169298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oximéterek előállítására - helyi érzéstelenítő, görcsoldó, antidepresszáns és antiparkinson hatás
13 169298 14 helyett 24,9 g (0,1 mól) 2-(p-klór-benzál)-cikloheptanon-oximot mérünk be. Hozam: 16,06 g (60,1%) sárga olaj. Fumarat op.: 159-160 C°. Analízis aC23 H 31 C1N 2 Ogképlet alapján: számított: talált: 16. példa C = 61,22%, N = 6,22%, C =61,44%, N = 6,12%, H = 6,94%, Q = 7,86%, H =7,09%, Cl = 7,86%. l-(3'-]Dimetfl-amino-propoxi-imino)-2-(p-metoxi-benzál)-cikloheptán 10 15 számított: C =64,57%, N = 6,27%, H = 7,67%, talált: C =64,39%, N = 6,18%. H = 7,84%, Mindenben az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a 2-benzál-ciklohexanon-oxim helyett 24,5 g (0,1 mól) 2-(p-metoxi-benzál)-ciklo- 20 hexanon-oximot mérünk be. Hozam: 15,6g (67,5%) sárga olaj. Fumarat op.: 133-135 C°. Analízis a C24 H 34 N 2 06 képlet alapján: 25 30 17. példa l-(2'-IMetil-amino-etoxi-imino)-2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexán 35 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből 23,1 g (0,1 mól) 2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 14,9 g (0,11 mól) dietil-amino-etil-kloridból kiindulva, egyébként az 1. példa szerint járunk el. 40 Hozam: 21 g (65,1%). Fumarat op.: 142-143 C°. Analízis a C24 H 34 N 2 0 6 képlet alapján: számított: C = 64,50%, H = 7,64%, N = 6,28%, talált: C = 64,02%, H =8,08%, N = 6,23%. Ciklamát 21 g (0,063 mól) bázist feloldunk 20 ml acetonban és ehhez adjuk 11,25 g (0,063 mól) N-ciklohexil-szulfaminsav alkoholos oldatát. A ciklamátot szűrjük, szárítjuk. Hozam: 26,0 g (80,9%). Op.: 126-127 C°. 50 55 Analízis a C26 H4 3N3 SOs képlet alapján számított: talált:TM C =61,27%, ft = 8,24%, ft =61,50%, N = 8,22%, H = 8,50%, S =6,29%, H = 8,65%, 5- = 6,26%. 18. példa l-(3'-Dimetü-amino-propoxi-imino)-2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 13,3 g (0,11 mól) dimetíl-amino-propil-kloridból indulunk ki és mindenben az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 22,6 g (71,6%). Fp./0,05 Hgmm: 185-190 C°. Fumarat op.: 122-123 C°. Analízis a C23 H 32 N 2 0 6 képlet alapján: számított: C = 63,86%, H = 7,45%, N= 6,48%, talált: C = 63,78%, H = 7,67%, N = 6,42%. 19. példa 1 -(3 '-Dimetü-ammo-propoxi-imino)-2-(m-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(m-metoxi-benzál)-ciklohexanonból és 13,3 g (0,11 mól) dimetil-amino-propil-kloridból kiindulva, mindenben az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 28,2 g (39,3%). o Fumarat op.: 115-116 C°. Analízis a C23 H 32 N 2 C<6 képlet alapján: számított: talált: C =63,86%, N = 6,48%, C =63,42%, N = 6,45%. H = 7,45%, H = 7,27%, 45 20. példa l-[2'-Metil-3'-(dimetil-amino)-propoxi-imino]-2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 16,5 g (0,11 mól) dimetil-amino-izobutil-kloridból kiindulva, egyébként az 1. példa szerint járunk el-Hozam: 22,4 g (68%). Fp./0,05 Hgmm: 189 C°. o Fumarat op.: 153-154 C°. 60 Analízis a C 24 H 34 N 2 0 6 képlet alapján: számított: C = 64,74%, H = 7,66%, H =7,73%, 65 talált: C =64,74%, N = 6,26%, C =64,34%, N = 6,30%. 7
