166377. lajstromszámú szabadalom • Triazolilfoszforvegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. 12. 08. Svájci elsőbbségei: 1971. 12. 10. (18064/71) 1972. 09. 29. (14252/72) Közzézétel napja: 1974. 10. 28. Megjelent: 1976. 04. 30. (Cl—1315) 166377 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/02 C 07 d 105/04 A 01 n 9/36 "> / ! I M Feltalálók: Dr. Böhner Beat, vegyész, Binningen, Svájc Dawes Dag, vegyész, Pratteln, Svájc Meyer Willy, vegyész, Basel, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG., Basel, Svájc Triazolilfoszforvegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek i A találmány új triazolilfoszforvegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új triazolilfoszforvegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rx hidrogénatomot, adott esetben halogénatommal szubsztituált alkil-, adott esetben halogénatommal és/vagy 1—5 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenil-, benzil- vagy fenetilgyököt vagy cikloalkilgyököt képvisel R2 és R 3 gyökök egyike alkoxi-, fenoxi- vagy benziloxi-csoportot, másika pedig X II/R* —O—P ' csoportot jelent, ahol XOR 5 R4 fenilgyök vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált alkil-, alkoxi- vagy alkiltio-csoport, és R5 adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilgyök, és X oxigén- vagy kénatomot képvisel. Meglepő módon az I általános képletű vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítmények Aphis fabaeval szemben lényegesen hatékonyabbak, mint az 1299 924 sz. német szövetségi köztársaságbeli közzétételi iratban ismertetett 0,0-dietil-0-(l-fenil-3-triazolil)-tiofoszfát. Alkil-, alkoxi- vagy alkiltiogyökön mindenkor egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—5 szénatomos gyököt kell érteni. 10 15 20 Ilyen gyökök példáiként többek között a metil-, metoxi-, metiltio-, etil-, etoxi-, etiltio-, propil-, propoxi-, n- és szek.propiltio-, n-butil-, n-butoxi-, n-butiltio-, i-, szék.-, terc.butil-, n-pentil-, n-pentoxi-, n-pentiltio-gyököt és ezek izomerjeit nevezzük meg. > Az Rx gyökre számításba jövő cikloalkilgyökök 3—8 gyűrű-szénatommal rendelkeznek. Előnyös cikloalkilgyökök a ciklopentil- vagy a ciklohexil-gyök. Hatásuk miatt előnyösek azok az (I) általános Jcépletű vegyületek, ahol \ .' Rí Ro és Ro hidrogénatomot, Cr C 5 -alkil-, ciklopehti}-, ciklohexil- vagy helyettesítetlen fenilgyökot képvisel, gyökök egyike Cr C 5 -alkoxi- vagy fenoxigyököt, a másika —O—P Ré csoportot jelent, ahol OR, R4 C 1 — C5 -alkil-, C]—C5 -alkoxi- vagy ••-C1 —C s -alkiltiogyök, R5 C x —C 5 -alkilgyök, és 25 X oxigén- vagy kénatomot jelent. Különösen előnyösek azonban az (la) képletű vegyületek, ahol Rx Cj_—C s -alkil-, ciklohexil-, ciktepentik vagy helyettesítetlen fenilgyökot, 30 R2 d—C 5 -alkoxi- vagy fenoxi-csoportot, 166377 1
