169387. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált alkoxi-alkoxi-benzolok előállítására és az ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek

3 169387 4 nyösen nátrium- vagy káliumatomot jelent - azzal a megszorítással, hogy ha M3 hidrogénatomot je­lent, akkor savmegkötőszer jelenlétében egy VIII általános képletű vegyülettel - ebben a képletben L3 klór- vagy brómatomot vagy tozilcsoportot, és 5 R6 , R! -csoportot jelent azzal a megszorítással, hogy az L3 csoport primer vagy szekunder szén­atomhoz kapcsolódik - reagáltatunk, vagy d) olyan I általános képletű vegyületek előállí­tására, amelyek képletében R4 hidrogénatomot je- 10 lent, és a többi jel a fenti jelentésű, egy IX általános képletű vegyületet - ebben a képletben Ar, X és z a fenti jelentésűek, és L4 klór- vagy brómatomot vagy tozilcsoportot jelent - egy X általános képletű vegyülettel - ebben a képletben ls Rlt R 2 , R 3 és R s , továbbá w a fenti jelentésűek, és M4 hidrogén-, nátrium- vagy káliumatomot, elő­nyösen nátrium- vagy káliumatomot jelent - reagál­tatunk azzal a megszorítással, hogy ha M4 hidro­génatomot jelent, akkor a reakciót savmegkötőszer 20 jelenlétében végezzük, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek előállí­tására, amelyek képletében R4 hidrogénatomot je­lent, és a többi jel a fenti jelentésű, egy XI általános képletű vegyületet -ebben a képletben 25 R!, R2 , R 3 , R 5 és w a fenti jelentésűek, és L 5 klór vagy brómatomot vagy tozilcsoportot jelent -egy XII általános képletű vegyülettel — ebben a képletben Ar, X és z a fenti jelentésűek, és M5 hidrogén-, nátrium vagy káliumatomot jelent - rea- 30 gáltatunk azzal a megszorítással, hogy ha Ms hid­rogénatomot jelent, akkor a reakciót savmegkötő­szer jelenlétében végezzük, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállí­tására, amelyek képletében X -OCH2-, illetve 35 —SCH2 - csoportot jelent, és a többi jel a fenti jelentésű, egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj, R2 , R 3 , R 4 , R 5 , w és z a fenti jelentésűek, és M6 hidrogén-, nátrium- vagy káliumatomot jelent -, illetve egy XIII általános 40 képletű vegyületet — ebben a képletben Rí, R2, R3 , R 4 , R 5 , w és z a fenti jelentésűek, és M7 hidrogén- vagy nátrium- vagy káliumatomot je­lent - egy XIV általános képletű vegyülettel — ebben a képletben L6 klór- vagy brómatomot 45 jelent, és Ar a fenti jelentésű — reagáltatunk azzal a megszorítással, hogy ha a IV, illetve XIII álta­lános képletű vegyületben M6, illetve M 7 hidrogén­atomot jelent, akkor a reakciót savmegkötőszer jelenlétében végezzük. 50 Az a) eljárásváltozat szerinti reakciót a követ­kező .módon hajthatjuk végre: Egy III általános képletű vegyületet alkalmas oldószerben, például szénhidrogénben, mint a ben- 55 zol, éterben, mint a dioxán, 1,2-dimetoxietán, di­etilénglikol-dimetiléter, alkoholban, mint az etanol, terc-butanol, ketonban, mint az aceton, nitrilben, mint az acetonitril, savamidban, mint a dimetil­formamid, hexametilfoszforsavtriamid, vagy alkal- 60 mas oldószer elegyben, és ha a III általános kép­letben M] hidrogénatomot jelent, savmegkötőszer, például nátriumhidroxid, káliumhidroxid, nátrium­karbonát, káliumkarbonát, kálium-terc-butoxid je­lenlétében, előnyösen 0 és körülbelül 100 C kö- 6S zött reagáltatunk egy II általános képletű vegyü­lettel. Egy III általános képletű vegyület savmegkötő­szer jelenlétében való reakciója helyett egy III általános képletű vegyület nátrium- vagy kálium­sóját, elsősorban egy III általános képletű vegyület nátriumsóját - ebben a képletben X -OCH2 — cso­portot jelent - reagáltathatjuk, amelyet például nátriumhidriddel, előnyösen alkalmas védőgázban, így száraz nitrogéngázban állíthatunk elő. A feldol­gozást ismert módon végezzük. Adott esetben a reakciókeverékhez katalitikus mennyiségű nátriumjodidot adhatunk. A b) eljárásváltozat szerinti reakciót a következő módon hajthatjuk végre: Egy IVa általános képletű vegyületet egy Illa általános képletű vegyülettel együtt alkalmas iners oldószerben szobahőmérsékleten, előnyösen azon­ban oldószer nélkül és melegítés közben, például 100-110 C°-on meghatározott ideig, például 18-60 óra hosszat diciklohexilkarbodiimid kon­denzálószerrel reagáltatunk. A feldolgozást ismert módon végezzük. A c) eljárásváltozat szerinti reakciót a követ­kező módon hajthatjuk végre: Egy V általános képletű vegyületet alkalmas oldószerben, például éterben, mint a dioxán, 1,2-dimetoxietán, dietilénglikol-dimetiléter, szén­hidrogénben, mint a benzol vagy egy VI általános képletű alkoholt oldószerként használva meghatá­rozott ideig, például 3-15 óra hosszat, előnyösen szobahőmérséklet és körülbelül 100 C között rea­gáltatunk egy VI általános képletű vegyülettel. A reakciótermék feldolgozását ismert módon vé­gezzük. A d) és f) eljárásváltozatok szerinti reakció gyakorlati végrehajtása teljesen megegyezik az e) eljárásváltozat szerinti reakció végrehajtásával. Az e) eljárásváltozat szerinti reakciót a követ­kező módon hajthatjuk végre: Egy X általános képletű vegyületet, előnyösen nátrium- vagy káliumalkoholátját alkalmas víz­mentes oldószerben, például szénhidrogénben, mint a benzol, éterben, mint a dioxán, 1,2-dimetoxietán, dietilénglikoldimetiléter, ketonban, mint az aceton, nitrilben, mint az acetonitril, savamidban, mint a dimetilformamid, hexametilfoszforsavtriamid vagy adott esetben a X általános képletű vegyület feles­legében - amikor is M4 hidrogénatomot jelent -vagy alkalmas oldószerelegyben, és ha a X álta­lános képletű vegyületben M4 hidrogénatomot je­lent, akkor alkalmas savmegkötőszer, például nát­riumhidroxid, káliumhidroxid, kálium-terc-butoxid jelenlétében keverés közben 0 és 100 C között meghatározott ideig, például 6-24 óra hosszait rea­gáltatunk egy IX általános képletű vegyülettel, és egy ideig, például 6 óra hosszat 60 C -ra is melegít­hetjük. A X általános képletű vegyület nátrium-, illetve káliumalkoholátját előnyösen a reakció kezdetekor fém nátriummal, illetve nátriumhidrid diszperzióval 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom