166867. lajstromszámú szabadalom • Kozmetikai készítmény
Í6686? 13 Nátriumszulfát, vízmentes (szitált) 48,5% Megnéziumsztearát 0,5% l-hidroxi-4-metil-6-izopropil-2-piridon etanolaminsója 1,0% Párfőm, például száraz párfőm vagyis magnéziumkarbonátra, finomdiszperz amorf kovasavra vagy tejcukorra abszorbeált parfőmolaj q.s. Színezék q.s. Az összes komponenst keverődobban homogén porrá átkeverjük, amelyből végül tablettákat préselünk. Az előbbi készítményben az l-hidroxi-4-metil-6--izopropil-2-piridon etanolaminsója helyett hasonlóképpen felhasználható az l-hidroxi-3,4-dimetil-6--propenil-2-piridon aminopropanolsója és az 1-hidroxi-4,6-dimetil-3,5-diklór-2-piridon etanolaminsója. 4. példa Poralakban előállított sampon Nátrium-oleilmetiltaurid (kb. 64%-os hatóanyagtartalommal) 32,0% Nátriumtripolifoszfát vagy nátriumhexametafoszfát 3,0% Szárított nátriumszulfát 63,0% Összesülést gátló szer, például kalciumsztearát vagy finomdiszperz amorf kovasav, vagy CaO(P2 0 5 )SiO a alapú termékek q.s. l-hidroxi-4-metil-6-(4-tolil)-2-piridon kalciumsója , 2,0% Parfőmolaj, színezék q.s. Az egyes komponenseket keverődobban homogén porkeverókkó átkeverjük. A fenti készítményben az l-hidroxi-4-metil-6--(4-tolil)-2-piridon kalciumsója helyett hasonlóképpen felhasználhatjuk az l-hidroxi-4-metil-6--(3-klórfenil)-2-piridon magnéziumsóját, az 1-hidroxi-4-metil-6- (2-naftil) -2-piridon alumíniumsó j át, az l-hidroxi-3-benzil-4,6-dimetil-2-piridon tetrametilammóniumsóját, végül az l-hidroxi-4,6-dimetil-5-benzil-2-piridon tetraetilammóniumsóját is. 5. példa Folyékony sampon előállítása, átlátszó alakban Nem-ionos mosóhatású anyagokat tartalmazó sampon: 15 etilénoxid csoportot tartalmazó kókuszzsíralkohol-poliglikoléter (100%-os hatóanyagtartalom) 19,0% 10 etilénoxid-csoportot tartalmazó kókuszzsíralkohol-poliglikoléter (100%-os hatóanyagtartalom) 1,0% Kókuszzsírsav-monoetanolamid 1,0% Víz 78,0% l-hidroxi-4,6-dimetil-2-piridon nátriumsója 1,0% Színezék, tartósítószer, parfőmolaj q.s. A 15 etilénoxid-csoportot tartalmazó kókuszzsíralkohol-poliglikolétert és a kókuszzsírsav-monoetanolamidot 60—70 °C-on megolvasztjuk. Kb. 40 °C-on hozzáadjuk a 10 etilénoxid-csoportot tartalmazó kókuszzsíralkohol-poliglikoléter és parfőmolaj keverékét, végül a színezékoldatot; tartó-14 sítószert és a vízben oldott hajkorpásodást gátló hatóanyagokat. 6. példa 5 Amfotenzid mosóhatású anyaggal készült sampon Nátrium-lauril-poliglikoléterszulfoszukcinát (kb. 40%-os hatóanyagtartalommal) 30,0% Nátrium-laurilóterszulfát (27—28 % -os 10 hatóanyagtartalommal) 10,0% Laurilsav-imidazolin alapú amfotenzid: Nátrium-l-(/?-karboximetiloximetü)-l-(karboximetil)-2-lauril-2-imidazolinium 10,0% Kókuszzsírsav-monoizopropanolamid 3,0% 15 Nátrium-undecilénsav-monoetanolamid-szulfoszukcinát (50%-os hatóanyagtartalommal) 4,5% Víz 42,0% l-hidroxi-4-metil-6-ciklohexil-2-piridon 20 etanolaminsója 0,5% Parfőmolaj, színezék q.s. A nátrium-laurilpoliglikoléter-szulfoszukcinátot, a nátrium-lauriléterszuífátot, az amfotenzidet, a nátrium-undecilénsav-monoetanolamid-szulfoszuk-25 cinátot, végül a kókuszzsírsav-monoizopropanolamidot 80 °C-ra felmelegítjük. Az oldathoz keverés közben 60 °C-ra felmelegített vizet adunk, amelyben előzetesen a színezéket és a hajkorpásodást gátló hatóanyagot feloldottuk. 40 °C-on a keverék-30 hez hozzáadjuk a parfőmolajat. Egy másik készítményt is előállítunk, amely 0,2 % -ban l-hidroxi-4-metil-6-ciklohexil-2-piridon etanolaminsóját és 42,3%-ban vizet tartalmaz. Az l-hidroxi-4-metü-6-ciklohexil-2-piridon eta-35 nolaminsója helyett az előbbi készítményekben hasonlóképpen felhasználhatók a következő hatóanyagok : az l-hidroxi-4-metil-6-heptil-3,5-diklór-2-piridonnak 2-amino-2-metil-propándiollal képzett sója, az l-hidroxi-4-metil-6-fenümerkapto-40 metil-2-piridonnak morfolinnal vagy etanolaminnal képzett sója, az l-hidroxi-4,6-difenil-2-piridonnak trietanolaminnal képzett sója és az 1-hidroxi-3,4,6-trimetil-5-klór-2-piridonnak dodecilaminnal alkotott sója. 45 Az l-hidroxi-4-metil-6-heptil-3,5-diklór-2-piridon a következő módon állítható elő: 19,9 g l-hidroxi-4-metil-6-heptil-2-piridont 40 ml metilénkloridban feloldunk és az oldathoz szobahőmérsékleten 5 perc leforgása alatt 29,7 g szulfu-50 rilkloridnak 20 ml metilénkloridban készült oldatát csepegtetjük hozzá, majd a keveréket 30 percig visszafolyató hűtő alatt melegítjük, az oldószert ledesztilláljuk és a maradékot metanolból átkristályosítjuk. 14,5 g terméket kapunk, amelynek ol-r 55 vadáspontja 87 °C. Analízis számított: C: 53,4%, H: 6,6%, Cl: 24,3%, N: 4,8% talált: C: 53,6%, H: 6,5%, Cl: 24,8%, N: 4,8% 60 65 7. példa Hajöblítőszer (hajápolószer) Folyékony lanolin (önemulgeálódó) Sztearilalkohol vagy cetilalkohol 3,0% 2,0% 7
