164312. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2,5,8-trifenil-tri-triazolobenzol nitroszármazékainak előállítására, UV stabilizátorok

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1972. III. 08. Közzététel napja: 1973. VIII. 28. Megjelent: 1975. VIII. 30. (RO-648) 164312 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/02,04, C 08 f 45/60, C 08 g 51/60 Feltalálók: Dr. Kompolthy Tivadar vegyészmérnök, Bencz Győző vegyészmérnök, Deres János bányageológus mérnök, Budapest Tulajdonos: Robbanóanyagipari Felügyelet, Budapest, Országos Kőolaj- és Gázipari Tröszt, Budapest Eljárás a 2,5,8-trifenil-tri-triazolobenzol nitroszármazékainak előállítására A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 2,5,8-trifenil-tri-triazolobenzol új nitroszármazékainak - e képletben k jelentése egy vagy kettő egész szám 1, m jelentése egy, kettő vagy három egész szám, mimellett k, 1 és m jelentése azonos és összegük három egész szám, vagy k,l és m jelentése azonos és összegük hat egész szám, vagy k, 1 és m összege hét egész szám, vagy k, 1 és m összege nyolc egész számilletve nitrometán vagy salétromsav adduktjainak előállítására. 10 15 Ismeretes, hogy a legtöbb műanyag az ultraibolya fény hatására (a 200-400 nm hullámhosszúsági elektromágneses rezgés) károsodik, a 20 hozzájuk kevert pigmentanyagok fakulnak. E jelenségek kiküszöbölésére olyan anyagokat adagolnak a műanyagokhoz, amelyek ezt a káros hatást kiküszöbölik, illetve csökkentik. Számos ultraibolya-stabilizátor ismeretes, így például a 25 2H-2-fenilbenztriazol-származékok (25182/64 lajstromszámú japán szabadalom). Ezen származékok azonban viszonylag alacsony olvadáspontúak (95-160 C°), ezért a nagy hőállóságú műanyagok ultraibolya fény elleni stabilizálásra alkalmatlanok. 30 Találmányunk célkitűzése a fenti hátrányok kiküszöbölése, azaz olyan ultraibolya-stabilizátor előállítása volt, amelyek nagy hőállóságú műanyagok esetében is alkalmazhatók, Kísérleteink során azt találtuk, hogy a 2,5,8-trifenil-tri-triazolobenzol új nitroszármazékai, amelyek az irodalomban eddig le nem írt új vegyületek kitűnő ultraibolya stabilizátorok, mert moláris extinkciós koefficiensük logaritmusa (log e) 4.67-4.86, szemben a 2H-2-fenilbenztriazol származékok 4.14-4.35 értékével, ezenkívül extrém nagy hőmérsékleten -320 C° felett -olvadnak és rendkívül hőállóak. Meglepő módon azt is találtuk, hogy e nitroszármazékok közül a hét és nyolc nitrocsoportot tartalmazók egyúttal igen jó robbantástechnikai tulajdonsággal bírnak. A találmány eljárás az (I) általános képletű 2,5,8-trifenil-tri-triazolobenzol új nitroszármazékainak — e képletben k jelentése egy vagy kettő egész szám 1, m jelentése egy, kettő vagy három egész szám, miiellett k, 1 és m jelentése azonos és összegük hat egész szám, vagy •• k, 1 és m összege hét egész szám, vagy k, 1 és m összege nyolc egész szám — illetve nitrometán vagy salétromsav adduktjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy 164312