166867. lajstromszámú szabadalom • Kozmetikai készítmény

11 dául az, hogy víztartalmuk számos esetben egy meg­határozott értéket nem haladhat meg^mivel na­gyobb mennyiségű víz hozzáadása esetén zavaro­sodási veszély áll fenn és a komplexvegyületből a cinksó felszabadul. A szerves aminokkal készült említett komplexvegyületet tartalmazó összes ké­szítményben — a kiválási veszély elkerülésére — a pH-értéknek mindenkor 7,5-nél, általában azonban 8,8-nál nagyobbnak kell lenni, így a gyengén savas bőr illetve a haj pH-értékére beállított készítmé­nyek, mint például savadalékanyagokat tartalmazó haj öblítőszerek előállítása nem vált lehetővé. To­vábbi hátrányt jelentett, hogy a nátriumionok je­lenlétét a nátrium-l-hidroxi-2-piridintionná tör­ténő hidrolízis elkerülése érdekében ki kellett kü­szöbölni, az utóbbi vegyület ugyanis bőrrel való rossz összeférhetősége miatt kozmetikai ós derma­tológiai készítményekben helyi alkalmazásra al­kalmatlan (v.o. J. Soc. Cosmet. Chem. 23 (1972), p. 100, 112). Ez utóbbi követelmény az anionos mosóhatású vegyületek olcsó nátriumsóinak fel­használását is kizárj a, ilyen vegyületek pedig sampo­nok előállításánál rendkívül előnyösen alkalmaz­hatók. A találmány szerinti hatóanyagokat tartalmazó készítmények mindezen felsorolt hátrányoktól men­tesek. A találmány szerint alkalmazott vegyületek sta­bilitás szempontjából is előre nem látható előnyöket mutatnak az l-hidroxi-2-piridintionhoz képest. így például az l-hidroxi-2-piridintion önmagában hő­érzékeny és fénnyel szemben instabil, vízoldható sói, például a nátriumsó ezenkívül még hidrolízis­sel szemben is instabil. Az l-hidroxi-2-piridintion és vízoldható sói mint a vízben nehezen oldható cinksó is oxidációval szemben érzékeny. Még gyen­ge oxidálószerek hatására is 2,2-ditio-bisz-(piridin­-1-oxid) képződik, amely további mono- és diszul­foxid oxidációs fokozaton keresztül szulfonsav-szár­mazékká oxidálható. Ezzel ellentétben a találmány szerint alkalma­zott vegyületek, mind száraz, mind feloldott álla­potban nem hőérzékenyek, fénnyel szemben stabi­lisak ós hidrolízisállóak. Oxidatív elváltozás csak rendkívül erélyes körülmények mellett lehetséges. A technika állásához tartozó vegyületek elbom­lásánál a kéntartalom miatt fennálló kellemetlen szag veszélye teljesen kiküszöbölhető a találmány szerint alkalmazott vegyületeknél, mivel ezek kén­mentesek. A találmány szerinti kozmetikai készítmények előállítására a következő példákat mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kört a felsorolt példákra korlátoznánk. Egyéb megjelölés hiányában a mennyiségi ada­tok súlyban értendők. 1. példa Krémsampon előállítása Közepes szénlánchosszú telített zsírsavakból és metiltaurinból álló kondenzációs termék nátriumsója (kb. 30% hatóanyaggal) 70,0% 12 Hosszabb szénláncú telített zsírsavakból és metiltaurinból álló kondenzációs termék nátriumsója (kb. 30% hatóanyaggal) 15,0% Zsírsav-poliglikolészter (homályosítószer) 3,0% 5 Közepes szénlánchosszúságú telített zsírsavakból és szarkózinból álló konden­zációs termék nátriumsója (kb. 65%-os hatóanyagtartalommal) 3,0% Víz 8,0% 10 l-hidroxi-4-metü-6-ciklohexil-2-piridon etanolamin sója 1,0% Tartósítószer, színezék, párfőm q.s. A parfőmön, tartósítószeren, színezéken és a haj-15 korpásodást gátló hatóanyagon kívül az összes töb­bi komponenst 70—75 °C-on megolvasztjuk. Az ol­vadékot kb. 40 °C-ra lehűtjük és keverés közben parfőmolajat, tartósítószert, színezékoldatot és a vízben feloldott hajkorpásodást gátló hatóanyagot 20 adjuk hozzá. Ezután a keveréket további keverés nélkül kikristályosodásig állni hagyjuk. Az előbb nevezett hajkorpásodást gátló hatóanyagon kívül a fenti készítménybe még a következő hatóanyagok is alkalmazhatók: az l-hidroxi-4-metil-6-benzil-25 -2- piridon és azl-hidroxi-4-metil-6-(2-diciklo[2.2.1] heptil-2-piridon etanolamin sója, az l-hidroxi-4-metil-6-(4-klórbenzil)-2-piridon mor­folinsója, és az l-hidroxí-3,4-dimetil-6-(2-ciklohexiletil)-2-piri-30 don nátriumsója. Különösen bevált a fenti készít­ményben 0,5%-os koncentrációban az l-hidroxi-4--metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridon etanolamin sójának alkalmazása. 35 2. példa Aeroszol alakban előállított sampon Nátriumlauriléterszulfát (27—28 % -os hatóanyagtartalommal) 55,0% Nátriumlaurilszulfát (90%-nál nagyobb hatóanyagtartalommal) 5,0% Kókuszzsírsav-dietanolamid 3,0% l-hidroxi-4,6-dimetil-2-piridon etanol­amin sója 3,0% Párfőm, színezék, tartósítószer q.s. Víz ad 100,0 Tartályba letöltésnél alkalmazott keverék: 92% fenti összetételű sampon 8% hajtóanyag-keverék: (40:60) arányú diklór-50 difluormetán (F12)/l.l. 2.2. -tetrafluordiklór­etán (E114) Az l-hidroxi-4,6-dimetü-2-piridon etanolamin­sója helyett az előbbi készítményben hasonló mó-55 don a következő hatóanyag alkalmazható: 3%-os koncentrációban az l-hidroxi-3,4,6-trimetil­-2-piridon dietanolamin sója és 5% koncentráció­ban az l-hidroxi-2-piridon trietanolamin sója min­denkor a hajtóanyagmentes összetételre számítva. 60 3. példa Tabletta alakban előállított sampon Nátriumlaurilszulfát (90%-nál nagyobb 65 hatóanyagtartalommal) 50,0% 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom