164761. lajstromszámú szabadalom • Klórozott terpén-vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
SZABADALMI 164761 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS áÉI Bejelentés napja. 1972. III. 23. (HO-1464) Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02 C 07 c 69/22 müSÉP Bejelentés napja. 1972. III. 23. (HO-1464) ""^r Elsőbbsége Svájc, 1971. III. 24. (4335/71) ' ORSZÁGOS Közzététel napja 1973. XI. 28. TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent 1975. VI. 20. Fettalálótk)' Chodnekar Madhukar Subraya vegyész, Basel, Pfiffner Albert vegyész, Pfaffhausen, Rigassi Norbert vegyész, Arlesheim, Schwieter Ulrich vegyész, Reinach, Suchy Milos vegyész, Pfaffhausen, Svájc. Tulajdonos: F. Hoffmann-La Roche et Co., Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Klórozott terpén-vegyületeket tartalmazó kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására 1 Találmányunk (I) általános képletű új klórozott terpen-vegyületeket tartalmazó kártevó'írtószerekre és e vegyületek előállítására vonatkozik (mely képletben R, R, és R2 jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport: R , jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil- csoport és - amennyiben R3 5 hidrogénatom A klóratomot és B hidrogénatomot jelent, vagy - amennyiben R, metil- vagy etil-csoport A klóratomot és B hidrogénatomot vagy B klóratomot és A hidrogénatomot jelent: Y jelentése -COOR4 vagy -CH,OR 4 általános képletű csoport, ahol R4 jelentése propenil- vagy 10 propinil-csoport és n jelentése 0 vagy 1). képletű új vegyületeket oly módon Az (l) általános állíthatjuk eló', hogy a) valamely (II) általános képletű savhalogenidet (mely 1b képletben R, R,, R3, R ( , A, B és n jelentése az (I (általános képletnél megadott és X jelentése klór-, brómvagy jódatom) valamely (III) általános képletű alkohollal észterezünk (mely képletben R4 jelentése az (I) általános képletnél megadott); vagy 20 b) valamely (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben R, R,, R:, R,. R 4 és n jelentése az (I) általános képletnél megadott) iners szerves oldószerben sósavval kezelünk; vagy c) valamely (V) általános képletű vegyületet valamely (VI) 25 általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletekben R, R,. R,. R,. R„. A. B és és n jelentése az (I) általános képletnél megadott és T és W közül az egyik klór-, bróm- vagy jódatomot és a másik -OMe általános képletű csoportot jelent, ahol Me jelentése alkálifém- vagy 30 aikálifoldfématom). Előnyösen azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben Y jelentése -COOR4 általános képletű csoport, különösen, melyekben R4 propinil-csoportot képvisel. Előnyösek továbbá azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben 35 karbonsav-propinil-2-dodecén-karbo nsavdodecén-karbonsavn 1. Az (I) általános képletű vegyületek különösen előnyös képviselői az alábbi származékok: 7-klór-3,7- dimetil-2- oktén-karbonsav- propinil-észter; 7-klór- 3,7 -dimetil- 2-oktenil- propinil-éter; 7-klór-3,7-dunetil- 2-nonén-karbonsav- propinil- észter; 6-klór-3,6.7- trimetil-2-oktén- karbonsav- propinil- észter és 7-klór-3,6,7- trimetil- 2-oktén-karbonsav-propinilészter keveréke; 7-klór-3-etil- 7-metil-2-nonén- karbonsav-propinil-észter; 7-klór-3,7-dimetil-2-nonén- karbonsav-propenü- észter; 7,1 l-diklór-3,7,1 l-trimetil-2- dodecén-karbonsav- propinilészter; 7,ll-diklór-3.7,l 1-trimetil- 2-tridecénészter; 7,10-diklór-3,7,10,ll- tetrametilpropinil -észter és 7,1 l-diklór-3.7,10,1 l-tetrametü-2-propinil-észter keveréke; 7,ll-díklór-7-etil- 3,11- dimetil-2-tridecén-karbonsav-propinilészter; 7,ll-diklór-7-etil-3,l 1- dimetil- 2-tridecenil-propinil-éter; 7,1 l-diklór-3,7,1 1- trimetil-2 -dodecén-karbonsav-propenilészter; 7,11- diklór-3,7,11- trimetil-2-decenil- propinil-éter. A ,,kis. szénatomszámú alkü-csoport" kifejezés egyenes vagy alágazóláncú, l-ó szénatomos szénhidrogén-csoportokra vonatkozik (pl. metil- etil-, propil-, izopropil-csoport stb.) A találmányunk szerinti eljárás a) módszerének előnyös foganatosítási módja szerint a savhalogenid és a (III) általános képletű alkohol reakcióját iners oldószerben (pl. benzolban, toluolban, hexánban, izooktánban. kloroformban, széntetraklondban. éterben vagy etilénglikol-dimetiléterben) savmegkötőszer (pl. piridin, tnetilamin, kinolin stb. előnyösen piridin) jelenlétében végezzük el. A reakció során a kívánt (I) 164761
