167437. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,1A,6,10B- tetrahidro-dibenzo (A,E) ciklopropa(C)- cikloheptén-6-iminek előállítására

167437 9 10 MMR színkép (CDCl3-foan): multiplet d 6,8— 7,5-nél (8H); triplet 3,5—4,0-nál (2H); multiplet 2,0—3,3-nal (8H); 1,1—2,0Hnál (6H). Analízis C22H24N2 képlet szerint számítva: C = 83,50%; H=7,64%; N = 8,85%; talált érték: C = 83,52%; H = 7,78%; N = 8,79%. 12. példa: N-(3Ham!mopropil)marfolint alkalmazva N-(3--morf olinopropil)-l, la,6,1 Ob-tetrahidro-dibenzo(a,e)~ciklopropa(c)cikloheptén-64mint (12 képletű vegyületet) kaptunk termékként. m — n = 0 R2

= R

3

= hidrogénatom R5

—

3^morf olinapropil-csoport MMR színkép (CDCl

3-ban): multiplet

d 6,8— 7,5-nél (8H); multiplet 3,1—3,9^nél (6H); multiplet 1,2—3,0-nál (12H). Analízis C23H26N2O képlet szerint számítva: C = 79,73%; H = 7,56%; N = 8,09%; talált érték: C = 79,45%,; H = 7,84%; N = 8,15%. 13. példa: N-(2-ial

minoetil)

,

morfoliint alkalmazva N-(2--morfolinoetil)-l,lia,6,10b-tetrahidro-dibenzo(a,e)dklopropa(c)cikloheptén-6-imint (13 képletű vegyületet) kaptunk termékként. m = n t= 0 R2

= R

3

= hidrogénatom R5

= 2-fmorf olinoetil-csaport MMR színkép (CDCl

3-ban): multiplet

d 6,8— 7,5-nél (8H); multiplet 3,4—3,9-nél (6H); multiplet 2,0—3,0-nál (8H) és multiplet 1,3—1,9-nél (2H). Analízis C22H24N2O képlet szerint számítva: C = 79,84%; H = 7,28% I N — 8,43%; tálált érték: C = 78,98o/0

; H = 7,45%; N=8,56%. 14. példa: N,N-dfetiletiléndia>minít alkalmazva N-(2-dietüamúnoetil)-l, 1 a,6,1 Ob-t)etnahidro-diibenzo(a,e)ciklopropá(c)cikloheptén-64mint (14 képletű vegyületet) kaptunk termékként. m = n = 0 R2

= R

3

= hidrogénatom R5

= 2-dietifemiraoetil-csoport MMR színkép (CDCl

3-ban): multiplet

ó 6,8— 7,5-nél (8H); multiplet 3,5—3,9-nél (2H); multiplet 2,2—3,1-tfiél (8H); multiplet 1,4—l,9^nél (2H) és triplet (J = 7Hz) l,0^nál (6H). 15. példa: N-etiletiléndiamint alkalmazva N-(2-etilaminoetil)-l, la, 6,1 Ob^tetrahidro-dibenzo (a,e)cifclopropa(c)ciklaheptén-6-)imint (15 képletű vegyületet) kaptunk termékként. m = n = 0 R2

= R

3

= hidrogénatom R5

= 2-etilaiminoetil-csoport MMR színikép (CDCl

3-han): multiplet

ő 6,9— 7,5-nél (8H); multiplet 3,4—4,0-nál (2H); multiplet 2,2—3,2-mél (6H); multiplet 1,3—1,9-nél (3H, egy proton Ü20-val lecserélhető) és triplet (J = = 7Hz) 1,I-nél (3H). 16. példa: 3-dietilaminopropilamint alkalmazva N-(3-dietilaminopropil)-l,la,6,10b-tetrahidro-dibenzo(a,e)ciklopropa(c)cikloheptén-6-imint (16 képletű vegyületet) kaptunk termékként. 25 m

—

n

=

o R2

= R

3

= hidrogénatom R5

= 3

j

dietilaminopropil-osoport 10 15 20 30 35 40 45 50 55 MMR színkép (CDCl

3-<ban): multiplet

ő 6,9— 7,5^nél (8H); multiplet 3,3—3,9-nél (2H); multiplet 1,3—2,9-nél (12H) és triplet (J=7Hz) 1,0-nál (6H). 17. példa: N^metil-l,3-propándiaimiint alkalmazva N-(3--metilaminopropil)-l,la,6,10b-tetrahidro-dibenzo (a, e) oifclopropa (c) cikloheptén-6-imint (17 képletű vegyületet) kaptunk termékként. m = n = 0 R2

= R

3

= hidrogénatom R5

= 3-imetilaminopropil-csoport MMR színkép (CDCl

3-bian): multiplet

ő 6,8— 7,5-nnél (8H); multiplet 3,3—3,9-nél (2H); multiplet, 1,3—2,9-nél (11H) és singlet 1,2-nél (1H D2Ü-val lecserélhető). 18. példa: 2-aminoetanolt alkalmazva N-(2-hidroxietil)-l,la,6,10b^tetmhidro-dibenzo(a,e)ciklopropa(c)cikloheptén-6-iniint (18 képletű vegyületet) kaptunk termékként; op.: 123—124 C°. m = n = 0 R2

= R

3

= hidrogénatom 60 R5 = 2-hidroxietil-csoport MMR színkép (CDCl

3-faan): multiplet

d 6,8— 7,5nnél (8H); multiplet 3,4—3,9-*iél (5H, egy proton D2Ü-val leoserélhető), triplet (J = 7Hz) 65 2,3-nál (2H) és multiplet 1,3—1,9-nél (2H). 5