167867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-aminometilén- 5-fenil- 1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-onok előállítására
167867 27 28 118. példa 1 -(2-Dimetilaminoeíu)-5 -fenil-7 -klór-3 -(pirrolidino --metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-3--(pirrolidino-metilén)-1,3-dihidro-2Ha 1,4-benzodiazepin-2-onból és dimetilaminoetilkloridból. Olvadáspontja 139—141°. 119. példa l-(2-Dimetilaminoetil)-3-(dimetilamino-metilén)-7--klór-5-(2-klór-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(dimetilamino-metüén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l ,3-dihidro-2H-l ,4-benzodiazepin-2-onból és dimetilaminoetilkloridból; Amorf hab, szerkezetét infravörös, ultraibolya és magmágneses rezonanciaspektruma igazolja. Infravörös spektrum (CH2 C1 2 ): 2940, 2810, 2780, 1640, 1595, 1580 cm" 1 . -120. példa l-(Ciklopropil-metil)-3-(dimetilamino-metilén>7-klór-5-(2-klór-fenü> i ,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül 3-(dimetilamino-metilén)*7-klór-5-(2-klór-fenilM,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és eiklopropil-metilkloridból a 4. példával analóg módon. Olvadáspontja 188—190°. 121. példa 3-(Dietilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4, példával analóg módon 3-(dietilamino-metflen)-7-klor-5-(2-klor-fenu> i ,3^diaidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 135—137°. 122. példa 3-(Di-n-propilammo-metUén)-7-klór-5-(2-klór-fenü>l-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(di-n-propilamine-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-ls 3-dihidr0-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadás pontja 130—132°. 123. példa 3-(Diallüamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(diallüamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenü>1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Amorf hab, szerkezetét infravörös, ultraibolya és magmágneses rezonanciaspektruma igazolja. Infravörös spektrum (CH2 C1 2 ): 2910, 2850, 1640, 1595, 1570, 930, 990 em" 1. 124. példa 3-(Diizopropilamino-metilén)-7-klÓr-5-(2-klór-fenil)-l-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(diizopropilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4 -benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 147—149°. 125. példa 3KDi-n*butüamino-meti1étt)-7-klőf -5-(2-*klór^fetiil)-1 --metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benz0diazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(d i-n-butilamirto-metílén>7-klór^5-(2-klór-fenil>l,3-dihidro-2H-l,4^benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Amorf hab, szerkezetét infravörös, ultraibolya és magmágneses rezonanciaspektruma igazolja. 126. példa 3-[(N-Giklohexil-N-metil-amiflo)-metilén]-7-klór-5-(2--klór-fenil)- 1-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzödiazepin-2--on Készül a 4. példával analóg módon 3-[(N4 cikloheKil-N-metil-amino)-metüén]-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzödiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 170—172°. 127. példa 7-Klór-5-(2-klór-fenil)-l-metil-3-(pirrolidino-metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon f-klór-S-^klór-fenil)-3-(pirrolidinoimetilén)-1,3-dihMro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 181— 183°. 128. példa 7-Klór-5-(2-klór-fenil)-1 -metiW-Ípiperidinöimetüén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 7-klór-S-(2»-klór-fenil)-3-(piperidino-metilén)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Amorf hab, szerkezetét infravörös, ultraibolya és magmágneses rezonanciaspektruma igazolja. Infravörös spektrum (CHjClj): 2860, 2910, 2860, 1640, 1595, 1570 cm" 1. 10 15 20 25 30 35 40 45 SO 55 60 14
