169118. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-amino-3-cefem -4-karbonsav-származékok előállítására
29 168118 30 Példa NMR (tetrametilszilén) (IDMSOd6 ) (KB,) LR. (cm"1) 5. 2.6, m, (aromás ). 4.35, m (7-H, Ph-CH-), 5,05, d^r = 5 c/s (6-H), 6.6, m (metüén ), 8.0, ^ (3-CH 3 ). 6. 0.65, d, T = 8 c/s (N-H), 1.45, d, r = 8 c/s (N-H), 2.6, m (aromás ). 4.3, m(7-H, Ph-CH-), 4,95, d,r = 5 c/s (6-H), 5.15, q, = 12 c/s (3-CH2 OCOCH 3 ), 6.55, m_(2-CH 2 ), 7.1, s ( metilén ), 7.3.J. (metilén), 8.0, s.(OCOCH3 ). 7. N. A. 8. 2.7, m (aromás ). 4.4, m (7-H, Ph-CH-), 5.1, d^r = 5 c/s (6-H), 6.7, m (2-CH2 ), 8.0, m (3-CH 3 ), ( metilén ). 9. CDCL3 2.78, m (aromás ), 4.4, m (7-H, Ph-CH-), 8.0,£ (OCOCH 3 ). 10. 2.7, m (aromás ). 4.45, m (7-H, Ph-CH-), 5.25, m (6-H, 3-CH2 OCOCH 3 ), 8.0,.s_(OCOCH3). 11. 2.70, m (aromás ), 4.4, m (7-H,Ph-CH-), 5.1, d,r = 4.5 c/s (6-H), 8.1,i(3-CH3 ). 12. 2.6, m (aromás ), 4.4, m (7-H, Ph-CH-), 4.95, d, r = 5 c/s (6-H), 5.7, q, T = 13 c/s (3-CH2 -S), 5.95, m (metüén), 6.4, m(2-CH 2 ), 7.4, .s_(tiadiazol-CH3 ). 13. 2.7. m (aromás ). 4.4, m(7-H, Ph-CH-), 5.04,^7 = 5 c/s (6-H), 5.2, q, T = 12 c/s (3-CH2-OCOCH3 ), 6.7, m ( metilén ). 7.6,i(N-CH 3 ), 8.0 s_(3-CH2 OCOCH 3 ). 14. 2.6, m(aromás), 4.3, m (7-H, Ph-CH-), 5.1, m (6-H, 3-CH2 OCOCH 3 , olefines protonok), 6.65, m ( metilén ), 8.0,ij,(3-CH2 -OCOCH 3 ) 15. 2.65, m (aromás ), 4.3, m (7-H,Ph-CH-), 5.0, m 6-H, 3-CH 2 OCOCH 3 /, 7.0. m (metüén ). 8.0,i.(CH 3 OCOCH3), 8.8,1, [(CH 3 CH 2 ) 3 N]. 1,790 (j3-laktám), 1,730 (karboxil) 1,780 (|3-laktám), 1,740 (acetoxi) 1,790 (jj-laktám), 1,740 (acetoxi) 1,770 (p-laktám), 1,710 (karboxü) 1,775 (j3-laktám), 1,735 (acetoxi) 1,780 (13-laktám), 1,730 (acetoxi) 1,770 (/3-laktám). NUJOL 1,790 (/Maktám) 1,775 OS-laktám) 1,780 (0-laktám), 1,730 (acetoxi) 1,780 OS-laktám) 16. 0.65, d,r = 8c/s (N-H), 1.45, d, T = 8 c/s (N-H), 2.65 m (aromás) 4.3, m (7-H) Ph-CH-), 5.05, d^r = 4.8 c/s (6-H), 5.25, q, T = 13 c/s (3-CH2 OCOCH 3 ), 8.0, j_(3-CH2 OCOCH 3 ). 17. 2.65, q, r = 8 c/s (aromás) . 4.3, rn (7-H, Ph-CH-), 5.1, m(6-H, 3-CH2 0COCH3 ), 5.9, m(metilén), 8.0, s.(OCOCH 3 ). 18. 2.6, m(aromás ).4.45. m(7-H.Ph-CH-). 5.1,m(6-H, 3-CH2 OCOCH 3 ), 5.9. m (metüén ). 6.6, m(2-CH2), 8.0,i(OCOCJá 3 ). 1,780 (jS-laktám), 1,730 (acetoxi) 1,765 03-laktám) 19. 2.7, m (aromás), 4.3, m (7-H, Ph-CH-), 5.0, ^.7,= 5 c/s (6-H), 5.2, q, 7 = 12 c/s (CH2 OCOCH 3 ), 6.55, m (2-CH2), 7.9, m(CH 2 OCOCH 3 , metüén), 8.45, m ( metüén ). 20. 0.9, ±,T -- 8 c/s (N-H), 1.6, d, 7 = 8 c/s (N-H), 2.7, m (aromás), 4.4, m (7-H, Ph-tH-), 5.1 ,_d, r = 4.5 c/s (6-H), 6.65, m (2-CH2 ), 7.9, m (3-CH-Q, metilén ), 8.5. m ( metilén ). 21. 2.7, m (aromás ), 4.2. m (7-H. Ph-CH-). 4.98. d, r = 4.5 c/s (6-H), 5.15, q, 7 = 12.5 c/s (3-CH2 OCOCH 3 ), 6.1, széles szingulett ( metüén ). 8.0, ^(S-CHjOCOCH,). 1,775 03-laktám) 1,750 03-laktám) 1,775 08-laktám) 15
