169435. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és akaricid szerek, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható O-feniltionotiolfoszforsav- észterek előállítására
7 169435 8 Az alábbi A) - C) példákban a találmány szerinti hatóanyagok kártevőkkel szembeni hatását vizsgáljuk az ismert, a táblázatokban A-val jelölt 0,0-dietil-0-(4-klórmetilszulfonilfenil)-tionofoszforsavészterhez viszonyítva. Az új hatóanyagokat képletszámmal jelöljük. ' A) példa Tetranychus-próba (rezisztens) Oldószer: 3 súlyrész aceton Emulgeátor: 1 súlyrész alkilarilpoliglikoléter szuszpenzió lml folyadékban a 100 g testsúlyra vonatkoztatott beadandó hatóanyagmennyiséget tartalmazza. A kísérleti állatok testsúlyának megállapítása útján a szükséges térfogatú beadandó szusz-5 penziót állapítjuk meg. A hatóanyagszuszpenziót szájon keresztül acélszonda segítségével adjuk be. A kiértékelés a hatóanyag beadásától számított fent megadott idő elteltével történik. 10 Az LD30 -értéket sorozatos hígítással előállított, különböző koncentrációjú szuszpenziók által előidézett elhalálozási arányból szokásos módon állapítjuk meg. Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása cél- 15 jából 1 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel, amely a megadott mennyiségű emulgeátort tartalmazza, és a koncentrátumot vízzel az A) táblázatban megadott koncentrációra hígítjuk. 20 A hatóanyagkészítménnyel körülbelül 10-30 cm magasságú babnövényeket (Phaseolus vulgaris) csuromvizesre permetezünk. Ezeket a babnövényeket erősen megfertőzzük a közönséges fonóatka (Tetranychus urticae) összes fejlődési fokozatával. 25 Megadott idő után meghatározzuk a hatóanyagkészítmény hatékonyságát oly módon, hogy megszámoljuk az elpusztult rovarokat. Az így kapott pusztulási fokot százalékban adjuk meg. 100% azt jelenti, hogy az összes fonóatka elpusztult, 0% azt 30 (IV) jelenti, hogy egy atka sem pusztult el. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat, (V) kiértékelési időt és a kapott eredményeket az alábbi A) táblázatban adjuk meg. (VI) 35 A) táblázat (VII) A hatóanyagokat és LDS0 -értékeket az alábbi B) táblázatban adjuk meg. B) táblázat Toxicitás-próba/fehérpatkány/perorális Hatóanyag képletszáma LDS0 -érték (mg/kg testsúly) (A) ismert (VIII) 2,5-5 50-100 50-100 kb. 250 100 - 250 100 - 250 (Tetranychus-próba/rezisztens) 40 Hatóanyag képletszáma Hatóanyagkoncentráció %-ban Pusztulási fok %-ban 2 nap után C) példa Élősdi légylárvákkal végzett kísérlet (A) ismert 0,1 50 (VI) 0,1 100 0,01 60 B) példa Toxicitás-próba/perorális Kísérleti állat: Kiértékelés: fehér patkány (Rattus norvegicus) 7 nap után Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 3 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 2,8. súlyrész nagydiszperzitású kovasavval és 4,2 súlyrész talkummal. A hatóanyagkoncentrátumhoz 80 mg növényi eredetű latexport adunk, majd 10 ml vízzel eldörzsöljük. Az így kapott Oldószer: 35 súlyrész etilénpoliglikolmonometiléter 45 35 súlyrész nonilfenolpoliglikoléter Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 30 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a meg-50 adott mennyiségű oldószerrel, amely a megadott mennyiségű emulgeátort tartalmazza, és a koncentrátumot vízzel a C) táblázatban megadott koncentrációra hígítjuk. 55 2 cm3 lóhúst tartalmazó üvegcsőbe körülbelül 20. darab légylárvát (Lucilia cuprina) helyezünk, a lóhúsra 0,5 ml hatóanyagkészítményt viszünk fel. 24 óra után meghatározzuk a pusztulási fokot százalékban. 100% azt jelenti, hogy az összes lárva 60 elpusztult, 0% azt jelenti, hogy egy lárva sem pusztult el. A vizsgált hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi 65 C) táblázatban adjuk meg.
