167867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-aminometilén- 5-fenil- 1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-onok előállítására
29 167867 30 129. példa 135. példa 3-(Hexametilénimino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-1 -metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(hexametilénimino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l,3-dihidro-2H-l,4--benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Amorf hab, szerkezetét infravörös, ultraibolya és magmágneses rezonanciaspektruma igazolja. Infravörös spektrum (CH2 C1 2 ): 2930, 2850, 1635, 1595, 1570 cm-1. 10 3-(Dietilamino-metüén)-l-(2-dimetilamino-etil)-5-(2--klór-fenil)-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin*2--on Készül a 4. példával analóg módon 3-(dietilamino» -metilén)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és dimetilaminoetilkloridból. Olvadáspontja 103°. 130. példa 7-Klór-5-(2-klór-fenil)-l-metil-3-(morfolino-metilén)-1,3-dihidro*2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór-fenil)-3-(morfolino-metilén)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 153— 155°. 136. példa 15 l-(2-Dimetilamino-etil)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro-3-(pirrolidino-metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 5-(2^klór-fenil)*7--nitro-3-(pirrolidino-metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzo-20 diazepin-2-onból és dimetilaminoetilkloridból. Olvadáspontja 209—210°. 131. példa 7-Bróm-3-(dimetilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l-metil-1,3-dihidroT2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 7-bróm-3-(dimetilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l, 3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 198— 199°. 25 137. példa 5-(2-Klór-fenil)-l-metil-7-nitro-3-(piperidino-metilén)-1,3-dihidro-2H- l,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)-30 -7-nitro-3-(piperidino-metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 139^— 141°. 132. példa 3-(Etilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l-metil-7-nitrol,3-dihidro-2H-l,4rbenzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(etilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin 2-o,nból és metiljodidból. Olvadáspontja 159— 161°. 35 138. példa l-(2-Dimetilamino-etil)-5-(2-klór-fenü>7-nitro-3-(piperidino-metilén)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepinr2-on 40 Készül a 4. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)-7-nitro-3-(piperidino-metilén)-1,3-dihidro-2Ht 1,4-benzodiazepin-2-onból és dimetilamino-etilkloridból. Olvadáspontja 103—106°. 133. példa 3-(^i-8utilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l-metil-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4, példával analóg módon 3^(-n-butilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 90° felett (bomlik). 45 50 55 139. példa 3-(Hexametilénimino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l-metU-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 3-(hexametilénimino-metilén)»5-(2^dóív 'fenil}»7-nitroTl ,3*dihidro-2H-l ,4--benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 98—105°. 134. példa 3-(Dimetilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-l-metil-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 60 Készül a 4, példával analóg módon 3-(dimetilamino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro-1, 3Tdihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 182—183°. 65 140. példa 5-(2-Klór-fenil)-l-metil-3-(morfolino-metilén)-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 4. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil>- 3-(morfolino-metilén)-7-nitro-1,3-d ihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és metiljodidból. Olvadáspontja 102— 105°. 15
