167431. lajstromszámú szabadalom • Eljárás liofilizáló hatású műgyantakeverék előállítására
7 167431 4. példa 810 g lenzsírsavat 130—140 °C hőmérsékletre felmelegítünk, ezen a hőmérsékleten 260 g maleinsavanhidridet adunk hozzá, majd a rendszert 220—260 °C hőmérsékletre felmelegítjük. Az utóbbi hőmérséklettartományban 2—3 óra hoszszat tartjuk, míg az adduktumképződés befejeződik. Az így kapott lenzsírsav-maleinsavanhidrid adduktum elszappanosítási száma 347. 5. példa A 4. példa szerinti eljárással máleinsavanhidrid-adduktumot készítünk lenzsírsav helyett a következő telítetlen zsírsavakból: ricinénzsírsav, szójaolaj-zsírsav, tallolaj^zsírsav, olajsav, lenzsírsav, napraforgózsírsav, repceolajzsírsav, faolajzsírsav, nyers tallolaj és/vagy ezek keverékei. 6. példa 990 g fenyőgyantát 110—160 °C hőmérsékletre felmelegítünk, ezen a hőmérsékleten 60 g maleinsavanhidridet adunk hozzá, majd a rendszert 210—250 c C-ra felmelegítjük, és 2—3 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartjuk az adduktumképződés befejeződéséig. Az így kapott termék maleinsavanhidrid-adduktum tartalma 20 mól%. A termék elszappanosítási száma 229. 7. példa Az eljárást a 6. példa szerint végezzük, azzal a különbséggel, hogy a maleinsavanhidrid menynyi'ségét 60 g-ról 90 g-ra növeljük. Az így kapott termék maleinsavanhidrid-adduktum tartalma 30 móll0 /o-ra növekszik, elszappanosítási száma 249. 8. példa Az eljárást a 6. példa szerint végezzük azzal az eltéréssel, hogy a maleinsavanhidrid menynyiségét 150 g-ra megnöveljük. Ily módon a termék maleinsavanhidrid-Jadduktum tartalma 50 mól%-ra növekszik. Elszappanosítási száma 291. 9. példa Az eljárást a 6. példa szerint végezzük azzal az eltéréssel, hogy a maleinsavanhidrid mennyiségét 300 g-ra növeljük. Ily módon a termék maleinsavanhidrid-adduktum tartalma 100 mól%-ra növekszik. 10. példa 350 g fenyőgyantát 140—170 °C hőmérsékletre felmelegítünk, majd a megadott hőmérséklettartományban 35 g akonitsavat adunk hozzá. A sav beadása után a reakcióelegyet 220—260 °C közötti hőmérsékletre melegítjük és 1—3 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartjuk. A képződött adduktum elszappanosítási száma 203. 11. példa Az eljárást a 8. példa szerint végezzük azzal az eltéréssel, hogy 150 g maleinsavanhidrid he-5 lyett 170 g itakonsavanhidridet vagy 200 g citrakonsavat adagolunk. Az itakonsavanhidriddel készült adduktum elszappanosítási száma 300, a citrakonsavval készülte 307. A citrakonsav helyett azonos eredménnyel alkalmaztunk meza-10 konsavat is. 12. példa Az 5. példa szerint készített ricinén-zsírsav 15 adduktum és a 8. példa szerint készült fenyőgyanta-adduktum 1 : 10 arányú keverékének nátriumsójából 5%-os desztillált vizes oldatot készítünk. 15 mm átmérőjű beosztott kémcsőbe 500 mg 2o kaolint mérünk be, a kaolint 10 ml desztillált vízben szuszpendáljuk, majd a kaolin súlyára számított 4 súly% mennyiségben az előbbi gyantaelegyet adagoljuk. A gyantaelegy nedvesítő hatására a szuszpenzió üledéktérfogata a keze-25 letlen szuszpenzióhoz képest 20%-kal csökken. A kaolint ezután súlyára számítva 4 súly%-nyi gyantáéi eggyel való kezelés után a kaolin súlyára számítva további 5 súly% alumíniumszulfáttal kezeljük, 10%-os vizes oldat alakjában, a 3Q gyantaelegy alumíniumsóvá átalakulva a kaolin felületét organofülé (hidrofóbbá) alakítja át. Az alumíniumsó hatására a kaolin üledéktérfogata a kezeletlen vizes szuszpenzióhoz képest 600%ra nő. 35 Ugyanilyen módon 0,02% gyantaelegy és 0,025% alumíniumszulfát hatására 110%-ra, 0,1% gyantaelegy 0,125% alumíniumszulfát hatására 150%-ra, 0,5% gyantaelegy és 0,625% alumíniumszulfát hatására 300%-ra, 1% gyantaelegy és 1,25%) alumíniumszulfát hatására 450%ra, 2% gyantaelegy és 2,5% alumíniumszulfát hatására pedig 550%-ra nő a kaolin üledék térfogata a kezeletlen vizes szuszpenzióhoz viszonyítva. Tehát a gyantaelegy mennyiségi arányát széles határok között változtatva tetszés szerinti irányban és mértékben módosítottuk a nedvesedési tulajdonságokat. 13. példa 50 3,05 g 7. példa szerinti adduktumot és 0,34 g 5. példa szerint készített ricinén-zsírsav-adduktumot 0,69 g nátriumhidroxiddal semlegesítünk, majd az oldatot 100 ml-re felhígítjuk. Az így kapott oldat hatóanyagtartalma 4 súly%-nak felel 55 meg. 15 mm átmérőjű beosztott kémcsőbe 500 mg eredeti, hidrofil kezeletlen, illetve 500 mg olyan azbesztot mérünk be, amelyet súlyára számítva 4 súly%) előbbi gyantakészítménnyel, illetve 60 5% alumíniumszulfáttal kezeltünk, szűrtünk, majd 120 °C-ra megszárítottunk. A kezelés hatására az azbesztszuszpenzió fajlagos üledéktérfogata xilolban 45%-ra, ciklohexánban 56%-ra csökken az azonos diszperziós közegben mért 65 eredeti, hidrofil, kezeletlen azbeszt üledéktérfo-4
