166828. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbamid-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek

166828 Példa 36,6 g 4-klór-2-metil-fenil-izocianátot feloldunk 50 ml benzolban és a kapott oldathoz hozzáadjuk 20 g metUizobutilamin 200 ml hexánnal készített oldatát. Az elegy lehűlése után 52 g 1-metil-1-izobutil-3-(2-metil-4-klór-fenil)-tiokarbamid kristályosodik ki. A termék olvadáspontja 93—94°. Hasonló módon állítjuk elő azokat az (I) általános képletű tiokarbamid-származékokat, amelyek Rx— R4

helyettesítőit, valamint olvadáspont értékeit a következő táblázatban soroljuk fel. 10 Az (I) képletű tiokarbamid-származékok kiválóan alkalmasak az állatokon élősködő parazita pókfajták és azok minden fejlődési állapotban levő egyedeinek az irtására. Különösen a következő pókfélék ellen hatásosak: Dermanyssidae, Demonicidae, Trombiculidae, Sarcoptidae, Psoroptidae, Acaridae, Argasidae és Ixodidae. E vegyületek főként a következő kullancsok irtására alkalmasak: Omithodorus moubata, Argas reflexus, Ixodes (3 fázis), Dermaoentor reticulatus (3 fázis), Rhipicephalus spec. (2 fázis), Rhipicepha-Rí R2 R3 R4 Olvadáspont Cl CH3 CH3 C2

H

5 113—114° Cl CH3 CH3 C3

H

7

(n) 110—112° Cl CH3 CH3 C3

H

7

(izo) 134—135° Cl CH3 CH3 C4

H

9

(n) 89—90° Cl CH3 CH3 C4

H

9

(szek) 99—101° Cl CH3 CH3 -CH(CH3

)-CH

2

-CH2

-CH3

83—85° Cl CH3 CH3 -CH(CH3

)-CH(CH

3

)

2 147—148,5° Cl CH3 CH3 -CH2

-CH

2

-CH(CH

3

)

2 125° Cl CH3 CH3 —CH(C2

H

S

)

2 124—125° Cl CH3 CH3 C5

H

n

(n) 88° Cl CH3 CH3 C4

H

9

(terc) 75° Cl C2

H

5 CH3 C3

H

7

(n) 85—87° Cl CH3 CH3 -CH2

-C(CH

3

)=CH

2 85° Cl CH3 CH3 —CH2

CH

2

OH 95° Cl CH, —CH2

—CH=CH

2 -C4

H

9

(izo) 98—99° Cl CH3 CH3 —CH2

CH

2

CN 114° Cl CH, CH3 _CH2

-^ 110° Cl CH3 CH3 CH3 CH3 —CH2

—. \ 122—123° Cl CH3 CH3 CH3 CH3 -CH2

-i \0

/ \ 77—79° CH3 CH3 CH3 C6

H

u

(n) 78—79° CH3 CH3 CH3 —CH2

—CH

2

—CH(CH

3

)

2 97—98° CH3 CH3 CH3 -CH(CH3

)

2

-CH(CH

3

)

2 129—130° CH3 CH3 CH3 —CH(CH3

)—CH

2

-CH2

-CH3

- 78—80° CH3 CH3 CH3 —CH(C2

H

5

)

2 106—107° CH3 CH3 CH3 —CH2

—CH

2

—OH 113—115° CH3 CH3 CH3 C2

H

5 136—138° CH3 CH3 CH3 C3

H

7

(n) 117—118° CH3 CH3 CH3 C3

H

7

(izo) 84—86° CH3 CH3 CH3 C4

H

9

(n) 80—81° CH3 CH3 CH3 C4

H

9

(szek) 76—77° CH3 CH3 CH3 C4

H

9

(izo) 75,5—76,5° CH3 CH3 CH3 ~CH2

-<J> 121—122,5° Br CH3 CH3 C4

H

9

(n) 85° Br CH3 CH3 C2

H

5 114—116° Br CH3 CH3 C3

H

7

(izo) 134—136° Br CH3 CH3 C3

H

7

(n) 113—115° Br CH3 CH3 —CH2

—L

J x0

/ 93° Br CH3 CH3 C4

H

9

(izo) 109—111° Br CH3 CH3 C4

H

9

(szek) 79—81° Br CH3 CH3 —CH2

—CH,—CN 138—139,5° Br CH3 CH3 CH AA 127—128° 2