165385. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egyenes szénláncú paraffin-szénhidrogének elkülönítésére szénhidrogén-elegyekből
1653Í85 megőröljük, vízzel sűrű masszává gyúrjuk, és egy granulátorban 2—.3 mm átmérőjű szemcsékké alakítjuk. A szemcséket megszárítjuk, és 600 °C-on kiégetjük. A molekulaszitában az eredetileg tartalmazott NaMonok 55%-a Mg++ -ionokra cserélődik. Az alaktestek nyomószilárdsága aktivált állapotban 200 kp/cm2 . Az ilyen módon előállított 5A-típusú Na-Mg-molekulaszitát folyamatos üzemben dolgozó, több adszorberből álló berendezésben alkalmazzuk n-paraffinok elkülönítésére romaskinói ásványolaj hidroraffinált középpárlatából, amely az alábbi jellemző adatokat mutatja Forrponttartomány: Kéntartalom: d,,20 : Brómszám: n-Paraff in-tartalom: 2.30—320 °C 0,01 súly% 0.874 g/cm3 1,0 g/100 g 21,3 súly% A molekulaszitás kezelést az alábbi körülmények között végezzük: Hőmérséklet: Nyomás: Ciklustartalom: Adszorpciós igénybevétel: Adszorpciós kísérőgáz: Gáz : termékarány, öblítőgáz: öblítő igénybevétel: Deszorbeálószer: Deszorpciós igénybevétel: 38-0 °C 10 at 20 perc (5 perc adszorpció, 5 perc öblítés, 10 perc deszorpció) 1 g/g. óra N2 450 Nm:l /m 3 N2 150 térf./térf. óra n-pentán 1 g/g. óra Kezdetben a molékulaszita-mennyiségre és órára vonatkoztatva 4,6 súly% n-paraffint kapunk; ez a teljesítmény 1000 órán túl molekulaszita-mennyiségre és órára számítva 4,0 súlyzóra csökken. Ez 100 óra alatt 0,6 g/l000 g molekulaszita-teljesítménycsökkenésnek felel meg; a molekulaszita regenerálását célszerűen csak kb. 1400 óránként kell elvégezni. Szokásos 5iA-típusú Na-Ca-molekulaszita alkalmazásával azonos körülmények között 4,3 súly% kezdeti hozamot érünk el molekulaszitamennyiségre és órára vonatkoztatva. A teljesítménycsökkenés 100 óra alatt 1,1 g/1000 g molekulaszita, és a regenerálást célszerűen már 800 óránként kell elvégezni. 2. példa 20,5 kg vízmentes anyagra számított por alakú 4A~típusú molekulaszitát (Na+ -alakú zeolit A) 430 1 1 n MgCly-oldatba adagolunk, amely egyidejlleg 3 kg KCl-t tartalmaz, és 6 óra hosszat 10 15 20 20 °C-on keverjük. A lecserélt anyag feldolgozását az 1. példa szerinti módon végezzük. Ily módon Na-K-Mg-A5 zeolitot kapunk, amelyben az eredeti Na+ -ion-tartalom 45%-át Mg++ -ionokra és 26%-át K + -ionokra cseréltük. Az alaktestek nyomószilárdsága aktív állapotban 225 kp/cm2 . Az ilyen módon nyert 5A-típusú Na-K-Mg-molekulaszitát az 1. példa szerinti körülmények között és azonos kiindulási anyaggal használjuk. A kezdeti hozam molekulaszita-mennyiségre és órára vonatkoztatva 4,65 súly% n-paraffin. A teljesítményesés 100 óra alatt csak 0,5 g/1000 g molekulaszita, és regenerálást célszerűen csak 1800 óra után kell elvégezni. 3. példa 21 kg vízmentes anyagra számított olyan por alakú, A-típusú molekulaszitát, amelyet közvetlen szintézis útján vegyes Na-K alakban kaptunk, és amely 0,1011 K2 0 . 0,803 Na 2 ö . AI2O3 . . 1,92 SiÖ2 összetételű, 430 1 1 n MgCl 2 -oldatba 25 adagolunk, és 6 óra hosszat 20 °C-on keverjük. Az anyag feldolgozását az 1. példa szerinti módon végezzük. így olyan 5A-típusú Na-K-Mg-molekulaszitát kapunk, amelyben a kationok 44%-a Mg++ -30 -ionokkal van helyettesítve. A Mg-ionok cseréje csaknem kizárólag a Na+ -ionok rovására megy végbe, míg a végtermékben a K+ -ionok menynyisége 9,8 ioncsere-százalékban csaknem változatlan marad. Az alaktestek nyomószilárdsága 35 200 kp/om2 aktív állapotban. Az így nyert 5A-típusú Na-K-Mg-molekulaszitát az 1. példa szerinti körülmények között, azonos kiindulási anyaggal használjuk. A kezdeti hozam 4,7ö súly% n-paraffin molekulaszita-40 -mennyiségre és órára vonatkoztatva. A teljesítménycsökkenés 100 óra alatt 0,5 g/1000 g molekulaszita, és regenerálást célszerűen csak 2000 óránként kell végezni. 45 50 60 4. példa 21 kg vízmentes anyagra számított por alakú, A-típusú Na~K^molekulaszitát, amelyet közvetlen szintézis útján vegyes Na-K alakban kaptunk és amely 0,101 K2 0 . 0,883 Na 2 0 . A1 2 Ö 3 . . 1,9-2 Si02 összetételű, 750 1 0,5 n MgCl 2 -oldatba adagolunk, amely egyidejűleg 1,35. kg NiCl2 . . 6 H2 0-t tartalmaz, és a szuszpenziót 6 órán át 55 20°C-on keverjük. Az anyag feldolgozását az 1. példa szerinti módon végezzük. így 5A-típusú Na^K-MgiNi-molekulaszitát kapunk, amelyben a kationok 41%-a Mg++ -ionokkal és 2,4u /o-a Ni ++ -ionokkal van helyettesítve a Na+ -ion-tartalom rovására. A K + -ionok mennyisége — miként a kiindulási anyagban — kb. 9,8 ioncsere-százalék. Az alaktestek nyomószilárdsága 260 kp/cm2 aktivált állapotban. 65 Az így előállított 5A-típusú Na-K-Mg-Ni-mo-
