164864. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parenterálisan alkalmazható vastartalmú készítmény előállítására

5 164864 6 glicerinsav, tejsav, almasav, borkősav, citrom­sav, tetrahidroxiadipinsav. A fent emiitett hidroxikarbonsavak többféle szterikus konfigurációban és racém alakban, továb­bá tiszta optikai izomerek alakjában fordulnak elő. 5 A "hidroxikarbonsav" kifejezés felöleli az összes szterikus és optikai izomert és azok keverékét. A "többértékli alkoholok" kifejezésen a legfel­jebb 10 szénatomot és 2-10 alkoholos hidroxilcso- 10 portot tartalmazó alifás alkoholok nagy csoportját értjük. A csak nem-éterezett csoportokat tartalma* zó alkoholok mellett olyan többértékli alkoholok is használhatók a polimerizációs eljárásban, amelyek részben átérezve vannak. Az ilyen éterezett alko- 15 holokban az alkoholos hidroxilcsoportok közül egy vagy több, de nem valamennyi éterezve lehet, pél­dául előnyösen 1-5 szénatomos alkilcsoportokkal vagy 1-5 szénatomos hidroxialkil-csoportokkal. Egyik alkalmas részben éterezett alkohol a hid- 20 roxipropilszorbit. A többértékli alkoholok körébe tartozó vegyüle­tek például a glicerin és a glikol; tetritek, példá­ul a treit és az eritrit; pentitek, például az ara- 25 bit, xilit és adonit; hexitek, például a szorbit, mannit, talit, idit, dulcit és állit; heptitek, példá­ul CH„OH 1 2 CH_OH 1 CH_0 1 1 HOCH 1 I HCOH I 1 HCOH | 1 HCOH 1 1 HCOH 1 1 . HCOH 1 1 . HCOH t 1 HCOH 1 1 HOCH | 1 HOCH / HCOH 1 1 HOCH / HCOH 1 1 HOCH / HCOH I 1 HCOH 1 1 HCOH 1 1 HCOH 1 1 CH2 OH 1 CH2 OH 1 CH2 OH D-eritro-L­D-eritro-L-eritromanno­-galaoktit -talaoktit oktit ' CH„OH 1 2 CH„OH 1 2 CH„OH 1 2 1 HOCH 1 1 HOCH 1 1 HCOH 1 1 HCOH 1 1 HOCH 1 1 HOCH 1 1 HCOH 1 1 HCOH | I HOCH 1 1 HOCH | 1 HCOH | 1 HCOH 1 1 HOCH 1 HOCH 1 HCOH CH-OH I 2 HCOH HCOH I HOCH I HCOH I HCOH CH2 OH CH OH HOCH i HCOH HOCH I HCOH I HCOH CH2 OH CH.OH I 2 HCOH I HOCH HOCH I HCOH I HCOH CH2 OH 30 HCOH CH2 OH glicero-guloheptit D-glicero-D- D-glicero-D­-idoheptit -galaheptit 35 40 45 HCOH HCOH CH2 OH HOCH HCOH HCOH CH2 OH D-treo-L- c£,cC,<£-D-glu- oC/Ct.cC-D-gluko­-galaoktit kononit decit. A többértékli alkoholok körébe tartozó egyéb vegyületek a poliglicerinek, vagyis a glicerin kon­denzációs termékei, amelyekben glicerin moleku­lák nyiltláncu vagy ciklusos éterekké kondenzálód­tak, mint a CH2 OH-CHOH-CH 2 -0-:CH 2 -CHOH­-CH2 OH és HOCH 2 -CH-0-CH 2 . Még további pél-CH.OH 1 l CH.OH 1 2 CH OH 1 CH„OH 1 2 HOCH 1 1 HCOH 1 1 HOCH 1 1 HCOH 1 l HOCH 1 1 HOCH 1 1 HCOH 1 1 HOCH 1 1 HCOH | 1 HCOH 1 1 HOCH i 1 HCOH l 1 HCOH 1 1 HCOH 1 1 HOCH I 1 HOCH 1 1 HCOH 1 1 HCOH | 1 HCOH CH OH 1 HCOH 1 1 CH2 OH CH2 OH 1 HCOH CH OH 1 CH OH D-glicero-D- D-glicero- D-glicero­mannoheptit -D-gluko- -L-gluko­oktitok, heptit heptit nonitok és decitek például glicero--idoheptit (mező) CH2 -OCH ? OH dák többértékü alkoholokra az inozitok vagy ciklo­hexánhexolok, valamint a pentaeritrit. Számos fent emiitett többértékü alkohol többfé­le szterikus konfigurációban és racém alakban, to­vábbá tiszta optikai izomerként fordul elő. A "többértékü alkohol" kifejezés felöleli az összes szterikus és optikai izomert és azok keverékét. A "lúgos oldatban epoxidokká átalakítható halo­génezett alifás alkoholok" kifejezésen például I ál­talános képletü vegyületet értünk - ebben a kép­letben n értéke 0-4, X klór-, bróm- vagy jődato­mot, R klór-, bróm- vagy jódatomot vagy hid­roxilcsoportot és R hidrogénatomot, illetve ha R1 hidroxilcsoport, akkor R -CH 2 -X képletü cso­portot jelent. Az 1 általános képlet keretébe tar­toznak a II általános képletü vegyületek - ebben a képletben n és X a fenti jelentésűek -, amelyek 65 lúgos oldatban átalakulnak III általános képletü 50 55 60 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom