167141. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-helyettesített 7-acilamino-CEF-3-EM-4-karbonsav-származékok előállítására

15 167141 16 Az imino-vegyületet a kívánt Rí csoport kiala­kítására alkalmas reagenssel reagáltatjuk. A 2. táb­lázatban az egyes reagenseket, és az azokkal kialakítható Rt csoportokat soroljuk fel. 2. táblázat Reagens Rí rövidszénláncú alkil­rövidszénláncú alkil -szulfát vagy -halogenid rövidszénláncú alkanoil­rövidszénláncú -halogenid alkanoil rövidszénláncú alkil­rövidszénláncú alkoxi -peroxid halo-rövidszénláncú halo-rövi dszénláncú alkil-peroxid alkoxi rövidszénláncú rövidszénláncú alkil-diszulfid alkil-tio halo-rövi dszénláncú halo-rövidszénláncú alkil-diszulfid alkil-tio terc-butil-hipohalogenid vagy perhalogénmetil­-hipohalogenid halogén halo-rövidszénláncú halo-rövidszénláncú alkán alkil rövidszénláncú rövidszénláncú alkartoil-peroxid alkanoiloxi formaldehid vagy rövid­szénláncú alkil-aldehid (a-hidroxi)-rövid­szénláncú alkil reakcióképes rövid­szénláncú alkil-keton (a-hi droxi)-elágazó láncú rövidszén­láncú alkil reakcióképes etilén-származékok (0-helyettesített)­-etil allilhalogenid allil benzilhalogenid benzil brómcián ciano nitrozilhalogenid nitrozo karbamoilhalogenid karbamoil rövidszénláncú karbo-rövidszénláncú alkil-halogénformiát alkoxi szulfurilklorid szulfo szulfamoilklorid szulfamoil 10 15 45 50 55 60 65 Reagens Rí rövidszénláncú alkil­-szulfonilhalogenid rövidszénláncú alkil-szulfo foszforoxiklorid foszfo aceton-ciánhidrin-nitrát nitro széndioxid karboxil széndiszulfid ditiokarboxil Az „(a-hidroxi)-rövidszénláncú alkil-rsoport" I megjelölésen H-C-R általános képletű csoportokat I 20 OH értünk, ahol R hidrogénatomot vagy 1-6 szén­atomos alkil-csoportot jelent. A „reakcióképes rövidszénláncú alkil-keton" 0 25 II megjelölésen R'—C—R" általános képletű vegyü­leteket értünk, ahol az R' vagy R" csoport halogénezett rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, és a halogénatomot hordozó szénatom a karbonil-30 -csoporthoz kapcsolódik, vagy az R' vagy R" csoport alkilkarbonil-csoportot jelent. A karbonil­-csoport az utóbbi esetben a keton karbonil-cso­portjához kapcsolódik. A másik R-csoport rövid­szénláncú alkil-csoportot jelent. A reakcióképes rö-35 vidszénláncú alkil-ketonok pl. (XL) általános kép­letű vegyületek lehetnek — ahol X jelentése halo­génatom, X" jelentése hidrogénatom vagy halo­génatom, X' jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, és R" rövidszén-4Q láncú alkil-csoportot jelent. A reakcióképes rövid-O O szénláncú alkil-ketonok R'—C—C-R" általános kép­letű vegyületek is lehetnek, ahol R' hidrogén­atomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot, míg R" rövidszénláncú alkil-, halo-(rövidszénláncú)-alkil-, rö­vidszénláncú alkoxi- vagy halo-(rövidszénláncú)-alk­oxi-csoportot jelent. Az „(a-hidroxi)-elágazó láncú rövidszénláncú al­kil-csoport" megjelölésen (XXXVIII) vagy (XXXIX) általános képletű csoportokat értünk, ahol X, X', X", R' és R" jelentése a fent megadott. A „reakcióképes etilén-származék" megjelölésen etilénszerűen telítetlen, egy vagy több erősen elektronvonzó szubsztituenst tartalmazó vegyüle­teket értünk. A reakcióképes etilén-származékok pl. CH2 =CHY általános képletű vegyületek lehetnek, ahol Y -CHO, -N02 , -CN, -COOCH3, -CF 3 vagy hasonló csoportot jelent. A ,,/3-helyettesített etil-csoport" megjelölésen -CH2 — CH 2 Y általános képletű csoportokat értünk — ahol Y jelentése a fent megadott. Az imino-vegyület és a megfelelő reagens reak­ciója után a kapott 7-R'-származék imino-csoportját amino-csoporttá alakítjuk. 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom