168875. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 3-bifenil-vajsavszármazékok előállítására
55 168875 56 mely 1,1-dihalogén-etilénnel kénsavban reagáltatunk, és a közbülső terméket víz hozzáadásával hidrolizáljuk, vagy b) egy III általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rt és B a tárgyi körben megadott CH3 CH2 I II jelentésűek, és A -C=CH- vagy -C-CH2 képletű csoportot jelent - redukálunk, vagy c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, és B hidroxil- vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy III általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű és B hidroxilvagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent, és A CH3 I -C-CH2 _ képletű csoportot jelent - előnyösen katalitikusan aktivált hidrogénnel vagy hidrogénjodiddal redukálunk, vagy d) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj a tárgyi körben megadott jelentésű, és B hidroxilcsoportot jelent, egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, és R5 hidrogénatomot jelent - egy mól széndioxid lehasításával egy I általános képletű savvá dekarbalkoxilezünk, illetve egy olyan IV általános képletű vegyületet, amelynek képletében Rí a fenti jelentésű, és R5 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, egy dipoláris aprotikus oldószerben sók jelenlétében 130 és 190C° között hőmérsékleten közvetlenül egy olyan I általános képletű vegyületté dekarboxilezzük, amelynek képletében B alkoxicsoportot jelent, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot jelent, és Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, egy V általános képletű 3-(4-bifenilil)-butironitrilt -ebben a képletben Rí a fenti jelentésű —bázis vagy sav jelenlétében 100 és 200 C° közötti hőmérsékleten elszappanosítunk, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot jelent és Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, egy Va általános képletű butironitrilt — ebben a képletben RÍ a fenti jelentésű, és Q ciano- vagy karboxamido-csoportot vagy adott esetben kevés szénatomos alifás alkohollal észteresített karboxilcsoportot jelent — elszappanosítunk és dekarboxilezünk, vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot jelent és Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, egy Vd általános képletű nitrilt - ebben a képletben Rí és Q a fenti jelentésűek — redukálunk, elszappanosítunk és •dekarboxilezünk, vagy h) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí tárgyi körben megadott jelentésű, és B aminocsoportot jelent, egy. V általános képletű nitrilt - ebben a képletben Rt a fenti jelentésű - részlegesen elszappanosítunk, vagy i) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí a tárgyi körbén 5 megadott jelentésű, és B hidroxilcsoportot jelent, egy VI általános képletű karbinolt oxidálunkebben a képletben Rí a fenti jelentésű - vagy 10 j) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot jelent, és R, a tárgyi körben megadott jelentésű, egy VII általános képletű szerves magnéziumvegyületet - ebben a képletben R! a fenti jelentésű, és 15 Hal halogénatomot jelent - oldószerben széndioxiddal reagáltatjuk, vagy k) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R, a tárgyi körben megadott jelentésű, és B hidroxil- vagy kevés 20 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy VIII általános képletű vegyületet -ebben a képletben Rí a fenti jelentésű, és Y adott esetben kevés szénatomos aUdlcsoporttal szubsztituált etilén-csoportot jelent - olyan I általános képletű vegyü-25 letek előállítására, amelyek képletében B kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent egy alkoholban, vagy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot jelent vízben ásványi sav jelenlétében szolvolítikusan 30 hasítunk, vagy 1) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B 4-6 szénatomos tercier alkilcsoportot jelent, és Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, egy — adott esetben in situ ,5 előállított IIa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rt a fenti jelentésű, és Hal halogénatomot jelent -egy adott esetben is situ előállított IX általános képletű fémecetsav-terc-alkilészterrel reagáltatunk- ebben a képletben Me 40 lítium- vagy nátriumatomot és terc-Alk 4—6 szénatomos tercier alkilcsoportot jelent —, és kívánt esetben olyan I általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében RÍ a fenti jelentésű, és B hidroxilcsoportot jelent, az így 45 kapott terméket 150 és 250 C° közötti hőmérsékleten pirolizáljuk, vagy m) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí a tárgyi körben magadott jelentésű, és B hidroxilcsoportot jelent, 50 egy X általános képletű keténtioacetált hidrolizálunk - ebben a képletben Rg és R 9 egymástól függetlenül kevés szénatomos alkilcsoportot jelente/S nek, vagy a =C, csoporttal együtt egy 5-, 6- vagy 55 S-7-tagú gyűrűt alkotnak —, vagy n) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rt a tárgyi körben megadott jelentésű, és B hidroxil- vagy kevés 60 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy XII általános képletű vegyületet -ebben a képletben R, a fenti jelentésű, és R6 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, előnyösen metil-, etilvagy propilcsoportot jelent- célszerűen Raney-65 -nikkellel kezelve kéntelenítünk, vagy 28
