166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére
5 166688 6 A reakciót végrehajthatjuk azonban vízben nem oldódó szerves oldószerek jelenlétében is. Ilyen szerves oldószerek például a benzinszénhidrogének, így a benzin vagy petroléter, benzol, halogénezett vagy rövidszénláncú alkilgyökökkel szubsztituált benzolok, így a toluol, xilol, klórbenzol, aliciklusos vegyületek, így a tetralin vagy ciklohexán; halogénezett szénhidrogének, így metilénklorid, metilénbromid, kloroform, széntetraklorid, etilénklorid, etilénbromid, sz-tetraklóretán és elsősorban a triklóretilén vagy perklóretilén. Az ily módon előállított reakciótermékek vízben oldhatók vagy legalább diszpergálhatók. Az epoxid-zsírsavaminokból és poliamidokból készített reakciótermékek adott esetben egy harmadik, w) komponens együttes alkalmazásával is előállíthatók, ahol a w) komponens egy további mono- vagy bifunkcionális vegyület, amely az előzőektől különbözik. Ezek a mono- vagy bifunkcionális vegyületek funkcionális csoportokként vagy atomokként mozgékony halogénatomokat, vinil-, sav-, észter-, savanhidrid-, izocianátvagy epoxidcsoportokat tartalmaznak. A monofunkcionális w) vegyületeket a poliamid egy aminocsoportekvivalensére kb. 0,25 mól mennyiségben alkalmazzuk, de az aminocsoportekvivalensre számítva ez pl. 0,5 mólra is növelhető. A bifunkcionális w) vegyületeket a poliamid egy aminocsoportekvivalensére előnyösen 0,05—0,5 mól mennyiségben használjuk. Ezek a w) komponensek előnyösen aralkil- vagy alkilhalogenidek, az akrilsavsor savainak nitriljei vagy amidjai, alifás vagy aromás karbonsavak, ezek észterei vagy anhidridjei, valamint alifás vagy aromás izocianátok, epoxidok vagy epihalogénhidrinek. Monofunkcionális vagy bifunkcionális w) komponensekként előnyösek az alkilhalogenidek, így etilbromid vagy butilklorid, aralkilhalogenidek, így benzilklorid; az akril- vagy metakrilsav nitriljei vagy amidjai, így akrilnitril vagy akrilsavamid; a legfeljebb 18 szénatomot tartalmazó alkánkarbonsavak, így kókuszzsírsav vagy sztearinsav, illetve ezeknek a legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó alkanolokkal, pl. metanollal, etanollal vagy n-butanollal képezett észterei, illetve a savak anhidridjei, így ecetsavanhidrid; aromás izocianátok, így fenilizocianát, alifás vagy aromás epoxidok, így propilénoxid, butilénoxid, dodekénoxid vagy sztiroloxid. Igen előnyösen használható bifunkcionális komponens az epiklórhidrin. Igen jól alkalmazható w) komponensek a legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó alkilénoxidok, a legfeljebb 18 szénatomot tartalmazó alkánkarbonsavak, monociklusos aralkilhalogenidek vagy az akrilnitril. Nincs különösebb jelentősége annak, hogy a poliamidokat a monofunkcionális vagy bifunkcionális vegyületekkel és epoxid-zsírsavamin reakciótermékekkel milyen sorrendben reagáltatjuk. A poliamidokat először valamely monofunkcionális vegyülettel és azután az epoxid-zsírsavamin-reakciótermékkel reagáltathatjuk vagy fordítva. Bizonyos esetekben, amikor a komponensek reakciókészségében nincs nagy eltérés, a reakciót egyidejűleg is végrehajthatjuk. Az a) és b) komponenseket a c) és c') komponensekkel oly módon reagáltatjuk, hogy vízben oldható vagy diszpergálható poliaddíciós reakciótermékek képződjenek, miközben a pH értékét legkésőbb