166416. lajstromszámú szabadalom • Diszpergáló- és nedvesítőszerek szerves biocid anyagok díszpergálására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. I. 17. Svájci elsőbbsége: 1972. I. 18. (720) Közzététel napja: 1974. X. 28. Megjelent: 1976. VI. 30. (HO—1543) 166416 Nemzetközi osztályozás: C 11 d 1/22 A 01 n 9/00 Feltalálók: Dr. Grossmann Max vegyész, Frankfurt/Main, Faber Ruth oki. mérnök, Burgkirchen, Uhrig Heinz labortechnikus, Steinbach/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Hoechst Aktiengesellschaft Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Diszpergáló- és nedvesítőszerek szerves biocid anyagok diszpergálására i A szerves, vízben nem oldható biocidokat gyakran úgynevezett permetezhető porok alakjában alkalmazzák. Az ilyen permetezhető porok a biocid por alakú készítményeiből állnak és vizes szuszpenzióként kerülnek alkalmazásra. A kifogástalan alkalmazás biztosítása cél- 5 jából a szuszpenzióknak jó eloszlathatósággal, lebegőképességgel és nedvesítőhatással kell rendelkezni. A permetezhető porok a hatóanyagon (biocid) kívül még vivőanyagokat, mint pl. alumínium- vagy magnéziumszilikátokat, szintetikus kovasavakat és adott esetben 10 tapadástfokozó szereket, végül nedvesítő és diszpergálószereket tartalmaznak. A permetezhető porok hatóanyag-tartalma tág határok között ingadozhat, többnyire kb. 20—80 súly%. A permetezhető porokban a nedvesítő- és diszpergálószerek részaránya általában kb. 15 0,5—8 súly% között ingadozik. A szerves biocidok tipikus példáiként a következőket soroljuk fel: klórozott szénhidrogének, mint DDT, Lindán, Chlordan, Aldrin, Dieldrin, Endrin és Toxaphen valamint foszforsavészterek, mint Parathion, Methyl- 20 parathion, Malathion, Trithion és Systox, végül a karbamátok, mint Carbaryl és hasonló vegyületek. A találmány oxalkilezett, többmagú alkilfenolok kénsav-félészterek és ezek diszpergáló és nedvesítőszerként való alkalmazására vonatkozik vízben nem oldható 25 szerves biocidhatású készítményekben. Az oxalkilezett többmagú alkilfenolok kénsav-félésztereiaz I általános képlettel jellemezhetők, ahol —(OX)— oxalkilén-gyökök, éspedig oxietilén- és/vagy oxipropilén-gyökök, 30 Rx szubsztituens 1—14 előnyösen 6—14 szénatomos telített, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-gyök, Y szubsztituens hidrogén-atom vagy S03 Me-gyök, amelyben Me hidrogénatom, ammónium-csoport, alkálifém-atom vagy egy földalkálifém ekvivalense, n és m 2—25, z 1—9, előnyösen 2—7. Az (I) általános képletű oxalkilezett, többmagú alkilfenolok kénsav-félésztereinek előállítása azzal jellemezhető, hogy valamely (I) általános képletű mono-alkilfenolt — ahol Rj szubsztituens jelentése a fenti — 2 : 1— 10: 9 mólarányban formaldehiddel önmagában ismert eljárással (vö. Hultzsch, „Chemie der Phenolharze", 1950. p. 114) savas katalizátorok jelenlétében novolakgyantává kondenzálunk, a kapott gyantákra önmagában ismert módon, minden egyes fenolos hidroxil-csoportra számítva 2—25 mól alkilénoxidot, előnyösen alkalikus katalizátorok jelenlétében, novolakgyanta-oxalkilátok képzése közben addícionáltatunk, majd a kapott vegyület szabad hidroxil-csoportjait teljes egészében vagy részben önmagában ismert módszerekkel kénsavfélészterekké észterezzük. A találmány tehát olyan vízben oldhatatlan szerves biocid alapú diszpergálható koncentrátumokra és permetezhető porokra vonatkozik, amelyek diszpergáló- és nedvesítő-szerként valamely (I) általános képletű oxalkilezett, többmagú alkilfenolok kénsav-félésztereit tartalmazzák. 166416 1
