166828. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbamid-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek

SZABADALMI 166828 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS A bejelentés napja: 1973. VII. 23. A bejelentés elsőbbsége: Svájc: 1972. VII. 24. (11 003/72) (CI-1398) Nemzetközi osztályozás: C 07 c 157/00 A 01 n 9/00 ORSZÁGOS A közzététel napja: 1975. I. 28. / . ... ; TALÁLMÁNYI <- ' ' *HIVATAL Megjelent: 1976. VIII. 31. Feltalálók: Tulajdonos: Dr. Dürr Dieter vegyész, Bottmingen, Svájc ÓIBA—GEIGY AG. cég, Dr. von Orelli Marcus zoológus, Münchenstein, Svájc Basel, Svájc Eljárás tiokarbamid-szarmazékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 2 A találmány új tiokarbamid-szarmazékok előállítására szolgáló eljárásra és pókfélék (Arachnida) irtására alkalmas szerekre vonatkozik. Az új tiokarbamid-szarmazékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rx

halogénatomot, előnyösen Cl vagy Br atomot vagy CH3

-csoportot, R2

C

x

—C

4

-alkilgyököt, előnyösen

Cx

—C

2

-alkilgyököt, RJ3

CH

3

vagy allil-csoportot, R4

C

2

—C

5

-alkil-, C

3

—C

5

-alkenil-, C3

—C

5

-alkinil-csoportot, hidroxil- vagy ciano-csoporttal helyettesített alkil-, benzil-, cikloalkil-alkil- vagy tetrahidrofurilalkilesoportot jelent. Alkilgyökökként a metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, szek.butil- vagy terc. butilgyökök, valamint R4

szubsztituensre még az npentilgyököt és izomerjei jönnek számításba. Ezek a gyökök halogénatomokkal, így fluor-, klór-, brómyitóry jódatommal, előnyösen fluor-, klór- vagy bÄnatommal, továbbá hidroxil-csoporttal vagy ciAo-csoporttal lehetnek helyettesítve. Alkenil-, illetve alkinilgyökökön előnyösen propenil-, butenü-, illetve propinil- vagy butinilgyököket értünk, amelyek metil-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve lehetnek. Cikloalkil-gyökökként a ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil- és ciklohexilgyököket nevezzük meg; ilyen gyökök, úgyszintén a fenilgyök is adott esetben metilén- vagy dimetiléncsoporton keresztül kapcsolódhatnak és rövidszénláncú alkil- és/vagy alkoxigyököket, amelyeken az 5 1—3 szénatomos gyököket kell érteni, valamint klóratomot hordozhatnak helyettesítőkként. Kitűnő hatásuk alapján különösen alkalmasak kullancsok irtására azok az (I) képletű tiokarbami-10 dok, amelyek képletében Rx

klóratom és R

2

CH

3

csoport, míg R3

és R

4

jelentése az előzőekben megadottakkal egyezik. 15 Az (I) általános képletű tiokarbamid-szarmazékok ismert módszerek segítségével állíthatók elő, mimellett alapjában véve a karbamid-származékok előállítására használatos valamennyi eljárás, ideszámítva az üzemi méretekben szokásosan alkalma-20 zott eljárásokat is, használható. Nagyon célszerű például az az eljárás, amelynek során valamely (II) általános képletű izotiocianátot egy (III) általános képletű aminnal reagáltatunk valamely, a reakcióban résztvevő anyagokkal szemben, közömbös 25 oldó- vagy hígítószerben. A (II) és (III) általános képletekben Rx—R

4

szubsztituensek jelentése az (I) képletnél megadottakkal egyezik. A következő példa a találmány szerinti eljárás bemutatására szolgál. A hőmérsékletértékek Celsius-30 fokokban vannak megadva. 166828