164725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, aminok és dikarbonsavak reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

11 164725 12 -amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°~os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 58,6 g (0,5 savcsoportegyenérték) dodekándikarbonsavat adunk az elegyhez és az egészet még 3 órán keresztül tovább keverjük. A reakciőelegyet ezután 137 g n-butilglikollal higitjuk és ily módon közepes viszkozitású terméket kapunk, amelynek savszáma 65,5. 8. példa 98 g(0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példa szerint előállított epoxidot 1-amlno-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hoszszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 14,75 g (0,25 hidroxilcsoportegyenérték) hexándiol-l,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és az egészet még 3 óra hosszat tovább keverjük 100 C°os belső hőmérsékleten. A reakcióelegyet ezt követően 144 g n-butilglikollal higitjuk és az elegy kihűléséig tovább keverjük. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású terméket kapunk, amelynek a savszáma 63. 9. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példa szerint készített epoxidot 1-amino-eikozán és 1-ami"no-dokozán elegyének 54,2 g-jával (0,35 aminocsoportegyenérték) és 50 g n-butilglikollal 5 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten egyUtt keverünk. Az elegyhez ezután 60,6 g (0,6 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk és az egészet további 5 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 16,2 g (0,175 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és még 5 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten tovább keverjük. Ezután 179 g n-butilglikollal higitjuk a reakcióelegyet és annak kihűléséig tovább keverjük. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású terméket kapunk, amelynek savszáma 64. 10. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példa szerint kapott epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g n-butilglikollal egyUtt keverünk 100C°-os belső hőmérsékleten 5 órán keresztül. Ezután 50,5 g(0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat és 7,4 g(0,l savcsoportegyenérték) ftálsavanhidridet adunk az elegyhez és az egészet további 5 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezután 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint viszünk az elegybe és a keverést 100C°-os belső hőmérsékleten 5 óra hosszat tovább folytatjuk. Ezt követően a reakcióelegyet 146 g n-butilglikollal higitjuk és az egészet a kihűlésig keverjük. Ily módon átlátszó, higfolyásu terméket kapunk, amelynek a savszáma 67/ 11. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példa szerint előállitott epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten tovább keverünk. Ezután 17,7 g (0,3 hidroxilcsoportegyenérték) hexándiol-l,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és még egyszer 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten tovább keverjük. Ezután 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrin hozzáadása után a reakcióelegyet további 3 óra hosszat 100 C -os belső hőmérsékleten keverjük és ezt követően 151,8 g n-butilglikollal higitjuk, majd annak kihűléséig tovább keverjük. Ily módon átlátszó, higfolyásu terméket kapunk, amelynek savszáma 43,6. 12. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g n-butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat és 9,8 g (0,2 savcsoportegyenérték) maleinsavanhidridet adunk az elegyhez és 3 óra hosszat 100 C°os belső hőmérsékleten keverjük. Ezt követően még 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk a reakcióelegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten, majd 148,5-g n,-butilglikol hozzáadása után, a keverést az elegy kihűléséig folytatjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású terméket kapunk, amelynek a savszáma 60,3. 13. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenérték) és 50 g n-butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 14,75 g (0,25 hidroxilcsoportegyenérték) hexándiol-l,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és még egyszer 3 óra hosszáig 100C°-os belső hőmérsékleten keverjük. Ezt követően 60C°-os belső hőmérsékletre való lehűlés után 6,5 g (0,05 mól) gliterindiklórhidrint adunk az elegyhez és 60C°-os belső hőmérsékleten 3 óra hosszáig keverjük. Ezután 150,7 g n-butilglikolt adunk a reakciőelegyhez és egészen az elegy kihűléséig keverjük. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású, 61,5-es savszámu terméket kapunk. 14.1 példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dekozán 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6