166152. lajstromszámú szabadalom • Redőnyszerkezet
166152 3 4 lb általános képletű savakat vagy reakcióképes savszármazékaikat észterezzük. d) Az Id általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R" kevés szónatomos alkilcsoportot, R"1 alkoxi-, cikloalkiloxi-, cikloalkilalkoxicsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal diszubsztituált aminocsoportot, R" hidrogén- vagy klóratomot vagy kevés szénatomos alkil -vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot, R" hidrogén-, klór-, brómatomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent, és ha R" hidrogénatomot jelent, akkor fluoratomot vagy trifluormetilcsoportot is jelent, R6 a fenti jelentésű, és R5 kevés szónatomos alkilcsoportot jelent — le általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí, R|, RJ és R6 a fenti jelentésűek, R'J hidroxil-, alkoxi-, cikloalkiloxi-, cikloalkilalkoxi- vagy aminocsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált aminocsoportot jelent — III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben R5 a fenti jelentésű, és X jód-, klór- vagy brómatomot vagy R|S02 általános képletű csoportot (ebben a képletben R5 a fenti jelentésű) vagy egy szerves szulfonsav savmaradékát jelenti. e) Az If általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí, -, R3, RJ, R5 és R 6 a fenti jelentésűek, és R2 aminocsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált aminocsoportot jelent — Ib általános képletű savakat vagy reakcióképes savszármazékaikat IV általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R2 a fenti jelentésű — reagáltatunk. f) Az lg általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben RV, R5 és R6 a fenti jelentésűek, RTM hidrogén- vagy klóratomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot vagy hidroxilcsoportot jelent, és R1 " hidrogén-, klór- vagy brómatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot vagy hidroxilcsoportot, és ha RTM jelentése hidrogénatom, akkor fluoratomot vagy trifluormetilcsoportot is jelent — Ih általános képletű vegyületekben — ebben a képletben R", RZ J, R", R", R 5 és R6 a fenti jelentésűek — az étercsoportokat hidroxilcsoportokká átalakítjuk. g) Ii általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R"1 , R 1 ", R 5 és R 6 a fenti jelentésűek — íj általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R1 ", RTM, R 5 és R 6 a fenti jelentésűek — ciklizálunk. Végül a b) vagy f) eljárásváltozatokban kapott Ib vagy lg általános képletű vegyületeket kívánt esetben átalakítjuk sóikká, és az olyan I általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rx, R 2 , R3 , R 4 és R 5 a fenti jelentésűek, és R 6 , ha R 5 metilcsoportot jelent, hidrogénatomot képvisel, és ha R5 hidrogénatomot vagy legalább kétszénatomos kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor metilcsoportot képvisel —, kívánt esetben optikai antipódjaikká szétválasztjuk. Ha az I általános képletű vegyületekben Rx kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor ez előnyösen 1—4 szénatomos, és elsősorban metilcsoportot jelent. R2 előnyösen hidroxilcsoportot képvisel. Ha R2 alkoxi-, cikloalkiloxi- vagy cikloalkilalkoxicsoportot jelent, akkor ezek a csoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak és elsősorban 1—4 szénatomosak lehetnek. Ha R2 kevés szénatomos alkilcsoportokkal szubsztituált aminocsoportot jelent, 5 akkor ezek az alkilcsoportok előnyösen 1—4 szénatomosak, és elsősorban metilcsoportót képviselnek. Ha R3 és R 4 kevés szénatomos alkilcsoportot vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent, akkor ezek a csoportok előnyösen 1—4 szénatomosak, 10 és elsősorban metil- vagy metoxicsoportot képviselnek. R5 és R 6 egyike előnyösen hidrogénatomot jelent. Ha R5 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor előnyösen 1—4 szénatomos, elsősorban 1—2 szénatomos. 15 A találmány szerinti a) eljárásváltozatot a cianidok szolvolízisének szokásos módszereivel végezhetjük. A II általános képletű vegyületeket például vízzel, illetve egy Vb általános képletű alkohollal — ebben a képletben Rí primer vagy szekun-20 der alkil- vagy cikloalkilalkilcsoportot vagy cikloalkilcsoportot jelent — és számított mennyiségű vízzel, adott esetben iners, vízzel elegyedő szerves oldószerben, például acetonban, dimetüformamidban vagy alkoholban, mint az etanol, amilalkohol 25 vagy etilénglikol, savas vagy bázikus katalizátor, például ásványi sav, mint a sósav vagy kénsav, vagy alkálihidroxid oldat, mint a nátriumhidroxid oldat jelenlétében reagáltatjuk. A nitrilcsoportnak víz feleslegével, adott esetben vízzel elegyedő szer-30 ves oldószerben való hidrolízise során a reakciókörülmények megválasztásától függően amidot vagy savat kapunk. Amidok előállítására a II általános képletű vegyületek hidrolízisét előnyösen lúgos közegben híg alkálihidroxid oldatok, például 35 0,5—5 n nátriumhidroxid oldat jelenlétében szobahőmérséklet és körülbelül 100 °C között végezzük. A II általános képletű vegyületeknek amidokká való lúgos hidrolízisét hidrogénperoxiddal híg alkálihidroxid oldatok jelenlétében is végezhetjük. 40 A II általános képletű vegyületek nitrilcsoportjának savas hidrolízissel amidcsoporttá való átalakítására a hidrolízist előnyösen számított menynyiségű ásványi sav jelenlétében alacsony hőmérsékleten, előnyösen szobahőmérsékleten végezzük. 45 A II általános képletű vegyületek nitrilcsoportjának karboxilcsoporttá való hidrolízisét például erős bázikus katalizátorok, így például 2 n, illetve 50%os alkálihidroxid oldatok vagy erősen savas katalizátorok, például tömény sósav vagy 20—75%-os 50 kénsav jelenlétében adott esetben vízzel elegyedő iners szerves oldószerben, például a fent megadott oldószerekben, körülbelül 60 és 160 °C között, adott esetben bombacsőben körülbelül 5-25 óra alatt végezhetjük. Az alkalmas hidrolízis körülmó-55 nyeinek megválasztása a II általános képletű vegyületek nitrilcsoportjának reakcióképességéhez igazodik, amely a nitrilcsoporthoz képest oc-helyzetű szubsztitúció fokától függ. A II általános képletű vegyületek nitrilcsoportjának COOR7 általá-60 nos képletű csoporttá váló átalakítását — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű — például úgy végezhetjük, hogy a II általános képletű vegyületeknek egy Vb általános képletű alkohollal készült oldatát, amely körülbelül 1-3 mól vizet tartalmaz 65 1 mól II általános képletű vegyületre számítva, 2