a reakció befejeződése után 2—8, előnyösen 2—7, főképpen azonban 5—6 értékre állítjuk be. E pH-érték beállításához például szervetlen vagy szerves savakat, előnyösen könynyen illó szerves savakat, így hangyasavat vagy ecetsavat használunk. A bázisos poliamid és az epoxid egyesítésekor azonnal vagy rövid idővel ezután ajánlatos a reak-5 ciókeverékhez bizonyos mennyiségű savat adni és a további reagáltatás során is folyamatosan vagy részletekben további savmennyiséget adni. A reakciót előnyösen legfeljebb 80 C°-on, tehát pl. 25—80 C°, főképpen 45—70 C° között hajtjuk végre. A savval a kívánt 10 pH-értékre beállított és szerves oldószerrel, vagy előnyösen vízzel 10—30% reakció termék-tartalomra beállított oldatok vagy diszperziók — amelyek többnyire gyengén opálos-zavaros oldatok — igen nagy állandóságukkal tűnnek ki. 15 Ugyancsak előnyös tulajdonságokkal rendelkező termékeket kapunk, ha a készítményt a sav és víz hozzáadása után még szobahőmérsékleten vagy emelt hőmérsékleten, pl. 4 órán át 70 C°-on, vagy hosszabb ideig ennél alacsonyabb hőmérsékleten tartjuk. 20 Előnyösen használható c±) komponensek elsősorban a 7—14 szénatomot tartalmazó alkiléndikarbonsavak. Itt általában a (IV) általános képletű dikarbonsavak jönnek számításba, ahol 25 y jelentése 5—12, előnyösen 6—10 egész szám. Cjj komponensekként alkalmazhatók tehát dikarbonsavak, pl. a pimelinsav, parafasav, azelainsav vagy szebacinsav, a nonán-, dekán-, undekán- és dodekándikarbonsavak. 30 A cx ) komponenst önmagában, vagy a c2 ) komponenssel együtt reagáltathatjuk. c2 ) komponensekként előnyösen valamely 8—12 szénatomot tartalmazó mono- vagy biciklusos aromás dikarbonsav, vagy valamely 4—10 szénatomot tartalmazó alifás dikarbonsav 35 anhidridjét alkalmazzuk. Kiváltképpen megfelelőnek bizonyultak a 8—10 szénatomot tartalmazó monociklusos aromás dikarbonsavak anhidridjei. Ezek közül is ki kell emelnünk az adott esetben metilgyökkel szubsztituált ftálsavanhidridet. 40 c2 J komponensekként tehát anhidrideket, pl. maleinsavanhidridet vagy ftálsavanhidridet használunk. Amennyiben a d) komponenst is alkalmazzuk a reakciótermékek előállításához, úgy ezt az a), b), c^) és c2 ) komponensek összes mennyiségére 10—50, előnyösen 45 20— 25 súly% mennyiségben reagáltatjuk. A d) komponensekként használatos aminplaszt-előkondenzátumok nitrogéntartalmú aminoplasztképzők, így karbamid, karbamid-származékok, így etilénkarbamid, propilénkarbamid, vagy glioxálmonourein teljesen 50 vagy főképpen részlegesen éterezett metilolvegyületei. Előnyösen alkalmazhatók az éterezett metilolaminotriazinok, így pl. nagyfokban metilolozott melamin alkiléterei, ahol az alkilgyökök 1—4 szénatomot tartalmaznak. Az alkilgyökök lehetnek többek között metil-, 55 etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, továbbá n-hexilgyökök. Ezek mellett az alkilgyökök mellett a molekulában még más gyökök, pl. poliglikolgyökök is jelen lehetnek. Előnyös például valamely nagyfokban metilolozott melamin n-butilétere, ahol a molekulában 2—3 n-60 -butilcsoport foglal helyet. Nagyfokban metilolozott melaminok alatt azok a melaminok értendők, amelyek átlagosan legalább 5, célszerűen mintegy 5,5 metilcsoportot tartalmaznak. Amennyiben az ej komponenseket is alkalmazzuk 65 a reakciótermékek előállításához, úgy ezek a diolok 3
