169134. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált fenil- és fenilalkilamidok előállítására

169134 23 . 24 nek, azzal a fenntartással, hogy ha n értéke 0, akkor X és Y közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő jelentésű — azzal jellemezve, hogy a) egy III általános képletű vegyületet -ebben a képletben X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Z hidrogénatomot vagy abban az esetben, ha R jelentése az előállítani kívánt termékben 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoport, akkor egy -COR' általános képletű acilcsoportot jelent, ahol R' jelentése azonos R tárgyi korbeli jelentésével, kivéve a 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy az adamantilcsoport jelentést, egy IV általános képletű savval - ebben a képletben R a tárgyi körben megadott jelentésű -vagy annak reakcióképes származékával, ha Z hidrogénatom, előnyösen anhidridjével vagy savhalogenidjével vagy egy trifenilaciloxifoszfóniumhalogenid-származékával acilezünk, vagy b) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X és Y közül legalább az egyik hidroxilcsoportot jelent, a másik és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és R 2—10 szénatomos alkilcsoportot jelent, egy Va általános képletű amidot, ebben a képletben R 2—10 szénatomos alkilcsoportot jelent, n a fenti jelentésű és X' és/vagy Y' előnyösen kevés szénatomos alkil-, kevés szénatomos alkoxi- vagy benzilcsoporttal védett hidroxilcsoportokat képviselnek, és az esetleges másik X' vagy Y' a tárgyi körben megadott X vagy Y jelentésű, hidrogenolizálunk, vagy hidrolizálunk, vagy c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, egy V általános képletű amidot — ebben a képletben R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, T hidrogénatomot vagy hidrogenolízissel vagy hidrolízissel eltávolítható védőcsoportot, előnyösen terc-butilkarboniloxivagy benzilcsoportot jelent, n a tárgyi körben megadott jelentésű, és X' és Y' jelentése azonos X és Y tárgyi korbeli jelentésével, vagy legalább az egyikük előnyösen kevés szénatomos alkil-, kevés szénatomos alkoxi- vagy benzilcsoporttal védett hidroxilcsoportot jelent, hidrogenolizálunk vagy hidrolizálunk, vagy d) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek azzal a korlátozással, hogy X és Y hidroxilcsoporttól eltérő jelentésűek, egy VI általános képletű vegyületet —ebben a képletben X, Y jelentése a fenti, és n a tárgyi körben megadott jelentésű, R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot és 0 halogénatomot • jelent — adott esetben katalizátor jelenlétében vízzel reagáltatunk, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, egy VII általános képletű vegyületet -ebben a képletben, X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és R 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és A jelentése —OR" vagy -NHR"' általános képletű csoport, ahol R" 5 hidrogénatomot vagy acilcsoportot és R'" oireidocsoportot jelent — egy savas reagenssel reagáltatva átrendezünk, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénato-10 mos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, egy VIII általános képletű vegyületet - ebben a képletben X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és R 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy 15 adamantilcsoportot jelent - erős sav jelenlétében előnyösen ekvimoláris mennyiségben alkalmazott, hidrogénaziddal reagáltatunk, vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szén-20 atomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, egy IX általános képletű vegyületet — ebben a képletben X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és D nitro- vagy hidroxilamino-csopor-25 tot jelent — cink jelenlétében egy IV általános képletű savval vagy reakcióképes származékával reagáltatunk — ebben a képletben R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent —, vagy 30 h) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, egy X általános képletű izocianátot — ebben a 35 képletben X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek — egy RMe általános képletű Grignard-reagenssel reagáltatunk — ebben a képletben R 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot és Me magnéziummonohalogenid-csoportot jelent, 40 vagy i) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és 45 <i)n értéke 1 vagy 2, és X és Y egymástól függetlenül hidrogén- vagy fluoratomot vagy trifluormetil-csoportot jelentenek azzal a korlátozással, hogyha n értéke 1, akkor X és Y közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő 50 jelentésű, vagy /3) ha R adamantilcsoportot jelent akkor n értéke 1 vagy 2 és X és Y egymástól függetlenül hidrogén- vagy fluoratomot vagy trifluormetil-csoportot jelentenek, 55 egy XI általános képletű vegyületet - ebben a képletben X, Y és n a tárgyi körben megadott jelentésűek, és e halogénatomot jelent — egy erős bázis jelenlétében egy XII általános képletű amiddal reagáltatunk — ebben a képletben R 3—6 60 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent —, vagy j) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy adamantilcsoportot jelent, és X, Y 65 és na tárgyi körben megadott jelentésűek, egy 12