165785. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ditio- és tritiofoszfonsavészterek előállítására, valamint az ezeket tartalmazó peszticidek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. IV. 06. (BA-2902) Japán-i elsőbbsége: 1972. IV. 06. (Sho 47-33844) Közzététel napja: 1974. VI. 28. Megjelent: 1976. II. 28. 165785 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/02, C 07 f 9/02, A 01 n 9/36 Feltalálók: Kishino Shigeo vegyész, Tokió, Kudamatsu Akio biológus, Kanagawa-ken, Sumi Shozo biológus, Tokió, Japán Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás ditio- és tritiofoszfonsavészterek előállítására, valamint az ezeket tartalmazó peszticidek A találmány új ditio- és tritiofoszfonsavészterek előállítására, valamint az ezeket tartalmazó inszekticidekre, akaricidekre és nematocidokra vonatkozik. A 24 874/63 számú közzétett japán szabadalmi bejelentésből ismertek a VI általános képletű 5 ditiofoszfonsavészterek - ahol a képletben n értéke 1, 2 vagy 3 -, és ismert ezeknek a vegyületeknek az inszekticid aktivitása. Az 1 954 894 számú NSZK-beli szabadalmi leírásból ismertek a VII általános képletű ditiofosz- 10 fonsavészterek - ahol Z klóratomot vagy —SCH3 csoportot jelent —, ezek a vegyületek szintén inszekticid hatást mutatnak. A találmány szerinti eljárással az I általános képletű di- és tritiofoszfonsavésztereket állítjuk elő, 15 ahol a képletben R1 és R 2 azonos vagy különböző jelentésű lehet és 1-6 szénatomos alkilcsoportot képvisel, X oxigén- vagy kénatomot jelent, 20 n értéke 1 vagy 2 és Y jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, 1—6 szénatomos alkilmerkaptocsoport vagy halogénatom és az Y csoportok azonos vagy különböző jelentésűek lehet- 25 nek, ha n értéke 2. Azt találtuk, hogy az I általános képlet vegyülete kitűnő inszekticid, akaricid és nematocid tulajdonságokat mutatnak. 30 R1 és R 2 előnyösen 1-4 szénatomos alkilcsoportot, azaz metil-, etil-, n- vagy izopropil-, n-, szék-, izo- vagy terc-butilcsoportot és Y 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 1-4 szénatomos alkilmerkaptocsoportot vagy halogénatomot jelent. A találmány értelmében úgy állítjuk elő az I általános képletű vegyületeket, hogy a) Valamely II általános képletű 2-alkoxietilmerkaptánt önmagában vagy valamely fémsója alakjában III általános képletű alkán-0(vagy S)-feniltio(vagy ditio)-foszfonsavkloriddal reagáltatunk vagy b) valamely IV általános képletű alkán-0(vagy S)-fenilditio(vagy tritio)-foszfonsavat önmagában vagy valamely fém-, ammónium- vagy szubsztituált ammóniumsója alakjában V általános képletű 2-alkoxietilhalogeniddel vagy 2-alkoxietilszulfonsavészterrel hozunk reakcióba, ahol a képletekben R1, R2 , X, Y és n a fenti jelentésű és Z halogénatomot vagy szulfonsavgyököt jelent. Az a) eljárásváltozatot a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlet írja le, ahol a képletekben M1 hidrogénatomot vagy valamely alkálifématomot, előnyösen nátrium- vagy káliumatomot jelent. A III általános képletű tio(vagy ditio) -foszfonsavkloridok példáiként megnevezzük az alábbiakat: metil-0-(2,4-diklórfenil)-, etil-0<2,4-diklórfenil)-, metil-S-(4-klórfenil)-, etil-S-(4-klórfenil>, 165785
