169298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oximéterek előállítására - helyi érzéstelenítő, görcsoldó, antidepresszáns és antiparkinson hatás
15 169298 16 21. példa 142'-Metíl-3Hdimetü-amino)-propoxi-imino]-2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 16,5 g (0,11 mól) dimetü-amino-izobutil-kloridból indulunk ki és mindenben az 1. példa szerint 10 24. példa járunk el. Hozam: 30,0 g (90%). Fumarat op.: 159-160 C . Analízis a C24H34 N 2 0 6 képlet alapján: Fumarat op.: 187-189 C . Analízis a C30H41N3O10 képlet alapján: számított: C =59,69%, N = 6,96%, H = 6,85%, talált: C =59,45%, N = 6,81%. H = 7,00%, l-(N-Metil-piperazinil-propoxi-imino)-2--(p-metoxi-benzál)-ciklohexán számított: talált: Maleinát C =64,74%, N = 6,26%, C =64,25%, N = 6,38%. H = 7,66%, H = 7,54%, 15 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(p-metoxi-benzál)<iklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) N-metíl-piperazinil-propil-kloridból indulunk ki és a 4. példa szerint járunk el. Hozam: 30,5 g (82,5%). 20 Fumarat op.: 190 C°. Analízis a C30HMN3O10 képlet alapján: 30 g (0,09 mól) bázis 30 ml acetonnal készült oldatához 10,6 g (0,09 mól) maleinsav 100 ml alkohollal készült oldatát adjuk. A kristályos sót szűrjük, szárítjuk. Hozam: 39,3 g (96,4%). Op.: 113-114 C°. Analízis a C24H34N2O6 képlet alapján: 25 számított: talált: 22. példa = 64,74%, = 6,26%, = 64,81%, = 6,23%. H = 7,66%, H =7,58%, l-(N-Metil-piperazinil-propoxi-imino)-2--(o-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(o-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) N-metil-piperazinil-propil-kloridból indulunk ki és a 4. példa szerint járunk el. Hozam: 35,2 g (95%). Fumarat op.: 189-191 C°. Analízis a C30H41N3O10 képlet alapján: 30 35 40 45 számított: C =59,69%, N = 6,96%, H = 6,85%, talált: C = 59,43%, N = 6,92%. H = 7,00%, 50 55 23. példa l-(N-Metil-piperazinil-propoxi-imino)-2--(m-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(m-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) N-metil-piperazinil-propil-kloridból indulunk ki és a 4. példa szerint járunk el. Hozam: 31,2 g (84,2%). 60 65 számított: C =59,69%, H =6,85%, N = 6,96%, talált: C = 59,54%, H = 6,65%, N = 6,92%. 25. példa 1 -(N'-Benzil-piperazinil-propoxi-imino)-2--(m-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(m-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 27,8 g (0,11 mól) N-benzil-piperazinil-propil-kloridból indulunk is és a 4. példa szerint járunk el. Hozam: 21,3 g (95,5%). Difumarát op.: 195-197 C°. . Analízis a C36 H4 S N 3 Oio képlet alapján: számított: C =63,61%, N = 6,18%, H =6,67%, talált: C =63,90%, N = 6,12%. H = 6,78%, 26. példa l-[2'-Metil-3'-(4"-metil-piperazinil-propoxi-imino)]-2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól) 2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 21,0 g (0,11 mól) N-metil-piperazinil-izobutil-kloridból indulunk ki, és a 4. példa szerint járunk el. Hozam: 32,5 g (84,4%). Difumarát op.: 186-190 C°. Analízis a C31H43N3O10 képlet alapján: számított: H M :7,0A5 , 1 ilmis talált: M d£t d C =60,28%, N = 6,81%f ^'8 € -- 59,92%P<iö = § = 7,25%,:!Bte tf.« 6,74?VJ ^° -w |?££t 8 = M 8
