166001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására
7 166001 g 2a. táblázat Az akrilnitril előállítása a 2. példa szerinti eljárással előállított katalizátorral. Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor A C3 H 6 áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) 50 25 50 30 30 A reakcióelegy összetétele (mól): C3 H« 1 1 1 1 1 NH3 1,3 1,3 1,3 1,2 1,2 Levegő 13 12,5 12,5 15 15 H2 0 0 0 10 30 0 C02 8 10 0 0 30 Reakcióhőmérséklet (C°) 475 475 475 470 470 C3 H 6 -konverzió (mól%) 86,6 92,6 84,2 64,1 63,8 Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 85,7 83,5 72,7 72,1 83,1 3. példa 900 g 45s%-os ferrinitrát oldatot 80 C° hőmérsékletre melegítünk, majd részletekben 322 g Sb2 0 3 -ot adunk hozzá, miközben a reakcióelegy 30 hőmérsékletét 100 C°-on tartjuk. 4,7 g ammóniumwolframátot [5(NH«)20,12WO3 • 5H 2 0), majd 7g tellúrsavat (H2 Fe0 4 ) oldunk 100 ml víz és 50 ml, 120-szo- 35 rosra hígított hidrogénperoxid elegyében. Ezt az oldatot keverés közben a fenti szuszpenzióhoz adjuk, majd a reakcióelegyet 250 C°-on tökéletesen megszárítjuk. A por alakú termékhez 10% ureát keverünk, majd nedvesítés után 3 mm" átmérőjű és 5 mm hosszúságú henger alakú darabkákat készítünk a masszából. A katalizátor aktiválását az 1. példában ismertetett eljárással végezzük. A propilén ammonoxidációjakor kapott eredményeket és a kísérlet körülményeit a 3. és a 3a. táblázatban adjuk meg. 3. táblázat Az akrilnitril előállítása a 3. példa szerinti eljárással készült katalizátorral. Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor A C3 H 6 áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) 50 25 50 50 25 25 30 30 30 20 A reakcióelegy (mól): összetétel C3 H 6 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 NH3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,2 1,2 1,2 1,2 Levegő 13,5 13,5 13,5 12 11,5 13 15 15 15 15 H2 0 15 15 10 0 0 0 30 20 0 0 CO 0 0 0 10 10 10 0 0 30 30 Reakcióhőmérséklet (C°) 475 475 475 475 477 475 477 480 478 478 C3 H 6 -konverzió (mól%) 71,5 89,8 79,1 79,4 93,7 96 95,1 69,5 58,2 73,1 Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 70 73,8 74,6 86,5 87 86,5 66,5 70,8 85,2. 87,4
