166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére

15 166688 16 -butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. Ezután 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) és 9,8 g maleinsavanhidridet (0,2 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük, majd 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk hozzá. 100 C° belső hőmérsékleten további 3 órán át keverjük és 148,5 g n-butilglikollal hígítva kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 60,3. 16. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 27 g sztearilaminnal (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és még 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten, majd 10,2 g (0,1 mól) ecetsavanhidridet adunk hozzá és 100 C°-on további 3 órán át keverjük, végül 135 g n-butilglikollal kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus, 91,7 savszámú terméket kapunk. 17. példa 20. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. 10 15 20 25 30 35 , 40 45 50 55 60 13. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán (0,1 15 aminocsoportekvivalens) 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. Ezután 14,75 g hexándiol-l,6-ot (0,25 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk 20 a reakciókeverékhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük. A keveréket 60 C° belső hőmérsékletre lehűtve 6,5 g (0,05 mól) glicerindiklórhidrint adunk hozzá és 60 C° belső hőmérsékleten 3 órán át keverjük, majd 150,7 g n-butilglikolt adunk az elegyhez 25 és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 61,5. 14. példa 30 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten ke- 35 verjük. Ezután 44,5 g (0,1 mól) polipropilénglikolt és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez, még 3 órán át keverjük 100 Cc belső hőmérsékleten, majd 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk hozzá és 100 C° belső hőmérsékleten további, 40 3 órán át keverjük, végül 183,25 g n-butilglikollal hígítjuk. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 31. 15. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 18,6 g laurilaminnal (0,1 aminocsoportekvivalens) és 45 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső 50 hőmérsékleten keverünk. Ezután 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük, majd 5,3 g (0,1 mól) akrilnitrilt adunk hozzá és fenti hőmérsékleten további 3 órán át keverjük. Végül 127 g 55 n-butilglikolt adunk az elegyhez és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 65,8. 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 54,2 g keverékével (0,175 aminocsoportekvivalens), valamint 47 g azelainsavval (0,5 savcsoportekvivalens) 2 órán át 100 C° belső hőmérsékleten melegítünk. Ezután 54,2 g hexametilolmelamin-di- és tributiléter n-butanollal készített 80%-os oldatát adjuk a reakciókeverékhez és még 1 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. Az elegyet 240 g n-butilglikollal hígítva tiszta, közepesen viszkózus, 48,2 savszámú terméket kapunk. 18. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 2 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és még 2 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten, majd 12,4 g etilénglikolt ,(0,4 hidroxilcsoportekvivalens) adunk hozzá és további 2 órán át keverjük 100 C°-on. Ezt követően 54,2 g hexametilolmelamin-di- és tributiléter n-butanollaf készített 80%-os oldatát adjuk az elegyhez és 2 órán ,'at 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 182 g ' n-butilglikollal hígítjuk. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 42,9. 19. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 46,5 g keverékével (0,15 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten melegítünk. Ezután 60,6 g szebacinsavat (0,6 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 13,9 g (0,15 mól) epiklórhidrint adunk hozzá és még 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. Ezt követően a reakcióterméket 225 g n-butilglikollal hígítva 70 C° belső hőmérsékletre lehűtjük, 93,5 g hexametilolmelamin-di- és tributiléter butanollal készített 80%-os oldatát hozzáadjuk és 70 C° belső hőmérsékleten még 30 percig keverjük. Végül a terméket szobahőmérsékletre lehűtjük. 8