164127. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált ftálimidinek előállítására
17 164127 18 megadott jelentésűek, és R5 ' a fenti jelentésű — iners szerves oldószerben oxigén kizárásával egy Q-C=N általános képletű vegyülettel -ebben a képletben Q a fenti jelentésű - reagáltatunk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 2. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált ftálimidinek előállítására — ebben a képletben Rí hidrogén- vagy klóratomot, R2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, R3 hidrogén- vagy klóratomot vagy 1-4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R4 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, R5 1-4 szénatomos alkilcsoportot, R6 I Q -C—R7 általános képletű csoportot jelent CH3 (ebben a képletben R6 és R 7 egymástól függetlenül metil- vagy etilcsoportot jelentenek, vagy együtt egy 4—6 szénatomos —CH2 —láncot alkotnak), és Z hidroxilcsoportot jelent -azzal a korlátozással, hogy i) az Rí—R4 szubsztituensek közül legfeljebb kettő lehet hidrogéntől eltérő jelentésű, ii) ha Rí és R3 közül az egyik klóratomot jelent, akkor a másik klóratomtól eltérő jelentésű, iii) az R2 és R 4 szubsztituensek közül csak az egyik jelenthet alkoxicsoportot — azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű vegyületet —ebben a képletben Ri-R4 és R s ' a fenti jelentésűek - egy Q-CO-X általános képletű vegyülettel reagáltatunk —ebben a képletben Q a fenti jelentésű, és X klór- vagy brómatomot jelent. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-metil-ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy az N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butU-3-bidroxi-5-metoxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy az N-metil-4-metoxi-benzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-klór-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállításara azzal jellemezve, hogy a 4-klór-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-7-klór-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 6-klór-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás 5 foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-fenilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy az N-fenilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 10 8. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-fluor-3-hidroxí-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-fluor-N-metil-benzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket 15 hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 9. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-metil-5-fenilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a N-metil-4-fenil-benzamid dilítium-vegyületét trimetil-20 acetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 10. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-dimetilamino-3-hidroxi-2-metil-ftálimidin előállítására azzal jelle-25 mezve, hogy a 4-dimetilamino-N-metil-benzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 11. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás 30 foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-6-metoxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy az 5-metoxi-N-metil-benzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 35 17.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-2,5-dimetil-3-hidroxi-ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a N,4-dimetilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal 40 reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 13. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja a 3-terc-butil-5,6-diklór-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, 45 hogy a 4,5-diklór-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 14. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás 50 foganatosítási módja 3,5-bisz-(p-butil)-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-terc-butil-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 55 17.) 15. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-etil-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-etil-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetil-60 acetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 16. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-klór-2-etil-3-hidroxi-ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 65 6-klór-N-metil-benzamid dilítium-vegyületét trimetil-9
