165765. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált benzimidazolok előállítására valamint az azokat tartalmazó fungicid szerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 165765 Bejelentés napja: 1972. XI. 18. (VE-696) Szovjetúnió-beli elsőbbsége: 1971. XII. 24. (1.728.949) Közzététel napja: 1974. IV. 27. Megjelent: 1976. II. 28. Bejelentés napja: 1972. XI. 18. (VE-696) Szovjetúnió-beli elsőbbsége: 1971. XII. 24. (1.728.949) Közzététel napja: 1974. IV. 27. Megjelent: 1976. II. 28. Nemzetközi osztályozás: Bejelentés napja: 1972. XI. 18. (VE-696) Szovjetúnió-beli elsőbbsége: 1971. XII. 24. (1.728.949) Közzététel napja: 1974. IV. 27. Megjelent: 1976. II. 28. A 01 n 9/00, Bejelentés napja: 1972. XI. 18. (VE-696) Szovjetúnió-beli elsőbbsége: 1971. XII. 24. (1.728.949) Közzététel napja: 1974. IV. 27. Megjelent: 1976. II. 28. C 07 d 49/38 T ORSZÁGOS ALALMANY HIVATAL I Bejelentés napja: 1972. XI. 18. (VE-696) Szovjetúnió-beli elsőbbsége: 1971. XII. 24. (1.728.949) Közzététel napja: 1974. IV. 27. Megjelent: 1976. II. 28. Feltalálók: A feltalálók névsora a leírás végén található. Tulajdonos: Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimisheskikh Sredstv Zaschity Rasteny; Moszkva, Szovjetunió Eljárás szubsztituált benzimidazolok előállítására valamint az azokat tartalmazó fungicid szerek 1 2 A találmány tárgya eljárás új, szubsztituált (I) általános képletű benzimidazol-származékok elő­állítására, valamint az azokat tartalmazó fungicid szerek. Az (I) általános képletű vegyületeket — ahol 5 X hidrogénatomot vagy az alkoxirészben 1-4 szénatomot tartalmazó karbalkoxiaminocsoportot jelent, Y valamilyen R-CH2 -CO- vagy 10 R-CH2-CO-NH-CO- képletű csoportot je­lent, ahol R jelentése adott esetben klór­atommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenoxi­csoport, 15 A hidrogénatomot, klóratomot, nitrocsoportot, 1-4 szénatomos alkücsoportot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és n jelentése 1, 2, 3 vagy 4-20 úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű benzimidazolt —ahol X, A és n jelentése a fenti — valamely (III) általános képletű vegyü­lettel - ahol R jelentése a fenti - vagy valamely (IV) általános képletű vegyülettel - ahol R 25 jelentése a fenti — közömbös szerves oldószer jelenlétében 10-100 C°-on reagáltatunk, és a kapott terméket elkülönítjük. A találmány szerinti vegyületek erős fungicid hatással rendelkeznek, ezért a növényvédelemben, 30 vetőmagcsávázásra, valamint nemfémes anyagok gombásodás elleni védelmére használhatók fel. A találmány szerinti vegyületek egy része herbicid, nematocid és puhatestűek elleni hatással is rendelkezik. A találmány szerinti anyagok fehér vagy halványsárga, kristályos anyagok. Szerves oldósze­rekben általában nehezen oldódnak, csupán tetra­hidrofuránban teljesen, és acetonban és piridinben részben oldhatók. A vegyületek 150 és 350 C° közötti hőmérsékleten bomlanak. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy valamely (II) általános képletű benzimidazol­származékot valamely (III), illletve (IV) általános képletű vegyülettel 10 és 100 C° közötti, elő­nyösen 20 és 40 C° közötti hőmérsékleten valamilyen közömbös oldószer, például benzol vagy kloroform jelenlétében reagáltatunk. Szükség esetén savmegkötőszert, előnyösen tercier amint használunk. Há valamely (III) általános képletű fenoxiacetil­kloridot reagáltatunk a (II) általános képletű benzimidazolszárrnazékkal, a reakciót az A) reak­cióvázlattal írhatjuk le. Ha fenoxiacetilklorid helyett valamely (IV) általános képletű fenoxi­acetilizocianátot alkalmazunk, a reakció a B) reakcióvázlat szerint megy végbe. A találmány szerinti eljárással erős fungicid és részben herbicid hatású szubsztituált benzimida­zol-származékokat állíthatunk elő jó minőségben. 165765

Next

/
Oldalképek
Tartalom