164725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, aminok és dikarbonsavak reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

13 164725 14 elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenerték) és 50 g n-butilglikollal 3 6ra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 44,5 g (0,1 mól) polipropilénglikolt és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-osbelső hőmérsékleten. Ezt követően 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrin hozzáadása után, a reakcióelegyet további 3 órán keresztül 100 C°-os belső hőmérsékleten keverjük és utána 183,25 g n-butilglikolt adunk hozzá. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású, 31-es savszámmal rendelkező terméket kapunk. 15. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 18,6 g (0,2 aminocsoportegyenerték) laurilaminnal és 45 g n-butilglikollal 3 óra hoszszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és újból 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 5,3 g (0,1 mól) akrilnitrilt adutik az elegyhez és további 3 órán keresztül keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezután 127 g n-butilglikolt adunk a reakciőelegyhez és az egészet kihűlésig keverjük. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású és 65,8-as savszámmal rendelkező terméket kapunk. 16. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 27 g (0,2 aminocsoportegyenerték) sztearilaminnal és 50 g n-butilglikollal 3 óra hoszszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 10,2 g (0,1 mól) ecetsavanhidridet adunk az elegyhez és ismét 3 óra hosszat keverjük, 100C°-os belső hőmérsékleten, majd 135 g n-butilglikol hozzáadása után a reakcióelegyet egészen a kihűlésig keverjük. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású és 91,7-es savszámvi terméket kapunk. 17. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 54,2 g 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán (0,35 aminocsoportegyenerték)elegyével, valamint 47 g (0,5 savcsoportegyenérték) azelainsavval 2 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt melegitünk. Ezután 54,2 g hexametilolmelamin-di- és tributiléterből készitett 80%-os n-butanolos oldatot adunk az elegyhez és az egészet 1 óra hosszat 100C -os belső hőmérsékleten* keverjük. Ezt követően 240 g n-butilglikollal való higitás után átlátszó, közepes viszkozitású és 48,2-es savszámu terméket kapunk. 18. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenerték) és 50 g n-butilglikollal 2 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és ujabb 2 óra hosszat keverjük 100 C°os belső hőmérsékleten. Ezt követően 12,4 g (0,4 hidroxilcsoportegyenérték) etilénglikolt adunk a reakciőelegyhez és további 2 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 54,2 g hexametilolmelamin-di- és -tributiléterből készitett 80%-ds n-butanolos oldatot adunk a reakciőelegyhez és az egészet 2 óra hosszat 100 C°-os belső hőmérsékleten keverjük, majd a kapott anyagot 182 g n-butilglikollal higitjuk. Ily módon átlátszó, közepes viszkozitású terméket kapunk, amely 42,9-es sávszámmal rendelkezik. 19. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 46,5 g-jával (0,3 aminocsoportegyenerték) és 50 g n-butilglikollal 3 óra hosszat 100 C®ós belső hőmérsékleten együtt melegitünk, Ezután 60,6 g (0,6 savcsoportegyenérték) szeba 5 isavat adunk az elegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 13,9 g (0,15 mól) epiklórhidrint adunk a reakciőelegyhez és további 3 óra hosszat keverjük 100 C°- -os belső hőmérsékleten. Ezután 225 g n-butilglikolt adagolunk a reakciőelegyhez és utána 70 C°os belső hőmérsékletre hűtjük le. Ezt követően 93,5 g hexametilolmelamin-di- és -tributiléterből készitett 80 %-os n-butanolos oldatot adunk a reakciőelegyhez és utána még 30 percig 70 C°-on keverjük, ezt követően pedig szobahőmérsékletre hűtjük. 20. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportegyenérték) 1. példában leirt epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán elegyének 31 g-jával (0,2 aminocsoportegyenerték) és 50 g n-butilglikollal 3 óra hosszat 100C°-os belső hőmérsékleten együtt keverünk. Ezután 17,7 g (0,3 hidroxilcsoportegyenérték) hexándiol-l,6-ot és 50,5 g (0,5 savcsoportegyenérték) szebacinsavat adunk az elegyhez és ujabb 3 óra hosszat keverjük 100C°-os belső hőmérsékleten. Ezután 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk a reakciőelegyhez és további 3 óra hosszat keverjük fÖ0C°-os belső hőmérsékleten. Ezt követően 207,9 g n-butilglikollal való higitás után a terméket 70C°-os belső hőmérsékletre hűtjük le és 93,5 g hexametilolmelamin-di- és -tributiléterből készitett 80%-os n-bu- . tanolos oldatot adunk hozzá, majd még 30 percig 70C°-os hőmérsékleten tovább keverjük és ezt követően szobahőmérsékletre lehűtjük. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7