165322. lajstromszámú szabadalom • Piridnium-S- triazinokat hatóanyagként tartalmazó növények növekedését befolyásoló szerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI! HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. XII. 21. (CI-1323) Svájci elsőbbsége: 1971. XII. 22. (18819/71) Közzététel napja: 1974. III. 28. Megjelent: 1976. III. 31. 165322 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 5/00 C 07 d 55/00 Feltaláló: Dr. FISCHER Hanspeter vegyész, Bottmingen, Svájc Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég, Basel, Svájc Piridinium-s-triazinokat hatóanyagként tartalmazó növények növekedését befolyásoló szerek 1 A találmány olyan növények növekedését befolyá­soló szerekre, különösen száradást elősegítő, levéltele­nítő és herbicid szerekre vonatkozik, amelyek ható­anyagként piridinium-s-triazin sókat tartalmaznak. Az új kvaterner sók az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilgyököt, halogénatommal helyettesített rövidszén­láncú alkilgyököt, — NH2 , OH—, fenil-, 4-pi­ridil-, N'-metil-4'-piridiliumgyököt, R2 és R3 egymástól függetlenül alkil-, alkenügyököt, halogénatommal, alkoxi-, alkiltio-, ciano-, alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített al­kilgyököt képvisel és XS^ valamely szervetlen vagy szerves sav anionját jelenti. Alkilgyökön az (I) általános képletben egyenes vagy elágazó szénláncú 1-8 szénatomos, gyököket értünk. Ilyen gyökök a metil-, etil-, n-propil-, izopro­pil-, n-butil-, izobutil-, szek.butil-, tercbutil-, n-pen­til-, n-hexil-, n-oktilgyök, valamint aC5-Cg-alkilgyö­kök izomerjei. Különösen a rövidszénláncú, egyenes vagy elágazóláncú alkilgyökök, azaz az 1—4 szénato­mos gyökök alkotják az alkoxi- és alkiltiogyökök alkilrészét. Halogénalkilgyökökként olyan gyökök jönnek számításba, amelyek egyszeresen vagy többszörösen vannak helyettesítve halogénatommal, különösen fluoratommal. Különösen jelentős a CF3 ­csoport. Az alkenilgyökök egyenes vagy elágazó szénlácúak lehetnek és 3—7 szénatommal rendel­keznek; különösen a propenil-, butenil-, pentenil-, hexenil- és heptenilgyökök, elsősorban az allil- és metallil-gyökök részesülnek előnybe. X anionként valamely szervetlen vagy szerves sav anionja jön 5 számításba. Ilyen savak a következők: halogénhidro­génsavak, így klórhidrogén- vagy brómhidrogénsav, jódhidrogénsav, foszforsav, tio- és ditiofoszforsav, kénsav, fluobórsav (HBF4), perklórsav, alkilkénsav, így metil- vagy etilkénsav, ariikénsavak, így benzol-10 szulfonsav vagy p-toluolszulfonsav, naftoesavak, ben­zoesav, halogénbenzoesavak, ecetsav, aminoecetsav, propionsav, halogénpropionsavak, vajsav, tejsav, szte­arinsav, alifás dikarbonsavak, így oxálsav, borkősav, maleinsav és fluorkénsavak. Az X anion J*— anion is 15 lehet. Különösen jelentősek az (la) képletű vegyületek. Ebben a képletben R'i hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyö­köt, mindenekelőtt metilgyököt jelent, 20 R'2 rövidszénláncú alkilgyököt, mindenekelőtt me­til- vagy etilgyököt és X^klorid, bromid, jodid, metoszulfát (CH3 OS0 2 ©) vagy fluorszulfát (FS02 Q) aniont képvisel Az (la) képletű vegyületek közül különösen fonto-25 sak azok, amelyek képletében R'i hidrogénatomot jelent. Az (I) általános képletű új kvaterner sók a (II) általános képletű, alapul szolgáló 2,4-dipiridil-s-triazi­nok ismert kvaternerezése útján állíthatók elő. Ebben 30 a képletben R"! hidrogénatomot, rövidszénláncú 165322 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom