164127. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált ftálimidinek előállítására

19 164127 20 acetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 17. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-4,5-dimetoxi-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 3,4-dimetoxi-N-metilbenzamid dilítiumvegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 18. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[l,l-(ciklopentametilén)-etil]-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy az N-metilbenzamid dilítium-vegyületét 2,2-pentametilén-propanoilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. március 19.) 19. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[ 1,1 -(cikiohexametilén)-etil]-3-hidroxi-2-metilftálimidrn előállítására azzal jellemezve, hogy az N-metilbenzamid dilítium-vegyületét 2,2-hexametilén-propanoilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 20. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(l,l-dimetil-3-butenil)-5-klór-3-hidroxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-klór-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét 2,2-dimetil-4-pentanoilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 21. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-hidroxi-3-izopropenil-5-klór-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-klór-N-metilbenzamid dilítium-vegyületét metakriloilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 22. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-klór-3-hidroxi-2-fenilftárimidin előállítására azzal jellemezve, hogy a 4-klór-benzanilid dilítium-vegyületét trimetilacetilkloriddal reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 23. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-klór-3-hidroxi-2-etilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil- 5-klór-3-hidroxi-ftálidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket etilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 24. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-amino-3-terc-butil-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-tercbutil-3-hidroxi-2-metilftálimidint tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket ammóniával reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 25. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-3-metoxi-3-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-tercbutil-3-hidroxi-2-metilftáUmidint tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket metanollal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 26. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-3-[2-(dimetilamino)-etilamino]-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-3-hidroxi-2-metilftálimidint tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket aszimmetrikus dimetiletiléndiaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 27. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5,6-diklór-3-hidr-5 oxi-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-diklór-2-metilftálimidint terc-butilmagnéziumkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 28. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás 10 foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-metil-5-vagy 6-nitroftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-3-hidroxi-2-metilftálimidint káliumnitrát és tömény kénsav keverékével kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 15 29. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-amino-3-terc-butil-2-metilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy N-metilbenzamid dilítium-vegyületét trimetilacetonitrillel reagáltatjuk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. 20 (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 30. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-a!lü-3-terc-butil-3-hidroxiftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-3-hidroxiftálimidot tionilkloriddal reagáltatunk, 25 majd a reakcióterméket allilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 31. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-benzil-3-terc-butil-3-hidroxiftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 30 3-terc-butil-3-hidroxiftálimidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket benzilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 32. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(2-hidroxietil)-3-terc-butil-3-35 hidroxiftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-3-hidroxiftálidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket etanolaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 40 33. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-[(N-metil)-karbamoiloxietil]-ftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-3-hidroxiftálidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket 45 N-metükarbamoÜoxietüaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. .március 17.) 34. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-2-karbetoximetil-3-hidroxiftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 50 3-terc-butil-3-hidroxiftálidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket karbetoximetilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 35. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás 55 foganatosítási módja 3-terc-butil-3-hidroxi-2-fenilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-fenilftálimidet terc-butilmagnéziumkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 60 36. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-terc-butil-5-klór-3-hidroxi-2-propilftálimidin előállítására azzal jellemezve, hogy 3-terc-butil-5-klór-3-hidroxiftálidot tionilkloriddal reagáltatunk, majd a reakcióterméket propilaminnal 65 reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. március 17.) 10