164377. lajstromszámú szabadalom • Eljárás főként textilipari célokra szolgáló műgyanta-diszperzit előállítására

164377 3 4 Ezeknek a gyakorlatban igen jól bevált termékeknek a fent leírt előállítási eljárása azonban nem volt kielégítő. Az eljárás komoly hátránya volt, hogy a különleges módon elkészített kopolimer-emulzióhoz külön kellett — célszerűen közvetlenül a felhasználás előtt — hozzáadni az előre ugyancsak külön elkészített vagy beszerzett térhálósító komponenst, a vizes emulzióban külön feloldandó aminometilol-előkondenzátumot, ami egyrészt nehézkessé és körülményessé tette az alkalmazási eljárást, a komponensek külön .mérését, adagolását és keverését tette szükségessé, ami külön figyelmet és pontosságot igénylő művelet, másrészt pl. a tünemezelt szőnyegek gyártása és egyéb messzemenően automatizált nagyipari gyártási folyamatok esetében számottevően megnehezíti az ilyenfajta műgyanta-ndisaperziók alkalmazását. A térhálósító komponensnek a műgyanta-diszperzióba való előzetes bekeverése útján ezek a nehézségek nem küszöbölhetők ki, mert az ilyen előre elkészített keverékek nem stabilak, nem jól tárolhatók, huzamos ideig egyáltalán nem tarthatók el romlás nélkül. Ezeket a hátrányokat küszöböli ki a jelen találmány, amelynek célja — az idézett két koráb*bi szabadalmunkban védett találmány továbbfejlesztéseként — olyan, használatra teljesen kész, stabil és tartósan tárolható műgyanta-diszperzió előállítása volt, amely a korábbi találmányunk szerinti termék fent ismertetett kiváló tulajdonságainak teljes megtartása mellett mentes az itt ismertetett hátrányoktól. Azt találtuk ugyanis, hogy a fent ismertetett korábbi találmányainkkal legalábbis egyenértékű minőségű, valamennyi említett célra kiválóan alkalmazható és az előzőkben említett hátrányoktól mentes, ún. öntérhálósodó típusú műgyanta-diszperziót állíthatunk elő, ha az ákrilnitril, ariisav- vagy metakrilsav-alkanolészterek és a két- vagy többértékű alkohol akrilsav-monoésztere mellett a kopolimerbe akril-, illetőleg metakrilsavat, valamint N-metilol-akrilamidot vagy ennek 1—4 szénatomos alifás alkohollal képezett éterét is beépítjük. így a vizes emulzióban lefolytatott kopolimerizáció útján olyan műgyanta-diszperziót kapunk, amely a térhálósító komponenst már saját anyagába beépítve tartalmazza, de oly módon, hogy a kívánt térhálósodási reakció szobahőmérsékleten nem indul meg, a találmány szerinti módon előállított műgyanta-diszperzió szobahőmérsékleten stabil és gyakorlatilag korlátlanul tárolható, de melegítés hatására, 80 C° feletti hőmérsékleten, külön térhálósító komponens vagy más adalék hozzáadása nélkül a térhálósodás már gyorsan végbemegy és biztosítja a termék fent ismertetett kiváló gyakorlati tulajdonságait. Ennek az öntérhálósodási reakciónak melegítés esetén való sima végbemenetele érdekében kívánatos, hogy a kopolimerjamulzió kopolimermolekulái poláros csoportokat is tartalmazzanak. Ezt vagy azáltal érjük el, hogy a kopolimert az idézett korábbi szabadalmainkban említett módon ákrilnitril és valamely akrilsavvagy metakrilsav-alkilészter mellett valamely szabad poláros csoportot tartalmazó monomer, mint valamely két, vagy többértékű alkohol akrilsav- vagy metakrilsav-monoészter felhasználásával állítjuk elő, viagy pedig oly módon, hogy a kopolimerizációs reakcióelegyben az ákrilnitril és az akrilsav- vagy metakrilsav-alkilészter monomerek mellett valamely töbfoértékű alkoholt, például etilénglikolt és célszerűen szabad akrilsavat vagy ímetakrilsavat is alkalmazunk. Ebben az esetben a kopolimer-emulzióban jelenlevő többértékű alkohol 100 iC° feletti, célszerűen 120—140 C° körüli hőmérsékletre való melegítés esetén átészterezési reakcióba lép az akrilsav-, illetőleg metakrilsav-alkilészterrel, illetőleg észtereződik a jelenlevő szabad akrilsavval vagy metakrilsavval és így in situ jönnek létre a kopolimerben a reakcióképes poláros csoportok. Ezek azután a jelen találmány szerinti módon a kopolimerbe beépített N-metilol-akrilamiddal hő hatására térhálósodnak. A találmány szerinti termék előnyös tulajdonságai nagymértékben függnek a találmány szerinti eljárással előállított kopolimer jó térhálósodé képességétől. Az idézett korábbi szabadalmaink szerinti hasonló kopolimerek esetében ezt a kopolimer felépítési módja, különösen pedig a nehézfémnitrát, előnyösen ezüstnitrát katalizátor alkalmazása biztosította. Ezáltal az akrilsavészter- (főként etilákrilát-) egységek reakcióképes hidrogénatomja — a szomszédos akrilnitril-egység —CN csoportjának poláros jellege folytán is — oly mértékben fellazult, hogy Claisen-fcondenzáíció útján hidak keletkeztek a kopolimer-láncok között, illetőleg a külön adagolt vagy az aminoplaszt-előkondenzátumból felszábadauló formaldehid az akrilnitril-egységekkel metilén-bisz-akrilamid hidakat képez. Ez az előnyös hatás a jelen találmány szerinti módon felépülő kopolimerben is biztosítható. Itt különösen előnyös, ha a rnonomerelegyben egyidejűleg szabad akrilsavat vagy metakrilsavat és etilénglikolt alkalmazunk, .mert így az eredetileg jelenlevő nem észterezett karboxilcsoportok a kondenzáció során katalizátorként is hatnak. Ezek helyett '(részben vagy egészben) azonban jó eredménnyel alkalmazhatunk akrilsav- vagy metakrilsav-./?-hidroxietilésztert is. Magának a N-metilol-akrilamidnak a térhálósító komponensként való alkalmazása már eddig is ugyanúgy ismert volt, mint ahogyan önmagukban ismertek voltak az idézett korábbi szabadalmainkban leírt eljárásokban alkalmazott térhálósító aminoplaszt-előkondenzátumok. A jelen találmány szerinti eljárásnak az idézett korábbi szabadalmai szerinti eljárásokhoz képest azonban éppen az a lényeges előnye van, hogy az említett korábbi szabadalmainkban leírt műgyantadiszperziók gyakorlati szempontból igen kedvező tulajdonságait teljes mértékben mutató terméket eredményez, de ugyanakkor kiküszöböli az idézett korábbi szabadalmakban leírt eljárásnak azt a hátrányát, hogy külön térhálósító komponenst kell meghatározott módon és 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2