167431. lajstromszámú szabadalom • Eljárás liofilizáló hatású műgyantakeverék előállítására

167431 9 10 gatóhoz képest. Ez azt mutatja, hogy szerves közegben az addhézió jelentősen csökken, a ned­vesedés pedig nagymértékben növekszik, azaz az azbeszt felülete organofillé válik. Vizes közegben az azbesztet 4 súly% előbbi gyantakészítménnyel kezelve, azt tapasztaljuk, hogy a kezelt azbesztből készült szuszpenzió faj­lagos üledéktérfogata a kezeletlen szuszpenzió­hoz képest 40%-kal csökken. Ez azt jelzi, hogy az önmagában alkalmazott gyantakészítmény hidrofilizáló hatással rendelkezik. 14. példa 400 g száraz, fehérített szulfit, illetve fehérí­tetlen szulfát-fenyőcellulózt külön-külön 10 liter desztillált vízben 2 óra hosszat áztatunk, majd desztillált vízzel 22,5 literre felhígítjuk. A 2% szárazanyagtartalmú szuszpenziót Valley-típusú laboratóriumi hollandiba öntjük és a hollandi terhelése nélkül a szuszpenziót 30 percen keresz­tül homogenizáljuk. Ezt követően a szuszpenziót 6 kg terheléssel 60 percig őröljük, őrlés után a cellulóz-szuszpenzió őrlésfokát Schopper-Riegler módszerrel mérjük. A 60 perces őrlést megismé­teljük akként, hogy a cellulóz súlyára számítva 4 súly%-nyi mennyiségben a 13. példa szerint elkészített gyanta-készítményt alkalmazzuk, így a hidrofil jellegű fehérített szulfitcellulóz őrlés­foka 5%Hkal, a kevésbé hidrofil jellegű fehérí­tetlen szulfáteellúLóz őrlésfoka pedig 20%-kal növekszik. Ez arra utal, hogy a találmány sze­rinti gyantakészítmény a cellulóz őrlési ellenál­lóképességét csökkenti. 15. példa (Összehasonlító példa) A 14. példa szerinti eljárással 6 kg terheléssel működtetett hollandiba gyantakeverék hozzá­adása nélkül őrölt 2%-os szulfitcellulóz szusz­penzióból 2,35 g szárazanyag-tartalomnak meg­felelő mennyiséget elkülönítünk, majd a szusz­penziót desztillált vízzel 600 ml össztérfogatra felhígítjuk. A szuszpenzióhoz a cellulóz száraz­súlyára számítva 3 súly% 4. példa szerint ké­szült adduktum nátriumsóját adjuk 400 ml ol­dattérfogatban keverés közben. A szuszpenzió­hoz 15 perces keverés után a cellulóz szárazsú­lyára számítva 4 súly% alumíniumszulfátot ada­golunk 500 ml desztillált vízzel készült oldat alakjában. A keverést még 5 percig folytatjuk, majd Rapid-Köthen típusú lapképzőn a szusz­penziót 5 literre felhígítjuk és 75 g/m2 súlyú lapot készítünk belőle. Az így készült lapot 100 Hgmm nyomáson 100 °C-on tartott lapszárítón 15 perc leforgása alatt megszárítjuk. A szárított lap felét mindkét oldalon 2—-2 percig 120 °C-on tovább szárítjuk. Az enyvezés hatása 100 °C-on történő szárítás esetén 127, 120 °C-on történő to­vább szárításnál pedig 87 enyvezesi számot ered­ményez. Hasonlóan igen gyenge enyvezesi számot ka­punk, amikor a 4. példa szerinti adduktum nát­riumsója helyett azonos mennyiségben az 1., 2. vagy 3. példa szerinti adduktumok nátriumsóit adagoltuk. 16. példa (Összehasonlító példa) Az eljárást a 15. példa szerint kivitelezzük az­zal az eltéréssel, hogy az enyvezést a 6., 7. és 8. példa szerinti fenyőgyanta-adduktumok nát­riumsójával kivitelezzük. A 6. példa szerinti ad­duktum 100 °-on szárítva 12, 120 °C-on szárítva 9, a 7. példa szerint adduktum 100 °C-on szá­rítva 27, 120 °C-on 18, a 8. példa szerinti ad­duktum 100 °C-on 75, 120 °C-on 50 enyvezesi számot eredményez. 17. példa (Összehasonlító példa) A 15. példában leírt enyvezést a hazai gyakor­latban alkalmazott Furtin HNN módosított, ún. „erősített" gyantaenyvvel végezzük. Ez a gyanta alkálifelesleget tartalmazó, teljesen elszappano­sított poralakú gyantaenyv. 100 °C-on történő szárítás esetén 13, 120 °C-on pedig 10 enyvezesi számokat kapunk. 18. példa Az 5. példa szerint készített ricinén-zsírsav­adduktumból, illetve a 8. példa szerinti fenyő­gyanta-adduktumból 1:10 arányú elegyet képe­zünk, majd ezt nátriumsóvá alakítjuk át és az enyvezést a 15. példa szerinti eljárással végez­zük. Az elért enyvezesi szám 100 °C-on való szá­rítás esetén 10, 120 °C-on pedig 7. 19. példa Az 5. példa szerint készült szójaolaj-zsírsav­adduktumból, illetve a 7. példa szerinti fenyő­gyanta-adduktumból 2:8 arányú keveréket ké­pezünk, majd ezt nátriumsóvá alakítjuk át. A nátriumsóval végezzük a 15. példa szerinti eny­vezést, amikor 100 °C-on történő szárítás után az elért enyvezesi szám 7, 120 °C-on pedig 5. 20. példa 450 g fehérített szulfit-, illetve fehérítetlen szulfát-fenyőcellulózt 2 óra hosszat külön-külön desztillált vízben áztatunk, majd a szuszpenzió térfogatát 22,5 literre egészítjük ki. Az így ka­pott 2 súly%-os szuszpenziót Valley-típusú labo­ratóriumi hollandiba öntjük, a hollandi terhelése nélkül a szuszpenziót 3° percen keresztül ho­mogenizáljuk. Ezt követően a szuszpenziót 6 kg terheléssel 60 percig őröljük, őrlés után pedig a cellulóz-szuszpenzió őrlésfokát Schopper-Rieg­ler módszerrel mérjük. 3,04 g 11. példa szerinti itakonsavahhidriddel készült adduktumot és 0,34 g 1. példa szerinti adduktumot 1 g nátriumhidroxiddal semlegesí­tünk, majd az oldatot 100 ml-re egészítjük ki. A gyantakeverékből őrlés előtt a cellulózszusz­penzió szárazanyag tartalmára számítva 4 súly%-ot adunk. 60 perces őrlés után azt tapasz­taljuk, hogy a hidrofil jellegű szulfitcellulóz őr­lésfoka 7%-kal, a kevésbé hidrofil jellegű fehé­rítetlen szulfátcellulóz őrlésfoka 23%-kal adódik 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom