164528. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-acilamino- 3-piridazinil-tiometil-cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására
1.táblázat (I) általános képletű vegyületek Sor- R1 szám R--CH2-CO-aholR R2 Op.C° IR spektrum jMaktám (cm"1 ) 3-metoxi-181-191 (bomlás) 1750 (KBr) 3-metil(piridazinil-2-oxid) 171-173 (bomlás) 1750(KBr) 3-klór-172-175 (bomlás) 1750 (KBr) 3-metoxi-169-171 (bomlás) 1755 (KBr) Tapasztalati képlet Elemzési adatok vagy NMR-spektrum MGK (mcg/ml) Termelési hányad A B C D E F (%) 1 1-pirazolilfenilfenilfenil-5 fenoxi- 3-metoxi 159-162 (bomlás) fenoxifenoxi-3-metil-3-klór-163-165 (bomlás) 171-173 1760 (KBr) 1760 (KBr) 1760 (KBr) C18 H 17 0 6 S 2 Na-3/2H 2 0 sz. C: 40,98 H: 3,82 N: 15,93 t. C: 40,88 H:3,81 N: 15,76 C21 H 19 0 5 N 4 S 2 Na-H 2 0 sz. t. C: 49,21 C: 49,78 H:4,13 N: 10,93 H:4,54 N: 10,60 C2 oH| 6 ( 3s N 4 S 2 ClNa-3/2H 2 0 sz. t. C: 44,32 C: 44,18 H:3,52 N: 10,34 H: 3,62 N: 9,80 C2 1 Hí s ,06 N 4 S 2 Na-3/2H 2 0 sz. t. C: 46,92 C: 47,37 H:4,13 N: 10,42 H:4,32 N: 10,50 NMR (D 20, 100 MHz) ppm: 5,12 (d, 6-proton) 5,72 (d, 7-proton) NMR (D 20,100 MHz) ppm: 5,14 (d, 6-proton) 5,74 (d, 7-proton) NMR (D 20, 100 MHz) ppm: 5,14 (d, 6-proton) 5,74 (d, 7-proton) 0,02 0,2 0,2 0,5 5 5 24 <0,01 0,2<0,01 0,05 1 2 29,8 0,02 0,1 0,02 0,1 1 1 18,7 0,02 0,2 0,05 0,05 2 2 22,4 0,02 0,2 0,05 0,05 2 2 13,5 <0,01 0,K0,01 0,1 2 5 31 <0,01 0,2 0,05 0,2 2 10 14 to % 00 s
