164866. lajstromszámú szabadalom • Növénynövekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
13 164866 14 3-6 szénatomos alkenil-gyökök alkotják az alkeniloxigyökök alkenil-részét. Cikloalifás gyökökön 3-12 szénatomos, mono- és policiklusos cikloalkil- és cikloalkenil-gyököket kell érteni. A /3-halogénetil-szilánok előállítása a találmány értelmében oly módon történik, hogy valamely (III) képletli /3-halogénetil-triklőr-szilánt X - CH„ CH„ Si = Cl„ '2 ~"2 3 három egyenértéknyi (IV) képletU savval R - C - OH 4 II (III) 10 (IV) A (III) képletben X klór- vagy brómatomot, R4 a (IV) és (V) képletU vegyületekben az (I) képletnél megadottakat jelenti, R], R2 és R3 a VII, VIII és IX képletekben a (II) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek. Mivel a találmány szerinti reakció során a (III) képletli kiinduló anyag 3 klőratomjának a kicserélése lépésenként történik, közbenső termékek természetesen, mégpedig az (a) képletU diklőr-szilá.nok és a (b) képletü monoklór-szilánok a szintézis folyamán vagy szennyezésként az (I), illetve (II) képletU végtermékből elkülöníthetők. O 15 ,C\A vagy egy (V) képletU karbonsavanhidriddel R - C - O - C - R, 4 II 11 4 O O (V) 20 X - CH -CH -Si 0Ro (a) valamely (VI) képletU vegyületté alakítunk .Cl X - CH„ CH2" Si (O- c -II o v3 (VI) 25 X - CH - CH - Si - OR 0R„ (b) és kivánt esetben az - O O gyökök közül egyet vagy többet valamely (VII), (VIII) vagy (IX) képletü alkohol gyökeire kicserélünk. Abban az esetben, ha a (III) képletU kiinduló anyagban X brómatomot jelent, a (VI) képletU vegyületekben levő -O-CO-R. gyökök rövid szénláncu alkanolokkal reagáltatva is kicserélhetők. Amennyiben az Rí, sem azonos a *2 és R3 gyökök egyike C - R. O csoporttal, az (I) és (II) képletU uj /3-halogénetil-szilánok előállitása egy más eljárásváltozat értelmében oly módon történik, hogy egy (III) képletü /3-halogénetil-triklór-szilánt egy, kettő vagy három egyenértéknyi (VII), (VIII) vagy (K) képletU alkohollal reagáltatunk, mimellett /3-brőmetil-triklórszilánnak kiinduló anyagként való alkalmazásánál 6 szénatomnál kevesebb szénatommal rendelkező rövidszénláncu alkoholok is használhatók a reakcióban. RjOH R'OH R3 0H (VII) (VIII) (IX) 30 A (b) képletU vegyületek egyébként az (I) és (II) általános képletek körébe tartoznak és ugyancsak rendelkeznek biotógiai és növénynövekedést szabá-35 lyozó tulajdonságokkal. Az eljárást előnyösen a reakcióban résztvevő anyagokkal szemben közömbös oldó- és/vagy higitószerek jelenlétében vitelezzük ki. Különösen alkalmasak az aprotikus oldószerek, igy például ali-40 fás és aromás szénhidrogének, például hexán, ciklohexán, benzol, toluol, xilol, halogénezett szénhidrogének, igy klórozott etilének, széntetraklorid, kloroform, klórbenzol, ezenkivül éterek és éterszerü vegyületek, igy dietiléter, tetrahidrofurán 45 és hasonló vegyületek. Teljes átalakulás elérésére a reakciópartnerként alkalmazott alkoholok, karbonsavak és karbonsavanhidridek, feleslegben használva, oldó- vagy higitőszerekként is szolgálhatnak. 50 Bizonyos esetekben továbbá szükség lehet arra, hogy a reakcióelegyhez valamely sav megkötő szert adagoljunk. Erre a célra különösen tercier aminők, igy trialkilaminok, például trietilamin, piridin és piridinbázisok, dialkilanilinek és hasonló 55 vegyületek jönnek számitásba. A reakcióhőmérsékletek 0C°-től 100C°-ig terjedő hőmérséklettartományban vannak, a reakció időtartama néhány perctől több napig terjedhet. A reakció időtartama továbbá nagymértékben függ 60 az alkalmazott alkoholok reakcióképességétől. A következő példák a találmány szemléltetésére szolgálnak. A példák után következő táblázatokban további, a példákban leirt módon előállított uj /3--halogénetil-szilánokat, amelyek az (I) és (II) ál-65 talános képleteknek felelnek meg, foglalunk össze. 7
