169118. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-amino-3-cefem -4-karbonsav-származékok előállítására

31 168118 32 Példa NMR (tetrametüszüén) (IDMSOd6) (KB,) LR. (cm-1) 22. és 33. 2.6, m (aromás)

, 4.25, m(7-H, Ph-CH-), 4.95,

CL_T = 5 c/s (6-H), 5.9, m (N-CH3

és metilén)

. 23. 2.8, d, T = 8 c/s (aromás

), 3.35, d,

T = 8 c/s (aromás

), 4.55, J2L(7-H, Ph-CH-), 6.2, m (metilén), N-CHj). 24. N. A. 25. 2.6, m (aromás,

4.3, m (7-H, Ph-CH-), 5.0, d,

T = 4 c/s (6-H, 4.2, m(metüén), 7.25,^_(N-CH3

). 26. 3.0, m (aromás

), 3.4, m (7-H, Ph-CH-), 5.2, m (6-H, -0-CH

2

-COO), 5.8, m(metüén

), 6.8, m^-CH^), 7.2, m (metilén), 8.0, ra(OCOCH

3

, Indanü-2-metüén). 27. 2.8, m (aromás

), 4.4, m(7-H, Ph-CH-),

5.2,^7 = 4.5 c/s (6-H), 5.25, q, = 12 c/s (CH2

-OCOCH

3

), S.SS, s (

metilén

), 5.9, s (metilén

), 6.6,m(2-CH2

),

&.0,i (OCOCH3

). 28. 2.8, m (aromás

), 4.4, m (7-H, Ph-CH-),

5.5,^7 = 4.5 c/s (6-H), 5.25, q, T = 12 c/s (ClijOCOCHa), 5.55, s (metilén

), 5.9, s (

metüén)

, 6.30, l(OCH3

), 6.6, m (2-CHA 8.0,_s_(OCOCH

3

), 8.8, s,(CH

3

), 8.9,ilCH3

). 29. 2.8, m (aromás), 3.35, m (7-H, Ph-CH.-), 5.2, m (6-H3

-CHjOCOCH

3

, metilén), 5.8, s (

metilén

), 6.6, b.s^(2-CH

2

), 7.9,j.(CH

3

), 8.,s_(OCOCH3

). 30. CDC13 2.8, m (aromás

), 3.35, m (7-H, Ph-CH-), 5.9, m (

metilén)

, 6.35, s,. (COOCH3

), 6.7, m(2-CH

2

), 8.0,.s_(OCOCH

3

). 31. 2.65, m (aromás), 4.25, m (7-H, Ph-CH-), 5.15, CL_T = 4,5 c/s (6-H), 5.9, m (metüén

), 6.95, q, [(CH

3

CH

2

)

3

N], 8.05,_s(OCOCH

3

), 8.75,1[(CH3

CH

2

)

3

N]. 1,760 (j3-laktám) 1,770 ((3-laktám) 1,760 (/3-laktám) * 1,780 (j3-laktám), 1,670 (amidkarbonü). 1,780 (/3-laktám), 1,740 (észterkarbonil). 1,780 (/3-laktám), 1,740 (észterkarbonil). 1,775 (i3-Íaktám), 1,730 (észterkarbonü), 1,790 (0-laktám), 1,740 (észterkarbonil) 1,780 (3-laktám), 1,740 (észterkarbonü) 32. 0.65, d, T = 8 c/s (NH), 1.42, d, r = 8 c/s (N-H), 2.6, m (aromás), 4.3, m (7-H, Ph-CH-), 4,95, d^r = 5 c/s (6-H) 5.15, q, r = 12 c/s (CH2

OCOCH

3

), 5.85, m (metüén), 6.7, m(2-CH2

, metüén), 8.0, s_(OCOCH

3

), 8.95, U(CH3

CH

2

)

2

N]. 34. 2.6, m (aromás), 4.4, m (7-H, Ph-CH-), 5,05, d, r = 4.5 c/s (6-H), 5.95, m (metüén), 6.4, m(2-CH2

). 35. 2.7, m (aromás

), 4.35, m (7-H, Ph-CH-), 5.05, d^r =,5,c/s (6-H) 5.9, m (metilén

), 6.2, sJ-OCHg), 6.4, m (2-CHj). 36. 2.2, s (aromás

)

2.7, s (aromás)

, 4.35, m_(7-H, Ph-CH-), 5.05, d, T = 5 c/s (6-H), 5.9, m (metilén)

, 6.4, m(2-CH

2

). 37. 2.6, m (aromás

), 4.4, m (7-H, Ph-CH-) 4.95, d^r

= 5 c/s (6-H), 5.95, m (metüén

), 7.4, s_(tiadiazol CH

3

). 1,790 (ß-laktam), 1,750 (acetoxi). 1,780 (/3-laktám) 1,780 (/3-laktám) 1,785 (jS-laktám) 1,800 (/3-laktám) (Nujol) 38. 2.75, m (aromás

), 3.2,_s_(pirimidinil proton), 4.4,12.(7-11, Ph-CH-), 5.1, d,T = 5 c/s (6-H), 5.95, m (metilén)

. 7.7,i(CH

3

x2). 39. 2.7, m (aromás), 4.35, m(7-H, Ph-CH ), 5.05,^T = 5 c/s (6-H), 5.95, m (metüén

). 7.78, s (CHA 7.80.i/CHA 1,780 (/3-laktám) 1,780 03-laktám) 16