169387. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált alkoxi-alkoxi-benzolok előállítására és az ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek
5 169387 6 előnyösen alkalmas védőgáz, például nitrogéngáz alatt állítjuk elő. A feldolgozást ismert módon végezzük. A g) eljárásváltozat szerinti reakciót a következő módon hajthatjuk végre: 5 Egy IV, illetve XIII általános képletű vegyületet alkalmas oldószerben, például szénhidrogénben, mint a benzol, éterben, mint az 1,2-dimetoxietán, alkoholban, mint az etanol, terc-butanol, ketonban, 10 mint az aceton, nitrilben, mint az acetonitril, savamidban, mint a dimetilformamid, vagy alkalmas oldószerelegyben, illetve oldószer nélkül, és ha a IV, illetve XIII általános képletű vegyületben M6, illetve M7 hidrogénatomot jelent, savmegkötőszer, 15 például nátriumhidrogénkarbonát, nátriumkarbonát, nátriumhidroxid, káliumhidroxid jelenlétében 20 és körülbelül 120C° között reagáltatunk egy XIV általános képletű vegyülettel. A reakciótermék feldolgozását ismert módon végezzük. 20 A II általános képletű kiindulási vegyületek ismertek vagy például a következő ismert eljárásokkal állíthatók elő: a) Egy X általános képletű vegyületet egy XV 25 általános képletű vegyülettel - ebben a képletben L! és z a fenti jelentésűek - reagáltatunk. A reakciót gyakorlatilag az e) eljárásváltozat szerint hajtjuk végre. j3) Ha a II általános képletű vegyületben Lj 30 klór- vagy brómatomot jelent, akkor egy IVa általános képletű vegyületet alkalmas halogénezőszerrel [Houben-Wey], Methoden der Organischen Chemie, V/4, 361-411 (1960) és V/3, 862, 899, 905, 932 stb. (1962), Georg Thieme] olyan körülmények 35 között reagáltatunk, amely az éterlehasítást megakadályozza például tionilkloriddal vagy -bromiddal vagy foszforkloridokkal vagy -bromidokkal. Ezeket a reakciókat a szokásos körülmények között hajtjuk végre. 40 7) Ha a II általános képletű vegyületben Lj tozilátcsoportot jelent, akkor egy IVa általános képletű vegyületet tozikloriddal savmegkötőszer, például vízmentes nátriumkarbonát, nátriumhidroxid jelenlétében vagy cinkoxid vagy adott esetben 45 piridin jelenlétében reagáltatunk [Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, IX, 663-668 (1955) Georg Thieme]. A IVa általános képletű vegyületek ismertek vagy a következő ismert eljárásokkal állíthatók elő: 50 Egy XI általános képletű vegyületet egy XVI általános képletű vegyülettel - ebben a képletben z a fenti jelentésű, és M8 nátrium- vagy káliumatomot jelent - reagáltatunk. 55 A reakció gyakorlati kivitelét az e) eljárásváltozatban leírtak szerint végezhetjük. A IX általános képletű vegyületek előállítását ismert módon végezhetjük, például ha X oxigénatomot vagy -OCH2- csoportot jelent, akkor egy 60 XV általános képletű vegyületet egy III általános lfépletű vegyülettel reagáltatunk, és a reakció gyakorlati végrehajtását az a) eljárásváltozatnál ismertetett módon végezzük, vagy ha L4 klór- vagy brómatomot jelent, akkor egy Xlla általános kép- 65 létű vegyületet - ebben a képletben Ar, X és z a fenti jelentésűek - alkalmas halogénezőszerekkel reagáltatunk. A reakciót a 0) eljárásváltozat szerint hajthatjuk végre. A X általános képletű vegyületek előállítására például egy XVII általános képletű vegyületet — ebben a képletben R,, R2, R 3 , R 5 , és w a fenti jelentésűek - például nátriumbórhidriddel redukálhatunk. Olyan X általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R2 hidrogénatomot jelent, és R 3 és R 5 azonos jelentésűek, például egy XVIII általános képletű vegyületnek — ebben a képletben R3 és w a fenti jelentésűek, és M9 nátrium- vagy káliumatomot jelent - egy VIII általános képlettel való reakciójával állíthatunk elő. A XI általános képletű vegyületeket - ebben a képletben R2 hidrogénatomot jelent, és R 3 és R 5 azonos jelentésűek — például egy XIX általános képletű vegyületnek — ebben a képletben R3 és w a fenti jelentésűek, és L7 klór- vagy brómatomot vagy tozilátcsoportot jelent - egy VI általános képletű vegyülettel való reakciójával állíthatjuk elő. A reakciót gyakorlatilag a c) eljárásváltozat alapján végezhetjük. A Xlla általános képletű vegyületeket például egy XX általános képletű vegyület - ebben a képletben z a fenti jelentésű, és L8 klór- vagy brómatomot vagy tozilátcsoportot jelent- és egy III általános képletű vegyület reakciójával ismert módon állíthatjuk elő. A XIII általános képletű vegyületeket ismert módon, például egy II általános képletű vegyületnek tiokarbamiddal alkoholban visszafolyatás közben vagy ammóniumditiokarbamáttal végzett reakciójával, majd a közbülső vegyület hidrolízisével állíthatjuk elő. Az I általános képletű vegyületek általában színtelen olajok vagy néhány esetben alacsony olvadáspontú színtelen kristályok, és ismert módon jellemezhetők. Említésreméltók azok a találmány szerinti I általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rt szekunder, illetve elágazó szénláncú alkilcsoportot jelent. Különösen értékesek azok az I általános képletű vegyületek, amelyek képletében w és z értéke 4 vagy 6. Kiemelkedők azok a vegyületek, amelyek képletében -X-Ar p-etilfenoxi-, p-(metiltio)-fenoxi-, piperoniloxi-, piperoniltio- vagy szezamilcsoportot képvisel. A találmány szerinti I általános képletű vegyületek közül megemlítjük a következőket: l-etil-4-[4-(4-izopentiloxi-butiloxi)--butiloxi]-benzol, [4-(4-izopentiloxi-butiloxi)-butil]-piperoniléter, 5-[4-(5-alliloxi-2-hexiloxi)-butiloxi]-1,3--benzodioxol, 3
