. A találmány szerint alkalmasnak bizonyult előpolimérek továbbá a nevezett poliizocianátokból 25 alifás polikarbonátokkal képezett és izocianátcsoportokkal szemben reakcióképes hidrogénatomokat tartalmazó reakciótermékek. A polikarbonátokra példaként megemlítjük az etilénglikol, propilénglikol és tetrametÜénglikol-ala-30 pú polikarbonátokat. Alkalmasnak bizonyultak azok az előpolimérek is, amelyek egy hidrofil poliészter szegmenst mint például trietilénglikolból vagy dietilénglikolbol és borostyánkősavból vagy oxálsavból álló poliészter-35 -részt tartalmaznak. Ilyen molekula szegmensek a vízüveggel való további, reakció során elbonthatok, amikor a szervetlen komponensek keményedése közben a szerves komponensek hidrofobizálása következik be. 40 A molekula hidrofil centruma egy glikol mint például dietilénglikol vagy tetráetilénglikol beépítésével is kialakítható, előnyösen a glikolt egy növelt hidrofilitású izocianáttal mint például egy biuret-divagy triizocianáttal kombináljuk. 45 A hidrofilcsoportok az előpolimer fő vagy oldalláncában helyezkedhetnek el. A molekulában a hidrofil-nemionos szegmensen kívül még egy ionos centrum is jelen lehet, mimellett ez az ionos centrum ugyanabban vagy 50 egy másik molekulában található. Az ilyen típusú ionos-nemionos kombinációval a találmány szerinti kétfázisú műanyagok morfológiai és határfelület-kémiai tulajdonságai kívánság szerint befolyásolhatók. 55 Alkalmazhatók azonban önmagában ismert előpolimérek is, főként az aromás izocianát-alapú előpolimérek, amelyek utólag az említett eljárásokkal nemionos-hidrofil-előpolimérekké alakíthatók át. 60 Különösen előnyös tulajdonságokkal és hosszú tárolásállósággal rendelkező előpoliméreket kapunk, ha aromás izocianátokat, mint toluilén-diizocianátokat, difenilmetándiizocianátokat és aromás monoaminokból, főként anilinból és aldehidből, főként 65 formaldehidből képezett kondenzációs termékeket 5