166152. lajstromszámú szabadalom • Redőnyszerkezet
39 166152 11. táblázat folytatása 40 Példa Vegyület Fizikai állandók olajos fp.o,oi 140° 185. 2- [5-(3,4-dimetoxifenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 186. 2-(4-izopropoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav-etilészter 187. 2-(4-etoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav-metilészter olajos 188. 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-vajsav-etilészter fp-o,o7 135° 189. 4-metoxi-5-(m-trifluormetilfenil)-3-tiofénecetsav- fp.0 'oi 160—180°; n 2 D 4 1,5332 -etilészter 190. 4-(metoxi-5-(2-metoxifenil)-3-tiofénecetsav-etil- fp.0j0 8 130—140°; ng 1,5808 észter 191. 5-(2,5-diklórfenil)-4-metoxi-3-tiofénecetsav-etilészter 192. 2- [5-(m-trifluormetilfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 193. 2-[5-(2-metoxifenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 194. 2- [5-(2,5-diklórfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 195. 2-metil-2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav -etilészter fp.o,o4 149°, n2 D 2 1,5863 fp.o.08 127—130° fp.0il 152°; ng 1,5704 fp.oos 160—170°; ng 1,5771 fp.o,i 140—142°; op. 68—70° (éter és petroléter elegy éből) szárított éteres fázis bepárlása után visszamaradó olajos cím szerinti vegyületet Hickmann-lombikban való desztillálással tisztítjuk. Forráspontja 0,1 torr nyomáson 156—158°; n^5 1,5695. A cím szerinti vegyület hidrolízisével előállított 2-(4-metoxi-5-fenil - 3 - tienil) -propionsav olvadáspontja 103—104° (95°-tól szintereződik, éter és petroléter elegyéből). A 196. példával analóg módon eljárva állíthatjuk elő a 12. táblázatban feltüntetett vegyületeket. 216. példa 2-Metil-2- (4-metoxi-5-fenil-3-tienil) -hexánsav-etilészter 10 g 2 - (4 - metoxi - 5 - fenil - 3 - tienil) - propionsavetilésztert szobahőmérsékleten nitrogénatmoszféra alatt hozzáadunk 0,85 g finoman eloszlatott nátriumhidridnek dimetilformamidos iszapjához, a keveréket 30 percig 60°-on melegítjük, lehűtjük és cseppenként 5 ml butiljodidot adunk hozzá, 2 óra hosszat zsobahőmérsékleten keverjük, rövid ideig 60°-on melegítjük, lehűtjük, majd háromszoros mennyiségű jeges vizet és kevés 2 n sósavat adunk 5 hozzá, és éterrel extraháljuk. A nátriumhidrogénkarbonát oldattal és vízzel mosott és szárított éteres fázis bepárlása után a cím szerinti vegyület olaj alakjában marad vissza. A cím szerinti vegyület hidrolízisével kapott 2-metil-2-(4-metoxi-5-fenil-3-10 tienil)-hexánsav olvadáspontja 126—127° (éter és petroléter elegyéből). 217. példa 2-Metil-2- (4-metoxi-5-fenil-3-tienil) -propionsav-15 -etilészter 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav-etilésztert a 216. példában leírt módon metiljodiddal reagáltatunk. A cím szerinti vegyületet desztillációval tisztítjuk. Forráspontja 0,1 torr nyomáson 140— 12. táblázat Példa Vegyület Megjegyzés A sav olvadáspontja 197. 2-[5-(4-klórfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 198. 2[5-(4-fluorfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 199. 2-[5-(3-klórfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 200. 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-hexánsav-etilészter 201. 2-(4-metoxi-5-o-tolil-3-tienil)-propionsav-etilészter 202. 2-(f-metoxi-5-m-tolil-3-tienil)-propionsav-etilészter 203. 2-(4-metoxi-5-p-tolil-3-tienil)-propionsav-etilészter 204. 2-[5-(2-klórfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 205. 2- [5-(2,4-diklórfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter 206. 2-[5-(3-fluorfenil)-4-metoxi-3-tienil]-propionsav-etilészter fp-o,8 192° 61—62° (petroléterből) fp.0;1 164° 101—103° (éter és petroléter elegyéből) fP-o,i 77—78° (petroléter és éter 159—161° elegyéből) fp-o,o8 146°> 68—69° (éter és petroléter ng 1,552 elegyéből) olajos 71—72° (pentánból) olajos 82—85° (pentánból) olajos 86—88° (pentánból) olajos 108—110° (éter és pentán elegyéből) olajos 75—77° (éter és pentán elegyéből) olajos 78—80° (éter és pentán elegyéből) 20
