166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére
3 166688 4 b) egy 12—22 szénatomos nagyobb molekulájú zsírsavamin 0,1—0,85 aminekvivalenséből álló reakcióterméket és egy c) polimer telítetlen zsírsavból és c') H2 N(CH 2 CH 2 NH) n CH 2 CH 2 CH 2 általános képletű polialkilénpoliamihból — ahol n értéke 1—3-álló bázikus poliamidot tartalmaz, míg az a) és b) komponensekből előállított reakciótermék epoxidcsoportjainak a c) és c') komponensekből előállított bázikus poliamid aminocsoportjaihoz viszonyított ekvivalens aránya 1 : 1—1 : 6, és a szerves közegben levő reakcióelegy próbájának pH-ja víz adagolása után 2—8 között van, mimellett a pH-érték legkésőbb a reakció befejezte után, savval van beállítva; vagy 0\) e gy. molekulánként legalább két epoxidcsoportot tartalmazó epoxid, \) egy nagyobb molekulájú, 12—22 szénatomos zsírsavamin, cx ) egy HOOC(CH2 ) y COOH általános képletű alifás telített dikarbonsav — ahol y értéke 5 és 12 között van — és ahol az ax ) epoxidcsoportok aránya a bx ) aminocsoportokhoz és ezek aránya a c-J karbonsavcsoportokhoz 1: (0,1—0,5): (1—0,55); vízoldható vagy diszpergálható reakció termékét, és adott esetben egy vagy több alábbi komponenst tartalmaz, c2 ) egy legalább 8 szénatomos aromás dikarbonsav vagy egy legalább 4 szénatomos alifás mono- vagy dikarbonsav anhidridje, d) egy alkilétercsoportokat tartalmazó aminoplasztelőkondenzátum, e) egy 2-—22 szénatomos alifás diol, f) e gy polifunkcionális, előnyösen difunkcionális szerves vegyület — mely funkcionális csoportokként vagy atomokként mozgékony halogénatomokat, vinilvagy észtercsoportokat vagy legfeljebb egy-egy sav-, nitril-, hidroxil- vagy epoxidcsoportot tartalmaz legalább egy más funkciós csoporttal vagy atommal együtt és adott esetben, g) ammónia, egy alifás tercier monoamin vagy egy legalább két aminocsoportot és kizárólag bázikus nitrogénatomot tartalmazó amin, ahol az aminocsoportok mindegyike nitrogénatomhoz kapcsolódó hidrogénatomot tartalmaz, és szerves közegben levő reakcióelegy próbájának pH-ja vízzel való hígítás után 7,5—12 között van, míg a pH ammóniával vagy szerves bázissal van beállítva, 2. 12—-22 szénatomos zsírsavaminok és 6—30 mól etílénoxid legalább két bázisú oxi-savakkal észterezett adduktjait és adott esetben 3. egy lágy fogást biztosító szert tartalmaz. Az a) típusú epoxidok (amelyekből az a) komponens áll) előnyösen többértékű fenolokból, ill. polifenolokból, így rezorcinból, rezol- vagy novolak-típusú fenol-formaldehid-kondenzációs termékekből vezethetők le. A bisz-fenolok, így a bisz-(4-hidroxifenil)-metán és elsősorban a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán mint kiindulási anyagok az epoxidok előállításához igen jól alkalmazhatók. Ki kell emelnünk a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán epoxidjait, amelyek epoxidtartalma 1,8—5,8 epoxicsoportekvivalens/kg, előnyösen azonban legalább 5 epoxicsoportekvivalens/kg és amelyek az (I) általános képletnek felelnek meg, ahol z átlagszám értéke 0—0,65. Ezeket az epoxidokat epiklórhidrin és 2,2-bisz-(4-' -hidroxifenil)-propán reagáltatásával állítjuk elő. A készítményhez alkalmas b) komponensek elsősorban a 12—22 szénatomot tartalmazó monozsírsavami-5 nok. Általában itt a (II) általános képletű vegyületekről van szó, ahol x 11—21, előnyösen 17—21 egész szám. Az aminők pl. a lauril-, palmitil-, sztearil-, arachidil-és behenilamin. Számításba jönnek a technikai termé-10 kekként kapható, fenti aminokból álló keverékek is. Az a) epoxidok és b) aminők arányát úgy választjuk meg, hogy az epoxid feleslegben legyen oly módon, hogy minden aminocsoportra több mint egy epoxidcsoport jusson. A találmány szerint az a) és b) komponensek 15 arányát úgy kell beállítani, hogy 0,1—0,5 ekvivalens aminocsoportra 1 ekvivalens epoxidcsoport jusson. Az 1 epoxidcsoportekvivalensnek megfelelő mennyiségű epoxidot tehát 0,1—0,5 aminocsoportekvivalensnek megfelelő mennyiségű aminnal reagáltatjuk. Az epoxid-20 és aminocsoportok ekvivalens aránya előnyösen 1: 0,1— 1: 0,5, kiváltképpen 1: 0,25—1: 0,5. Az a) és b) komponensek reakcióját célszerűen 80— 120 C°, előnyösen 100 C° hőmérsékleten hajtjuk végre. A bázisos poliamidok előállításához c) komponensek-25 ként használt polimer telítetlen zsírsavak előnyösen alifás, etilénes telítetlen di- és trimer zsírsavak. A reakciótermékeket ilyenkor előnyösen a c') polialkilénpoliaminokból és a 16—22 szénatomot tartalmazó monokarbonsavakból levezethető alifás telítetlen di- és trimer 30 zsírsavakból állítjuk elő. Ezek a monokarbonsavak legalább 1, előnyösen 2—5 etilénes telítetlen kötést tartalmazó zsírsavak. Ilyen zsírsavak például az olajsav, hiragonsav, eleosztearinsav, likánsav, arakidonsav, klupanodonsav és főképpen a linol- és linolénsav. Ezek 35 a zsírsavak a természetes olajokból állíthatók elő, amelyekben főleg gliceridek alakjában vannak jelen. A találmány szerinti c) di- és trimer zsírsavakat az említett monokarbonsavak ismert módon végzett dimerizációjával állítjuk elő. Az ún. dimer zsírsavak min-40 dig tartalmaznak trimer és kis mennyiségben monomer savakat. c) komponensekként kiváltképpen megfelel a di- és trimerizált linol- vagy linolénsav. E savak technikai minőségei általában 75—95 súly% dimer savat, 4—25 45 súly% trimer savat és nyomokban vagy 3%-ig monomer savat tartalmaznak. A dimer és trimer savak mólaránya tehát 5 : 1—36 : 1. c') komponensekként alkalmazható poliaminok első-50 sorban a dietiléntriamin, trietiléntetramin vagy tetraetilénpentamin, tehát a (III) általános képletnek megfelelő aminők, ahol n = l, 2 vagy 3. 55 Aminkeverékek esetében n nem egész számnak megfelelő átlagszám is lehet, például 1 és 2 között. A bázisos poliamidot előnyösen di- vagy trimerizált linol- vagy linolénsav és valamely (III) képletű poliaminból állítjuk elő. 60 Az egyes komponensek reagáltatásához használt szerves oldószerek elsősorban a vízoldható szerves oldószerek, éspedig célszerűen azok, amelyek vízzel tetszés szerint elegyíthetők. Ilyen oldószerek például a dioxán, izopropanol, etanol és metanol, etilénglikol-n-butiléter 65 ( = n-butilglikol), dietilénglikolmonobutiléter. 2
