166001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására
166001 3a. táblázat 10 Az akrilnitril előállítása a 3. példa szerinti eljárással készült katalizátorral. Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor A C3 H 6 áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) 50 25 50 25 50 50 50 30 30 20 A reakcióelegy összetétele (mól): C3 H 6 NH, 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,2 1,2 1,2 Levegő H2 0 13,5 13,5. 13,5 13,5 14,5 14,5 13,5 15 15 15 15 15 10 0 0 0 30 20 0 co2 0 0 0 10 10 10 0 0 30 Reakcióhőmérséklet (C °) 475 475 475 470 493 475 470 477 480 478 C3 H 6 -konverzió (mól%) 71,5 89,8 79,1 98,8 90,6 81,1 94,6 55,1 69,5 71,5 Akrilnitril-szelektivitás(mól%) 70 73,8 74,6 86,4 90 91,8 90,5 66,5 70,8 95,7 4. példa 500 ml 65%-os forró salétromsavhoz 56 g por alakú, fémes vasat adunk. A melegítést állandó keverés közben addig folytatjuk, amíg megszűnik a 5S nitrózus gőzök fejlődése és az adagolt vas teljes mennyisége ferrinitrátként oldódik. 1000 ml tömény és forró salétromsavval 342 g por alakú, fémes antimont reagáltatunk. A keletkező antimonoxid szuszpenziót állandó keverés 60 közben óvatosan a ferrinitrát-oldathoz adjuk. A reakcióelegyhez ezt követően 670 ml 30% Si02 -tartalmú „Ludox" szilika-szólt adunk, majd az így kapott masszát 300 C° hőmérsékleten szárítjuk. 100 ml víz és 50 ml, 120-szorosra hígított hidrogénperoxid elegyében 7,8 g ammóniumwolframátot [5(NH„)2 0,12WO 3 • H 2 0) és 11,4g teUúrsavat (H6 Fe0 3 ) oldunk. A fenti készítményt teljes száradása előtt ezzel az oldattal kezeljük, majd ismét megszárítjuk. A katalizátor aktiválását az 1. példában ismertetett eljárással végezzük. A propilén ammonoxidációjának körülményeit és a kísérleti eredményeket a 4. és a 4a. táblázatban adjuk meg. 5
