166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére

13 166688 14 A fenti 50%-os termék 135,5 g mennyiségét (0,05 savcsoportekvi valens) 12,2 g trietiléntetraminnal (0,5 aminocsoportekvivalens) 1 órán át 60 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 242 g etilénglikolmonobutiléterrel hígítjuk, 6,4 g, 24%-os ammóniaoldatot adunk hozzá. Tiszta oldatot kapunk, amely vízzel korlátlanul elegyíthető, pH-értéke 9,9. 8. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 14,75 g hexándiol-l,6-ot (0,25 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és további 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 144 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 63. 12. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 54,2 g keverékével (0,175 aminocsoportekvivalens), valamint 50,5 g szebacinsavval (0,5 savcsoportekvivalens) 2 órán át 100 C° belső hőmérsékleten nitrogénatmoszférában keverünk. A keveréket 202,7 g etilénglikolmonobutiléterrel hígítva 50%-os, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 57,8. A fenti 50%-os tennék 145,5 g mennyiségét (0,075 savcsoportekvivalens) 18,3 g trietiléntetraminnal (0,75 aminocsoportekvivalens) 1 órán át 60 C° belső hőmérsékleten melegítjük, majd 281 g etilénglikolmonobutiléterrel hígítjuk. Tiszta oldatot kapunk, amely vízzel korlátlanul elegyíthető, s pH-értéke 10,1. 6. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C°-on keverünk. Ezután 40,1 g pimelinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és további 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 119 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 70. 150 g fenti 50%-os terméket 25 g trietilaminnal, valamint 12 g n-butilglikollal keverünk. Tiszta oldatot kapunk, amelynek szárazanyagtartalma 40%. Ennek az oldatnak a mintája ionmentesített vízzel 1: 20 arányban hígítva 10,5 pH-értéket mutat. Hasonlóképpen járunk el a 7—24., 26., 27. és 29—35. példák szerint előállított termékekkel. 7. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk, majd 58,6 g dodekándikarbonsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és további 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. 137 g n-butilglikollal hígítva, tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 65,5. 9. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 54,2 g 15 keverékével (0,175 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 5 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 60,6 g szebacinsavat (0,6 savcsoportekvivalens) adunk az elegyhez és további 5 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 16,2 g 20 (0,175 mól) epiklórhidrint hozzáadva 100 C° belső hőmérsékleten még 5 órán át keverjük. Ezt követően az elegyet 179 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 64. 10. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti 30 epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 3/ g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 5 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) és 7,4 g ftálsavanhidridet (0,1 sav-35 csoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 5 órán át keverjük, majd 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és 100 C° belső hőmérsékleten további 5 órán át keverjük. Végül a reakciókeveréket 146 g n-butilglikollal hígítjuk 40 és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, hígan folyó terméket kapunk, amelynek savszáma 67. 11. példa 45 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten 50 keverünk. Ezután 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük. Ezután 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk a keverékhez, 55 100 C° belső hőmérsékleten további 3 órán át keverjük, ezt követően 151,8 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, hígan folyó terméket kapunk, amelynek savszáma 43,6. 60 7