166377. lajstromszámú szabadalom • Triazolilfoszforvegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
166377 R4 Cj—Q-alkil-, Q—C 5 -aIkoxi- vagy Cr alkiltio-csoportot, R5 Q —C 5-alkilgyököt, és X oxigén- vagy kénatomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy a) valamely (Ha) vagy (IIb) általános képletű hidroxitriazolt — e képletekben Rx, R 2 és R 3 az (I) általános képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek — egy (III) általános képletű foszforsavhalogeniddel — e képletben Hal klór- vagy brómatomot jelent, R4, R 5 és X jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyezik — savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, vagy b) valamely (Ha) vagy (IIb) képletű hidroxi-triazol fémsóját valamely (III) általános képletű foszforsavhalogeniddel reakcióba hozzuk. A (Ha) és (IIb)]képletű hidroxi-triazolok sóiként különösen alkálifémsók használatosak, emellett azonban még más fémek, például egyvegyértékű nehézfémek sói is, számításba jönnek. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek tekintetbe: tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridin, szervetlen bázisok, így az alkálifémek és az akáli földfémek hidroxidjai és karbonátjai, elsősorban a nátrium- és a káliumkarbonát. A reakciót előnyösen valamely, a reakcióban részt vevő anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy hígítószerben hajtjuk végre. Erre a célra például a következő anyagok alkalmasak: aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, benzin, halogénezett szénhidrogének, klórbenzol-poliklórbenzolok, brómbenzol, 1—3 szénatomos klórozott alkánok, éterek, így dioxán, tetrahidrofurán; észterek, így ecetsavetilészter; ketonok, így aceton, metiletilketon, dietilketon, nitrilek, például acetonitril és hasonló anyagok. A (Ha) és (IIb) képletű kiinduló anyagok részben ismertek vagy valamely (IVa), (IVb), (IVc), (IVd) képletű iminovegyületnek egy (V) képletű hidrazinnal való reagáltatása útján kapjuk — e képletekben R', R" és R'" alkilgyököt, helyettesítetlen vagy helyettesített fenilgyököt, RIV hidrogénatomot vagy alkilgyököt és R v hidrogénatomot, alkil- vagy fenilgyököt képvisel. R1 R'O O \ C=N—C Cl \ (IVa) Cl R'O O R"0 Cl (IVb) R'O \ / o C=N—C—OR' (IVc) Cl R'O O N^N-C7 / \ R'O OR" (IVd) Rv ;N—NH2 (V) A (Ha) és (IIb) képletű vegyületek továbbá 5-halogén-3-hidroxi-l,2,4-triazoloknak alkoholátokkal vagy fenolátokkal való reagáltatása útján is előállíthatók. Az (I) általános képletű vegyületek széles biocid ha-10 tással rendelkeznek és különböző növényi és állati kártevők irtására alkalmazhatók. Különösen alkalmasak ezek a vegyületek a következő családokhoz tartozó rovarok irtására: Acaridae, Blattidae, Gryllidae, Gryllotalpidae, Tettigoniidae, Cimici-15 dae, Phyrrhocoridae, Reduviidae, Aphididae, Delphacidae, Diaspididae, Pseudocoddidae, Chrysomelidae, Coccinellidae, Bruchidae, Scarabeidae, Dermestidae, Tenebrionidae, Tineidae, Noctuidae, Lymatriidae, Pyralidae, Galleriidae, Culicidae, Tipulidae, Stomoxydae, 20 Muscidae, Calliphoridae, Trypetidae, Pulicidae, valamint a következő akarida családok képviselőinek az elpusztítására: Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae, Dermanyssidae családok. Az inszekticid vagy akaricid hatás egyéb inszekticid 25 és/vagy akaricid szerek adagolása útján lényegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. Adalékokként például a következő anyagok alkalmasak: 30 Szerves foszforvegyületek Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid(TEPP) Dirnetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfát (TRICHLORFON) 35 l,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilfoszfát (NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszfát(DICHLORPHOS) 2-metoxikarbamil-1 -metilvinildimetilfoszfát (MEVINPHOS) Dimetil-1 -metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát-mz 40 (MONOCROTOPHOS) 3-(dimetoxifoszfmiloxi)-N,N-dimetil-cisz-krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil-l-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 45 0,0-dietil-0(vagy S)-2-(etiltio)-etiltiofoszfát (DEMETON) S-etiltioetil-0,0-dimetil-ditiofoszfát(THIOMETON) 0,0-dietil-S-etilmerkaptometilditiofoszfát (PHORATE) 0,0-dietil-S-2-[(etiltio)etil]ditiofoszfát 50 (DISZULFOTON) 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoszfát (OXYDEMETON-METHYL) 0,0-dimetil-S-(l,2.dikarbetoxietil)ditiofoszfát (MALATHION) 55 0,0.0,0-tetraetil-S,S'-metilén-bisz(ditiofoszfát (ETHION) 0-etil-S,S-dipropiliditiofoszfát 0,0-dimetil-S-(N-metil-N-formilkarbamoilmetil)-ditio-foszfát (FORMOTHION) 60 0,0-dimetil-S-(N-metilkarbamoümetil)ditiofoszfát (DIMETHOAT) 0,0-dimetil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) 0,0-dietil-0-p-nitrofeniltiofoszfát(PARATHION) 65 O-etil-0-p-nitrofenil-feniltiofoszfonát (EPN) 2
