168164. lajstromszámú szabadalom • 1-Etil-imidazol-származékot tartalmazó fungicid szerek

7 168164 8 A) táblázat folytatása B) táblázat folytatása HatóanyagA fertőHatóanyag-Fertőzöttségi Hatóanyag koncentráció zöttségi Hatóanyag koncentráció fok képletszáma a permetlében %-ban fok %-ban 5 képletszáma a permetlében %-ban %-ban (XI) 0,01 12,5 5 (XIV) (ismert) 0,025 88,8 0,005 21,3 10 (XV) (ismert) 0,025 88,8 (XII) 0,01 25,0 0,005 66,3 (VI) (hidroklorid) 0,025 15,0 (XIII) (hidroklorid) 0,01 12,5 15 (VII) (hidroklorid) (XII) 0,025 0,025 30,0 0,0 B) példa 0,01 9,5 (Hajtások kezelése) gabonarozsda/protektív A gabonarozsda levélpusztító gabonabetegség. Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítására 0,25 súlyrész hatóanyagot összekeverünk 25 súlyrész dimetilformamiddal és 0,06 súlyrész alkilarilpoliglikoléterrel, és 975 súlyrész vizet adunk hozzá. A permetlét vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálata céljából 1 levelet hordozó fiatal búzanövényeket (Michigan Amber fajta) megfertőzzük a Puccinia recondita uredospóráinftk 0,1%-os vizes agárral készített szuszpenziójávái. A spóraszuszpenzió száradása után a növényeket a hatóanyagkészítménnyel harmatnedvesre permetezzük, majd 24 órán keresztül 20 C° hőmérsékleten, 100%-os páratartalom mellett inkubáljuk. A növényeket 10 napig 20 C° hőmérsékletű, 80—90%-os páratartalmú helyiségben tartjuk, majd a 10 nap elteltével meghatározzuk a gabonarozsdával fertőzött növények károsodási fokát. A fertőzöttség fokát százalékban, a kezeletlen kontrollhoz viszonyítva fejezzük ki. 0% azt jelenti, hogy nem történt fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a növények a kontrollnövényekkel azonos mértékben fertőződtek meg. A készítmény annál hatékonyabb, minél kisebb a rozsdafoltok száma. A hatóanyagokat, a hatóanyagkoncentrációkat a permetlében és a fertőzöttség fokát az alábbi B) táblázatban adjuk meg: B) táblázat (Hajtások kezelése) gabonarozsda/protektív Hatóanyag képletszáma Hatóanyagkoncentráció a permetlében %-ban Fertőzöttségi fok %-ban kezeletlen -100,0 (II) (ismert) 0,025 0,01 100,0 100,0 . (III) (ismert) 0?825 88,8 20 25 30 C) példa Micéliumnövekedés vizsgálata Táptalaj összetétele: 20 súlyrész agar-agar 200 súlyrész burgonyafőzet 5 súlyrész maláta 15 súlyrész dextróz 5 súlyrész pepton 2 súlyrész dinátriumfoszfát 0,3 súlyrész kalciumnitrát Oldószerelegy-táptalaj arány: 35 2 súlyrész oldószerelegy 100 súlyrész agartáptalaj Az oldószer összetétel: 40 0,19 súlyrész dimetilformamid vagy aceton 0,01 súlyrész alkilarilpoliglikoléter 1,80 súlyrész víz 45 súlyrés 2,00 súlyrész oldószer A táptalajban kívánt hatóanyagkoncentrációk eléréséhez szükséges mennyiségű hatóanyagot összekeverjük a megadott mennyiségű oldószereleggyel. A koncentrátumot a folyósított, 42 C°-ra lehűtött 50 táptalajjal a megadott arányban alaposan összekeverjük, majd 9 cm átmérőjű Petri-csészékbe öntjük. Hatóanyag nélküli kontroli-lemezeket is készítünk. A táptalaj megszilárdulása után a lemezeket a 55 C) táblázatban megadott gombafajokkal beoltjuk, majd 21 C°-on inkubáljuk. A növekedéstől függően a beoltás után 4-10 nappal meghatározzuk a hatóanyagok növekedésgátló hatását. Kiértékeléskor a 'micélium su-60 gárirányú növekedését összehasonlítjuk a kontroll-lemezeken észlelhető növekedéssel. Az észlelt eredményeket 1-9 számokkal jelöljük, amelyek az alábbi jelentésűek: 1 nincs növekedés 65 3-ig erősen gátolt növekedés 4